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AT1R、α1R和β1R自身抗体与甲状腺毒症性心脏病的关系研究
目的：探讨血管紧张素Ⅱ1受体（AT1R）、α1肾上腺能受体（α1R）、β1肾上腺能受体（β1R）自身抗体与甲状腺毒症性心脏病（THD）发病及预后的关系。方法选取228例甲状腺毒症（TT）患者为研究对象，根据患者是否合并心脏病将其分为TT无心脏病组174例及THD组54例，另选取50名正常体检者为对照组，采用ELISA法测定3组AT1R、α1R、β1R自身抗体。结果 THD组AT1R、α1R、β1R自身抗体阳性率分别为59.26％、53.70％、55.56％，显著高于TT无心脏病组的20.11％、21.26％、22.99％和对照组的8.00％、10.00％、10.00％，差异有统计学意义（P<0.05）。TT治疗组α1R、β1R自身抗体及AT1R阳性率66.67％、57.69％、66.67％显著高于恢复组10.00％、13.33％、12.00％，差异有统计学意义（P<0.05）。经受试者特异性曲线（ROC）显示，与单一指标检测相比，联合检测的曲线下面积、灵敏性、准确性、特异性显著较高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 AT1R、α1R、β1R水平升高可能与TT患者发病、病情进展及预后关系密切。通过联合测定AT1R、α1R、β1R水平可提高诊断灵敏性及特异性。
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β1肾上腺能受体基因Ser49Gly多态性与原发性高血压相关性研究
目的探讨β1肾上腺能受体(以下简称β1受体)基因Ser49Gly多态性在原发性高血压(essential hypertension, EH)发病机制中的作用.方法选择80例EH患者及85例正常对照者,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)技术分析基因多态性.结果 EH组和对照组的Ser/Ser、Ser/Gly 和Gly/Gly 基因型频率分别为: 0.79、0.21、0和0.80、0.19、0.01(P>0.5).Ser和Gly的等位基因频率在高血压组和对照组均分别为0.89和0.11,两组间无差异(P>0.5).这两组的Ser/Gly多态性分布均符合Hardy-Weinberg定律.结论在所研究的中国人群中,β1受体基因Ser49Gly多态性与原发性高血压的发病无联系.
