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小儿特发性血小板减少性紫癜156例分析
现对我科近年来收治的小儿特发性血小板减少性紫癜156例分析如下.
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肝硬化误诊原发性血小板减少性紫癜1例分析
现对肝硬化误诊误治原发性血小板减少性紫癜(ITP)1例分析如下.1 病历摘要女,46岁,体重75 kg,绝经.以间断牙龈出血、鼻腔少量出血3个月余为主诉就诊.患者3个月前无明显诱因刷牙时牙龈出血,轻碰鼻部即有鼻腔出血,棉球压迫血易止,未重视.
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系统性红斑狼疮误诊为原发性血小板减少性紫癜1例分析
对系统性红斑狼疮误诊为原发性血小板减少性紫癜1例分析如下.1 病历摘要女,28岁.因发现血小板低1 a,发热,水肿7 d就诊.患者于1 a前无明显诱因出现双下肢大片状瘀斑,无其他伴随症状,就诊于我科门诊,查血常规:WBC 4.7×109/L,PLT 18×109/L,Hb 120 g/L.
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骨髓增生异常综合征误诊为特发性血小板减少性紫癜10例分析
目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)诊治失误的原因,总结其临床特点及防治措施.方法:回顾性分析误诊误治的10例MDS病例.结果:10例患者均属于骨髓增生异常综合征不能分类型(MDS-U),皆误诊为特发性血小板减少性紫癜(ITP).结论:MDS-U与ITP在临床症状、体征极为相似,故需反复分析病情,完善检查,防止误诊、误治.
关键词: 骨髓增生异常综合征/诊断 紫癜 血小板减少性/诊断 误诊 -
继发于重症肌无力的免疫性血小板减少性紫癜1例报告并文献复习
目的:探讨继发于重症肌无力的免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的起病特点及临床表现.方法:对1例以重症肌无力为首发表现的ITP患者的资料进行分析,并复习国内外文献.结果:患者先出现重症肌无力,随后发生ITP,本患者有球后视神经炎病史.结论:免疫系统潜在缺陷的患者易发生自身免疫性疾病,发生重症肌无力的患者若出现血小板减少或出血症状时要警惕免疫性血小板减少性紫癜的可能.
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妊娠合并特发性血小板减少性紫癜2例分析
妊娠合并特发性血小板减少性紫癜发病率为1%~2%,胎儿病死率达26.5%.我院收治2例该病患者孕前均无特发性血小板减少紫癜(ITP)病史,均成功分娩,现报道如下.
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新生儿同族免疫性血小板减少性紫癜3例分析
新生儿同族免疫性血小板减少性紫癜(INTP)是新生儿血小板减少性紫癜原因之一,现将我们遇到的3例分析如下.1 病历摘要例1:女,14时龄.患儿于生后6 h始无诱因出现皮肤出血点入院.患儿为第1胎足月剖宫产.产前、产中、产后无窒息无感染史,其父母健康,其母孕期无服药史,家族中无出血性疾病史.查体:T 36℃,P 138次/min,R 40次/min,W 3.2 kg.足月新生儿貌,精神好,全身皮肤可见散在大小不等出血点,无渗血,前囟平坦,双肺听诊呼吸音清,心音有力,无杂音,腹平软,肝右肋下1.5 cm,质软,脾未触及.血常规WBC 11.2×109/L,Hb 91 g/L,PLT 23×109/L,血型"A",其母血常规正常,血型"A".住院诊断,血小板减少性紫癜.住院后给予抗生素、止血敏、维生素K,激素,输"A"型血50 ml,住院5 d,无新的出血倾向,复查血常规正常.自动出院,出院随诊8个月,无类似情况出现.
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SLE早期误诊为原发性血小板减少性紫癜1例分析
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythemalosus,SLE)为自身免疫性结缔组织病,临床表现、血液学表现多样化,易误诊[1,2].现对SLE误诊1例分析如下.1 病历摘要女,28岁.因反复皮肤瘀点、瘀斑5a,乏力2个月,不能站起伴尿潴留3d入院.
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系统性红斑狼疮五例误诊分析
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病,多数病人早期仅表现为某一系统受损,容易造成误诊.我院1995~1998年收治5例外院误诊病例,现分析报告如下.
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男性狼疮性肾炎10例误诊分析
系统性红斑狼疮(SLE)男性较女性少见,临床易误诊.我院1987年1月~1999年12月收治18例男性狼疮性肾炎,其中10例误诊,占56%.现分析如下.
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化疗相关自身免疫性血小板减少性紫癜15例临床分析
我院自1996年以来共收治15例化疗相关自身免疫性血小板减少性紫癜(Chemotherapy associated autoimmune thrombocytopenic purira,AITP),诊断标准与免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenic purira,ITP)相同,现总结分析如下.