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经皮下注射超声造影剂研究luminal A型乳腺癌前哨淋巴结的增强模式
目的 经皮下注射超声造影剂研究luminal A型乳腺癌前哨淋巴结的增强模式.方法 对女性乳腺癌患者术前经肿块周围皮下注射超声造影剂SonoVue探查前哨淋巴结并标记,术后肿块做免疫组织化学检查,选择术后免疫组化结果为luminal A型的53例患者的前哨淋巴结超声造影图像进行回顾性分析.结果 53例luminal A型乳腺癌病例中,超声造影检查有前哨淋巴结转移组,12例为非均匀增强,3例为均匀增强;无前哨转移组,34例为均匀增强,4例为非均匀增强.超声造影发现luminal A型乳腺癌前哨淋巴结转移率为28.3％ (15/53);超声造影检查的灵敏度为68.8％,特异度为89.2％,准确度为83.0％.结论 经皮下注射超声造影剂luminal A型乳腺癌前哨淋巴结超声造影增强模式有一定的规律,即有转移组主要表现为非均匀性增强,无转移组主要表现为均匀性增强.
关键词： 经皮下注射 乳腺肿瘤 超声造影 luminal A型 前哨淋巴结 -
Luminal A和Luminal B型乳腺癌超声特征与Ki-67表达的关系
目的：探讨Luminal A和Luminal B型乳腺癌超声特征与Ki-67表达的关系。方法比较32例Lu-minal A型和62例Luminal B型乳腺癌超声恶性征象的差别，探讨声像图特征与Ki-67表达的相关性。结果 Lu-minal B型乳腺癌肿块边缘毛刺、内部微钙化及淋巴结转移发生率均高于Luminal A型（ P﹤0.05）。周边高回声晕、后方回声衰减，3级以上血流及高阻力指数血流检出率两组间比较差异未见统计学意义（ P﹥0.05）。结论 Ki-67表达与超声声像图相关，Ki-67高表达乳腺癌肿块更易出现边缘毛刺、内部微钙化，且淋巴结转移发生率高。
关键词： luminal A型 Luminal B型 超声特征 Ki-67表达 -
基底样型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱的生物信息学分析
目的 对基底型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱进行分析,找出两种分子亚型乳腺癌之间差异表达的microRNAs,并对差异表达microRNAs在不同分子亚型乳腺癌中可能发挥的生物学功能进行初步探讨.方法 从公共基因芯片数据库GEO中筛选基底样型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱数据,利用BRB-arrayTools软件筛选出差异表达的microRNAs.对差异表达的microRNAs,利用TargetScan和miRDB靶基因预测软件及TarBase数据库获得可能的靶基因集.利用DAVID数据库,对差异表达micorRNAs的靶基因集进行进一步Gene Ontology和信号通路分析.结果 通过对基底样型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱分析获得54个差异表达的microRNAs(P≤0.001).相对于Luminal A亚型乳腺癌,31个microRNAs在基底样型乳腺癌中上调表达,而23个microRNAs下调表达.上调和下调表达microRNAs可能的靶基因集数目分别为4 916和3 217个.对于上调和下调microRNAs的靶基因集,Gene Ontology分析表明,两个靶基因集分别在不同的生物学过程显著富集；KEGG通路分析分别涉及了35条和39条(P≤0.05)；BIOCARTA通路分析则分别涉及5条和9条(P≤0.05).结论 本研究获得了基底样型和Luminal A型乳腺癌差异表达的microRNAs,并通过靶基因功能分析获得差异表达microRNAs在两种分子亚型乳腺癌之间可能参与的不同生物学过程及信号通路,可能在不同分子亚型乳腺癌中发挥不同的调节作用.
关键词： 乳腺癌 基底样型 luminal A型 微小RNAs 生物信息学 -
单用蒽环类与紫杉醇+蒽环类在LuminalA型乳癌疗效的对照研究
目的 回顾性研究Luminal A型可手术乳腺癌患者在含蒽环类的化疗方案之上加用紫杉醇类是否能提高患者的无病显存率( DFS)及总生存率(OS).方法 收集2006年1月到2009年1月可手术乳腺癌患者126例,根据化疗方案不同分为两组,紫杉醇(T)组83例,蒽环类(A)组43例.回顾性分析两组患者的年龄、肿物大小、淋巴结状态、病理类型以及预后.分析对比两组的DFS及OS的差别.结果 两组患者在年龄、肿物大小、淋巴结状态均无统计学差异；在中位随访41.1个月后,两组的DFS分别为T组94.0％,A组95.3％(P=0.75),OS分别为T组95.2％,A组97.7％(P=0.48),均无统计学差异.结论 对于Luminal A型的可手术乳腺癌患者化疗方案的选择,单含蒽环类的化疗已足够,加用紫杉醇类的药物并不能增加患者的获益.
关键词： 乳腺癌 luminal A型 蒽环类药物
