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7.0T磁共振T2*-mapping在实验性自身免疫性脑脊髓炎脊髓病变中的应用
目的 应用超高场强MR T2*-mapping序列定量评估实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)动物模型的脊髓病变.方法 6～8周雌性C57BL/6小鼠,MOG35-55诱导制备EAE模型10只(实验组),同龄健康对照组10只.在造模后第18天,分别对实验组和对照组脊髓行T2*-mapping序列扫描,经后处理软件分析,比较实验组和对照组脊髓感兴趣区T2*值的差异.结果 实验组第12天大鼠的体质量开始减轻,第14天神经学评分逐步增加.对照组体质量无明显减轻.MR T2*加权像显示实验组脊髓内病灶呈不规则点片状稍高信号;对照组脊髓呈均匀等信号.T2*值实验组[(12.66±1.78) ms]和对照组[(17.80±2.06)ms]差异有统计学意义(P＜0.001),实验组各评分T2*值之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 超高场强MR T2*-mapping序列能够清晰显示小鼠脊髓病灶,并且可对病灶组织内铁含量进行定量测定,为EAE模型脊髓病变的无创检查提供新方法.
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7T MR在小鼠颅脑多发性硬化的初步应用
目的:探索7T MR评估小鼠颅脑多发性硬化的可行性.方法:髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白多肽(MOG35-55)致敏雌性C57BL/6小鼠制备多发性硬化(MS)模型6只,同龄健康对照小鼠4只.在造模后第18天,采用科研型7T MR分别对实验组和对照组小鼠头颅行T2及T2*mapping序列扫描,比较采用各序列实验组和对照组间不同感兴趣区(皮层下区、胼胝体、纹状体、小脑)的差异,扫描结束后处死小鼠,采用普鲁士蓝染色分析小鼠头颅不同区域铁沉积及分布特点.结果:T2*mapping显示实验组小鼠胼胝体及皮层下区呈不规则点片状低信号,与病理结果一致;实验组皮层下区T2*值为10.4±1.5 ms,低于对照组(16.8±2.4 ms,P<0.05).实验组胼胝体T2*值为12.5±1.9 ms,低于对照组(17.5±2.6ms,P<0.05).实验组纹状体T2*为15.4±0.8 ms,与对照组(16.4±1.9 ms,P>0.05)没有统计学差异.小脑T2*为16.3±1.2 ms,与对照组(16.1±1.5 ms,P>0.05)没有统计学差异.结论:7T T2*mapping能够显示小鼠颅脑多发性硬化,为研究小鼠多发性硬化提供一种无创性的评估方法.
