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隆突性皮纤维肉瘤病理诊断及误诊5例分析
隆突性皮纤维肉瘤,又称轮幅状纤维黄色瘤,又称DFSP.这是一种交界恶性肿瘤,发生于皮肤和皮下组织的、结节状或多结节状浸润性肿瘤,瘤组织由纤细的、单一性梭形细胞排列成具有特征性的车辐状结构.肿瘤手术后复发率高,但罕见转移.现将遇到的5例分析报道如下.
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硬化性上皮样纤维肉瘤2例病理特点分析
目的 探讨硬化性上皮样纤维肉瘤的病理特点.方法 观察分析2例硬化性上皮样纤维肉瘤病理学改变和免疫组织化学表现.结果 硬化性上皮样纤维肉瘤以小圆形、卵圆形上皮样细胞为特征性改变,间质由大量的胶原纤维构成,免疫组化Vimentin阳性、EMA、S-100可有阳性表达,SMA、CD34、CK均不表达.结论 硬化性上皮样纤维肉瘤是低度恶性纤维肉瘤,以局部复发为主,可以发生转移.
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内皮细胞肌球蛋白轻链激酶调控纤维肉瘤细胞血管外游走的实验研究
目的:阐明内皮细胞肌球蛋白轻链激酶在纤维肉瘤细胞血管外游走过程中的调控机制.方法:利用血管外游走的体外模型,观察纤维肉瘤细胞(HT1080)的血管外游走状况,并测定游走过程中血管内皮单细胞层的电阻变化,进行细胞内磷酸化实验,利用放射自显影技术,评价纤维肉瘤细胞游走过程中内皮细胞肌球蛋白轻链的磷酸化水平.结果:纤维肉瘤细胞可以穿过血管内皮细胞游走至血管外,并且游走过程中跨血管内皮细胞层的电阻下降,内皮细胞肌球蛋白轻链的磷酸化水平升高.内皮细胞肌球蛋白轻链激酶抑制剂(ML-7)能够抑制上述变化,并具有浓度依赖性.结论:内皮细胞肌球蛋白轻链激酶可通过调控肌球蛋白轻链的磷酸化水平,引起骨架重组、细胞收缩,从而导致纤维肉瘤细胞穿过内皮细胞间缝隙向血管外游走.
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乳腺原发性纤维肉瘤1例报告
目前认为纤维肉瘤是罕见的[1].纤维肉瘤分成两种主要类型,成人型和婴幼儿型,这两种类型都不常见,婴幼儿多于成人型,成人型纤维肉瘤经常发生于30~60岁,平均发病年龄约为45岁,表现为深部瘤性肿块,男性居多,而大腿和躯干是好发部位,预后取决于组织学分级和手术的彻底程度.
