首页 > 文献资料
-
多替泊芬-光动力疗法肿瘤抑制效应的实验研究
目的 观察多替泊芬-光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对肿瘤生长的抑制作用.方法 (1)体外杀伤效应实验,肿瘤细胞加药后孵育3h,采用波长627.8 nm、功率密度20 mW/cm2的激光照射300 s,应用磺酰罗丹明B蛋白染色法(sulforhodamine B,SRB)检测多替泊芬对人口腔鳞癌细胞KB、人结肠腺癌细胞HCT-116、人胃腺癌细胞MKN-45、人宫颈上皮鳞癌细胞HELA、人食管癌细胞Eca-109、人膀胱癌细胞T-24等6株人实体瘤细胞增殖生长的抑制作用.(2)在体抗肿瘤效应实验,荷瘤裸小鼠单次静脉注射多替泊芬后1h,采用波长627.8 nm、功率密度120 mW/cm2的激光照射肿瘤30 min,检测多替泊芬-PDT对裸小鼠人鳞癌KB、人胃腺癌MKN-28、人结肠腺癌HCT-116三种移植肿瘤的生长抑制作用.结果 多替泊芬光动力治疗对6株人实体瘤细胞生长抑制的IC50为0.14 ～0.20 μM;加药无激光照射时,对人实体瘤细胞无生长抑制作用.多替泊芬光动力疗法对人鳞癌KB、人胃腺癌MKN-28和人结肠腺癌HCT-116三种裸小鼠移植瘤有明显的生长抑制作用,该作用与药物剂量相关,10 mg/kg多替泊芬光动力治疗后第24天上述三种移植瘤的相对肿瘤增值率分别为13.8％、11.7％、14.2％.结论 多替泊芬-光动力疗法对本实验的6株人实体瘤细胞、三种实体瘤均有显著生长抑制作用,有较好的临床应用前景.
-
多替泊芬、Photosoft和5-氨基酮戊酸对小鼠S180肿瘤的光动力作用研究
目的 观察光敏剂多替泊芬、Photosoft和5-氨基酮戊酸(5-Aminolevulinic acid,5-ALA)对小鼠S180肿瘤的光动力治疗疗效,并初步探讨其抗肿瘤机制.方法 荷瘤昆明小鼠40只,随机分为4组:A组为多替泊芬-光动力组,多替泊芬药物浓度为10mg/kg;B组为Photosoft-光动力组20 mg/kg;C组为5-ALA-光动力组,5-ALA药物浓度为100mg/kg;D组为空白对照组.治疗后观察肿瘤大体形态、体积、细胞凋亡坏死的比例及病理组织学的变化.结果 治疗后21 d,各治疗组的肿瘤体积平均值小于空白对照组(P＜0.05),治疗组间肿瘤体积平均值Photosoft组小于5-ALA组(P＜0.05).A、B和C组抑瘤率分别为62.48％、75.35％和37.17％.治疗后24h各治疗组的凋亡及坏死的细胞所占比例明显高于空白对照组(P＜0.01).组织病理学检查显示,各治疗组大范围肿瘤细胞坏死,肿瘤血管破坏及部分坏死灶有中性粒细胞浸润.结论 各治疗组均可抑制肿瘤生长,其中Photosoft组比ALA组的抑瘤效果好,与多替泊芬组效果相当.治疗后早期各治疗组杀伤肿瘤细胞效果明显,但部分小鼠未获得治愈,有待作进一步动物实验探究其原因.
