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肠道卫士肥大细胞及其功能研究进展
肥大细胞(mast cells,MCs)的发育源于骨髓CD34+前体细胞,肠道中MCs被激活后,可以释放多种生物活性介质,包括组胺、5-HT、类胰蛋白酶等.MCs因其独特的成熟特性和分泌颗粒的多样性在肠道固有和适应性免疫中均起到了至关重要的作用.多项研究表明,MCs与肠道的多种疾病密切相关,尤其以炎症性肠病、肠易激惹综合征和肠道过敏性疾病受到广泛关注.因此,肠道中MCs的功能及其作用机制在治疗临床相关疾病中的作用不可小觑.
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再灌注前干预肥大细胞功能对肠缺血再灌注氧化损伤的影响
[目的]探讨再灌注前干预肥大细胞功能对肠缺血再灌注氧化损伤的影响.[方法]48只SD大鼠随机分为6组:S组(假手术组)、M组(缺血再灌注模型组)、C组(缺血再灌注+色甘酸钠)、CP组(缺血再灌注+Compound 48/80)、P组(缺血再灌注+鱼精蛋白)、K组(缺血再灌注+酮替芬).复制大鼠肠缺血再灌注损伤模型,CS、CP、P、K组在再灌注前5min分别经尾静脉给予色甘酸钠25 mg/kg、Compound 48/80 0.75 mg/kg、鱼精蛋白2.5 mg/kg、酮替芬1 mg/kg,S、M组分别给予等量的生理盐水.再灌注4h后处死大鼠取小肠组织.观察各组肠黏膜病理变化及Chiu's评分;免疫组化计算IMMC数量;测定小肠MDA含量、SOD活性和NO含量.[结果]与S组相比,M组和CP组的Chiu's评分和IMMC计数均明显增高(P<0.05);与M组相比,C、P、K组的Chiu's评分和IMMC计数明显降低(P<0.05),而CP组的Chiu's评分明显增高(P<0.05).[结论]再灌注前通过抑制肥大细胞功能明显减轻氧化应激,对肠缺血再灌注损伤具有良好的保护作用.