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DNA重复顺序文献资料
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白血病细胞p16基因突变分析
目的探讨p16基因突变在白血病发生中的作用及基因突变的机制.方法利用点突变检测仪、水平和垂直板电泳对p16基因的外显子1、外显子2的PCR扩增产物作缺失和点突变分析.结果在白血病35例临床标本中有22例发生缺失突变,6例发生点突变,突变率约80%.在22例缺失突变病例中,有10例为不完全缺失突变即有低于外显子509 bp的扩增产物.结论 p16基因含有"GC"DNA重复顺序,易发生DNA重组及易位和重排.在白血病发生中起重要作用.
