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假肢适配重心对线技术的研究
目的：提出一种基于人体重心变化的对线技术。方法利用重力传感器测取人体重力数据；根据平衡力学体系合力为0，由专用软件计算出人体重心的实时位置；通过串口通讯将重心的实时位置传输给控制单元，控制单元将实时位置的横坐标转换成电机的驱动脉冲信号，驱动与电机相连的装有激光器滑台进行重心跟随运动，从而可以根据重心的变化进行精确的对线。同时加入人体平衡功能检测，对假肢对线起辅助判断作用。结果和结论开发出通过检测人体重心位置的对线方法，可用于假肢矫形康复领域。
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小腿残肢与假肢接受腔界面应力的理论研究
安装假肢是截肢患者恢复活动能力和外观的主要康复手段.假肢接受腔作为截肢患者肢体残端和假肢之间载荷传递的唯一通道[1],是影响假肢适配性的重要部件.残肢软组织不适合承重,过高的压力和剪应力会导致残端皮肤和软组织的破坏[2].因此,研究残肢-接受腔之间界面的载荷传递特性对提高假肢性能非常重要.
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药品规格与其临床单次给药剂量的一致性及适配性调查分析
目的：基于临床处方用药信息数据，考察药品规格与其临床单次给药剂量的一致性及适配性状况，为医疗机构选择药品规格、制药企业设计药品规格、政府部门制订有关药品规格管理政策等提供实证参考。方法从广州医科大学附属第四医院的医院信息系统中随机抽取10 d的处方信息数据，排除部分不符合要求的用药记录后，以5533张处方、16357条用药记录及621个药品品规作为研究样本，并建立用药记录数据库，然后对药品规格与其临床单次给药剂量一致性及适配性的用药记录频次与所占比例等统计指标进行分析。结果在全部用药记录中，药品规格与其临床单次给药剂量之间不一致、与不适配的用药记录比率分别为38.6%和20.3%。结论目前中国市面上流通的药品，尤其是儿科药品，其规格在与临床单次给药剂量的适配性方面还有较大的提升空间，政府部门、药品生产企业、医院等相关机构应共同努力解决好这一问题。
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个体化肩关节假体对肱骨近端骨性结构解剖适配性的影像学评价
目的 探讨个体化肩关节假体对肱骨近端骨性结构的解剖适配性.方法 2013年10至2014年10月,第三军医大学西南医院骨科对12例单侧行个体化肩关节假体置换术后的病例进行影像学测量、分析与评价.对术后患侧肩关节进行X线摄片,测量相关参数包括颈干角(NSA)、前后扭转角(RA)、肱骨头高度(HH)、肱骨头直径(HD);与健侧对应参数进行统计学分析及评价.结果 所有患者术后肱骨近端参数与健侧相比,患侧术后NSA和RA分别与健侧参数相差＜3°,患侧术后HH与健侧参数相差＜2 mm,患侧术后HD与健侧参数相差＜3 mm.术后患侧与健侧参数进行配对样本t检验,健侧NSA(140.2 ±6.8)°,患侧术后NSA(139.5 ±6.6)°;健侧RA(34.4 ±3.3)°,患侧术后RA(33.8 ±3.1)°;健侧HH(15.3 ±2.1)mm,患侧术后HH(14.6±0.9)mm;健侧HD(42.2±2.8) mm,患侧术后HD(41.8 ±2.3)mm,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 个体化肩关节假体实现了肱骨近端核心参数连续可调,置换术后患侧与健侧参数差异无统计学意义,表明个体化肩关节假体对肱骨近端骨性解剖结构适应性好.
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科学家解析青蒿素类过氧桥键合成机制
中国科学院微生物研究所973项目《合成微生物体系的适配性研究》课题组发布在《自然》杂志在线版的成果称,他们从真菌中解析青蒿素类过氧桥键的生物合成机制,为获取青蒿素提供了一种别样的思路.
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假肢接受腔的问题
根据假肢接受腔的功能和基本要求,全面分析假肢接受腔在整个装配过程中常出现的问题和原因,对患者的假肢装配提供了理论依据和技术指导.
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膜分离技术分离提纯蝙蝠蛾被毛孢菌丝体水提液
目的 探讨膜分离技术在中药水提液分离、提纯中的应用.方法 以蝙蝠蛾被毛孢菌丝体水提液为对象,考察陶瓷膜的适配性与工艺参数,并与传统的水提醇沉技术对比.结果 膜分离技术的佳膜孔径为0.2μm,小试试验(日处理量30 L)需配置膜面积0.3 m2,中试试验(日处理量200 L)需配置膜面积2.0 m2;中药与药液比为1:15,工作压力为0.2 MPa,温度为80℃.经成品综合考察,膜分离技术优于醇沉技术.结论 膜分离技术优于醇沉技术,有可能在大生产中取代醇沉技术.
