您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
病理性/药物疗法文献资料
-
消化道肿瘤的抗血管生成治疗
消化道肿瘤转移与复发是治疗失败的主要原因,因其是血管生成依赖的,故以肿瘤血管生成的各个环节为靶点,研制血管生成抑制剂,可使肿瘤处于休眠状态,有望成为肿瘤防治的一条新策略.本文主要综述消化道肿瘤的抗血管生成治疗研究进展.
-
肿瘤血管生成抑制因子治疗肺癌的现状与思考
肿瘤的生长、浸润和转移与新生血管密切相关.实体肿瘤形成后,即进入无血管的浸润前期,此时肿瘤细胞主要靠弥散供给营养,它的结节直径一般小于2～3 mm,细胞数在107以内.而体积增大超过2～3 mm的肿瘤不仅需要新生血管维持营养供给和排泄代谢产物,还需要其提供有利于转移的通道.抑制新生血管的生成可使肿瘤进入休眠状态并诱导凋亡.血管抑素(angiostatin)和内皮抑素(endostatin)是1994、1997年相继发现的血管生成抑制因子[1,2],短短几年来对它们的研究取得了飞速的发展.血管抑素和内皮抑素有望成为肺癌治疗新的方法.
-
肝细胞生长因子缓释微胶囊诱导缺血心肌血管新生的实验研究
目的 探讨局部应用肝细胞生长因子(HGF)缓释微胶囊对诱导缺血心肌血管新生的作用.方法 30只新西兰大白兔随机分为对照组(Ⅰ组),空白胶囊组(Ⅱ组),HGF缓释微胶囊组(Ⅲ组),每组10只.三组均开胸结扎冠状动脉前降支中点,Ⅱ组于左旋支、前降支交界区心外膜下埋藏空白微胶囊,Ⅲ组埋藏HGF缓释微胶囊各5只.术后6周,检测左心室功能指标,免疫组化测定心肌梗死边缘区微血管数.结果 与Ⅰ、Ⅱ组相比,Ⅲ组左心功能恢复好,微血管数目明显增多,分别为(101.28±19.50,105.28±18.28,161.28±15.85).结论 HGF缓释微胶囊能促进兔缺血心肌血管新生,改善心功能.
