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斯普林治疗肿瘤所致白细胞、血小板减少、症状改善的临床观察
本文观察斯普林治疗化疗患者80例,发现可以有效地治疗化疗所致的白细胞、血小板减少,现报道如下.
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重组人白细胞介素-11对肺癌患者化疗后血小板的影响
目的:研究重组人白细胞介素-11(recombinant human interleukin-11,rhIL-11)对肺癌患者化疗后血小板计数和平均血小板体积的影响.方法:将58例肺癌化疗后出现血小板降低患者(＜50×109L-1)分成两组,实验组40例,每天皮下注射rhIL-113 mg,连续7 d;对照组18例,为空白对照组.每周观察rhIL-11对血小板计数的影响,连续3周.结果:实验组放疗后血小板计数和平均血小板体积分别降至(43.00±13.21)×109L-1和9.43±1.88 fL,对照组为(46.45±12.44)×109L-1和8.69±1.63fL,rhIL-11开始使用后1周,实验组平均血小板体积上升至正常(10.84±2.32fL),2周后血小板计数上升至正常水平[(110.87±53.28)×109L-1].与对照组比较,rhIL-11可明显提高肺癌化疗后患者血小板计数;rhIL-11对白细胞计数和血红蛋白浓度没有明显影响.结论:rhIL-11可促进肺癌化疗患者血小板恢复.
关键词： 白细胞介素-11 肺肿瘤/药物疗法 血小板减少/药物疗法 -
重组人白细胞介素-11治疗恶性肿瘤化疗后血小板降低的临床疗效评价
目的:观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗化疗引起的血小板降低的疗效和毒副反应.方法:采用随机数字表法将48例血小板降低恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组采用rhIL-1150μg/(kg·d),对照组主要采用对症治疗.结果:治疗组血小板下降低值[(35.78±5.63)×109L-1]与对照组[(31.77±4.84)×109L-1]比较,差异有统计学意义,t=2.62,P=0.01;治疗组血小板降低持续时间[(7.71±2.48)d]少于对照组[(9.33±2.18)d],t=3.34,P=0.00.治疗组不良反应以疲劳、注射部位疼痛、水肿、关节肌肉酸痛、心律失常和头晕为主,主要为Ⅰ～Ⅱ度.结论:国产rhIL-11能有效地治疗化疗引起的血小板下降,不良反应轻微,耐受性好.
关键词： 白细胞介素-11 肿瘤 血小板减少/药物疗法 -
重组人血小板生成素与白细胞介素-11联用治疗化疗后血小板减少症的随机对照研究
骨髓抑制是癌症患者大剂量放化疗后的常见并发症.重组人血小板生成素可作用于髓性多能造血祖细胞,促使其向巨核细胞集落形成单位转化,而白细胞介素-11(rhIL-11)主要诱导巨核细胞的成熟及分化,两者联合可产生协同作用.本研究观察了重组人血小板生成素与rhIL-11连用及单用rhIL-11对血小板生成的影响,结果总结报道如下.
关键词： 肿瘤/并发症 血小板生成素 白细胞介素类 血小板减少/药物疗法 -
联合应用重组TPO和G-CSF对骨髓抑制性小鼠外周血小板及白细胞恢复的影响
造血型急性放射病的病理变化主要为造血系统衰竭，由此引起的严重出血与感染是死亡的主要原因之一。此外，肿瘤放疗与化疗的造血抑制是影响疗效的重要因素，一旦造成出血和感染，对病人可能造成严重后果。近年来，造血因子治疗血细胞减少症的潜力引人关注，重组人血小板生成因子(recombinant human thrombopoietin, rhTPO)和重组人巨噬细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor, rhG-CSF)都具有一定的髓系特异性，前者主要作用于巨核细胞系，后者主要作用于粒细胞系。各类血细胞的生长发育过程需要多个细胞因子的协同作用，研究单一因子并不能完全而真实地反映其生理作用，因此，研究rhTPO和rhG-CSF联合治疗血细胞减少症很有必要。
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重组人白介素-11治疗急性髓系白血病化疗后血小板减少的疗效观察
目的：观察重组人白介素-11（rhIL-11）对急性髓系白血病化疗后血小板减少的疗效。方法：急性髓系白血病患者62例，观察组32例，化疗方案结束后24h应用rhIL-11，体重大于60kg每天3mg ，体重小于60kg每天1．5mg ，皮下注射，连续应用7～14d；对照组30例，化疗后不应用rhIL-11。每周观察rhIL-11对血小板计数的影响，连续3周。结果：与对照组比较，rhIL-11可明显提高急性髓系白血病患者化疗后血小板计数，减少血小板输注次数。结论：急性（髓系）白血病化疗后应用rhIL-11可缩短血小板减少持续时间，减少血小板的输注次数，不良反应轻微。
