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第2代抗精神病药对糖、血脂和载脂蛋白的影响
1 对象和方法1.1 对象我院2001-03～2004-03首次住院且单一服用氯氮平和利培酮的精神分裂症136例,均符合中国精神分裂症诊断标准.排除已有糖、脂代谢指标异常及服用其他影响血糖、血脂代谢药物者.随机分为两组. 氯氮平组79例,男41例,年龄(26.5±5.8)岁,病程(1.5±1.0) a;女38例,年龄(34±8.3)岁,病程(1.9±2.1) a.利培酮组57例.男27例,年龄(31.4±15.8)岁,病程 (1.8±1.9) a;女30例,年龄(31.4±13.2)岁,病程 (1.7±1.4) a.两组在性别、年龄、职业、教育方面差异均无显著性(P均》0.05).
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奥氮平与利培酮治疗首发儿童精神分裂症对照研究
目的 探讨奥氮平治疗首发儿童精神分裂症的疗效和安全性.方法 将60例儿童精神分裂症患儿随机分为两组,分别给予奥氮平和利陪酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表和治疗中出现的症状量表,在治疗前及治疗第2,4,8周末分别评定疗效和不良反应.结果 奥氮平组总有效率为93.3％(28/30),利培酮组为90.0％(27/30),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后不良反应奥氮平组少于利培酮组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥氮平与利培酮治疗儿童精神分裂症疗效相当,但奥氮平不良反应少,可以作为首发儿童精神分裂症的一线用药.
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利培酮合并舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁症状对照研究
目的 探讨利培酮合并舒肝解郁胶囊与单用利培酮治疗精神分裂症抑郁症状的疗效.方法 将82例伴有抑郁症状的精神分裂症患者随机分为利培酮合并舒肝解郁胶囊组和利培酮组治疗,观察时间为8周.采用卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)、阳性和阴性症状量表评定疗效,采用副作用量表评定不良反应.结果 治疗8周后两组抑郁症状有效率比较有高度显著性差异(x2=11.2,P＜0.01);两组CDSS减分率有高度显著性差异(t=13.65,P＜0.01),两组不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论 利培酮合并舒肝解郁胶囊改善精神分裂症抑郁症状明显优于利培酮.
关键词： 舒肝解郁胶囊/治疗应用 利培酮/治疗应用 精神分裂症/治疗 抑郁症状 -
利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效对比观察
目的 探讨利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效.方法 对近5年收治的62例首发精神分裂症患者随机分为利培酮组(A组31例)和氯氮平组(B组31例),A组患者入院后口服利培酮,开始1～2Mg/d,逐渐增至3～4 mg/d;B组开始口服氯氮平片50 mg/d,2周后增加至300 mg～400 mg/d.治疗期每周以PANSS进行精神症状评分,同时监测不良反应.结果 A组第8周末阳性和阴性症状量表(PANSS)总分和各项目积分比疗前均显著下降(P<0.001);生效时间在第2～4周,和B组相似.疗程中两组PANSS总分的减分率以及治疗后的总有效率均无显著差异.A组的不良反应症状量表(TESS)总分显著低于B组.结论 利培酮和氯氮平均对首发精神分裂症患者疗效好,小剂量利培酮(1 mg～2 mg/d)对首发精神分裂症患者效果也很好,副作用少,值得临床应用.
关键词： 利培酮/治疗应用 首发精神分裂症/治疗 氯氮平/治疗应用 -
奎的平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的评价奎的平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法对60例住院精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎的平或利培酮治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果两药对精神分裂症疗效相当,P>0.05,ANSS量表评分比较治疗前P>0.05,治疗后P<0.05,不良反应少而轻微.结论奎的平与利培酮对精神分裂症疗效肯定,且安全性高.
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泻火定狂汤协同利培酮治疗精神分裂症30例
目的:探讨清热泻火解毒类中药配伍协同治疗精神分裂症的疗效.方法:以中药组给予泻火定狂汤(黄芩、黄连、黄柏、龙胆、大黄、芦荟、当归等),观察组给予泻火定狂汤、利培酮,对照组给予利培酮,治疗精神分裂症各30例作对照研究.结果:观察组显效率70%,中药组显效率36.6%,对照组显效率43.6%,3组对比,P＜0.05观察组疗效显著.结论:清热泻火解毒类中药配伍协同治疗精神分裂症时疗效更佳,并可减少抗精神药物的用量及EPS发生率.
