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  • 血管紧张素原基因7位点间交互作用对原发性高血压的影响

    作者:汪莉;周雪梅;吴传云;董梅;黄开泉;徐慧;陈娟;陈雪功;董昌武

    目的 研究血管紧张素原(AGT)7位点的分布及交互作用对原发性高血压(EH)的影响.方法 纳入EH患者400例,正常对照组100例,采用多重高温链接酶检测反应技术(imLDR)检测AGT基因G152A、C+31T、C3889T、G217A、A20C、A6C、C4027T多态性.运用多因素降维分析法分析7位点交互作用对EH发病的影响.结果 EH组AGT基因G217A、A6C、C+31T、C4027T、C3889T位点基因型多态性频率与对照组差异有统计学意义(G217A CC基因型:EH组66.0%比对照组59.0%;A6C TT基因型:69.8%比57.0%;C+31T GG基因型:68.0%比57.0%;C4027T GG基因型:68.8%比58.0%;C3889TAA基因型:0.3%比4.0%;均P<0.05).EH发病的佳基因型模型是C3889T+A6C+G217A+C+31T[OR=1.86(1.19~2.92),P<0.01].结论 AGT基因位点-位点交互作用对EH患者发病起协同作用.

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