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促血小板生成素在小胶质细胞炎症模型中的表达及与NF-кB的关系
目的 探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)干预小胶质细胞后细胞内NK-кB及促血小板生成素(thrombo-poietin,TPO)的分泌.方法 将BV2细胞分为6组:(1)空白12 h组;(2)LPS 0.5μg/ml 12 h组;(3)LPS 1μg/ml12 h组;(4)空白24 h组;(5)LPS 0.5μg/ml 24 h组;(6)LPS 1μg/ml 24 h组.采用ELISA法检测细胞内NF-кB和TPO的表达;实时荧光定量PCR法检测细胞内NF-кB及TPO mRNA的表达水平.结果 NF-кB和TPO的表达和mRNA均较空白组升高,且12 h组高于24 h组(P<0.05).TPO与NF-кB的表达呈显著的正相关(P<0.01).结论 LPS干预小胶质细胞后NF-кB和TPO表达升高,参与炎症、凋亡和神经元保护等多种调控机制.
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细胞因子对血小板生成素及其受体的调控
目的:探讨细胞因子对血小板生成素(thrombopoietin,TPO)及其受体表达水平的调控方式.方法:Feulgen染色结合图像分析测定HEL细胞DNA含量的变化,细胞传感器检测TPO与其受体MPL的特异结合,非放射性同位素细胞原位杂交法检测c-mpl, tpo mRNA.结果:rhTPO使c-mpl mRNA下调,IL-3使c-mpl mRNA上调,EPO(erythropoietin)使c-mpl mRNA下调;未发现rhTPO、IL-3、GM-CSF、EPO影响tpo mRNA的转录.结论:MPL是在转录水平调控的.
关键词： 血小板生成素/代谢 细胞因子/代谢 原癌基因蛋白质类/代谢 RNA 信使/代谢 -
幼兔免疫性血管炎中血小板生成素与血小板参数、巨核细胞的变化及相关性研究
目的 动态观察血小板生成素(TPO)、血小板参数、巨核细胞在幼兔免疫性血管炎中的变化及相关性分析.方法 用牛血清白蛋白复制幼兔免疫性血管炎的川崎病(KD)动物模型,每隔4天分别检测TPO水平、血小板参数、巨核细胞计数及分类,并于第17、28天取冠状动脉、肝、脾、肾、脑等组织作病理学分析.结果 血小板数(PLT)、血小板压积(PCT)、血小板宽度(PDW)、巨核细胞总数、产板巨核细胞百分数于第12、16、20、24、28天在实验组较正常对照组有明显改变(P<0.05);血小板体积(MPV)于第12、24、28天在实验组较正常对照组有明显改变(P<0.05);TPO水平于第8、12、16、20、28天在实验组较正常对照组明显升高(P<0.05);TPO与PLT、PCT、巨核细胞总数、产板巨核细胞百分数在实验组和对照组均呈正相关(P<0.05);实验组幼兔第17天各组织病理检查可见微小动脉明显的炎性损伤改变,第28天可见中小动脉明显的炎性损伤改变,而主动脉仅见轻度改变.结论 血小板、巨核细胞、TPO共同参与KD的病理发病机制,相互作用,相互协调,提示血小板、巨核细胞、TPO均可作为监测KD病情变化及指导临床用药的重要指标.
