首页 > 文献资料
-
中子及γ线照射小鼠肠道损伤的定量病理研究
目的定量比较研究小鼠经中子及γ线照射后肠道损伤的病理特点.方法350只二级雄性BALB/C小鼠,经不同剂量的中子和γ线照射,于照后6h、12h、1d、2d、3d、4d、5d、7d、10d、14d、21d及28d分批活杀,进行全肠长度及重量测量;全肠组织10%缓冲福尔马林固定,石蜡包埋制片,潘氏细胞及H E染色,Leica图像分析仪检测隐窝细胞数密度和隐窝内潘氏细胞的面密度.结果中子及γ线照射后全肠的长度缩短、重量减轻,且重量减轻先于长度缩短.2.5Gy中子照射后肠粘膜见明显损伤及损伤后恢复现象,4.0Gy以上照射未见明显恢复.γ射线5.5Gy照射未见粘膜剥脱,12Gy组隐窝再生能力介于中子4.0-5.5Gy之间.中子2.5Gy照后1d内,隐窝细胞数进行性减少,于照后3d增多,7d达高峰,而5.5Gy中子和12Gyγ线于照后3d内均明显进行性减少(p＜0.01).γ线5.5Gy隐窝细胞增加发生时间早,高峰提前.中子2.5Gy照后7d时潘氏细胞明显增加(p＜0.05);而5.5Gy组于照后2d潘氏细胞相对增多(p＜0.05).5.5Gy γ线于照后5d增加(p＜0.05).结论照射后肠隐窝细胞明显损伤,相同剂量照射后,中子对隐窝细胞损伤明显重于γ线;射线对潘氏细胞影响较小,相同剂量的中子及γ线照射后,潘氏细胞出现不同的变化规律.
-
TNF-α在中子及γ线照射小鼠肠组织中的表达
目的: 比较小鼠经中子及γ线照射后,肠组织中TNF-α的表达及其意义.方法: 350只二级雄性BALB/c小鼠, 经不同剂量的中子和γ线照射,于照后6、12 h,1、2、3、4、5、7、10、14、21、28 d分批活杀,采用免疫组化染色等技术观察TNF-α在肠组织中的变化.结果: 在正常肠黏膜中, TNF-α主要见于肠绒毛间质、黏膜下及淋巴组织中巨噬细胞浆内; 2.5Gy中子照后2 d内, 上述阳性部位TNF-α的表达进行性减少; 3～7 d其在巨噬细胞及隐窝细胞浆内的表达明显增加, 5 d达高峰, 14 d恢复至正常水平. 4.0、5.5Gy中子及12Gy γ线照射后4 d内,TNF-α的表达进行性减少; γ线5.5Gy照后6～12 h, TNF-α的表达增多,照后1 d减少, 2～5 d增加, 3 d达高峰,10 d恢复至正常水平.TNF-α的表达在肠黏膜损伤时减少, 于损伤后恢复的早期增多.结论: 中子和γ线照后,肠内源性TNF-α表达具有不同的变化规律,并参与了肠放射损伤及修复的病理生理过程.
