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塞来昔布对人肝癌细胞株HepG2细胞核转录因子-KB活性及蛋白表达的抑制
目的: 探讨环氧合酶-2选择性抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人肝癌细胞株HepG2细胞核转因子-κB(nuclear factor-kappa B, NF-κB)活性和蛋白表达的影响.方法:不同浓度的塞来昔布作用于HepG2细胞后,应用凝胶电泳迁移率改变分析技术检测H印G2细胞中NF-κB DNA结合活性;用Western blotting法检测H印G2细胞NF-κB p65蛋白表达.结果:25、50μmol/L塞来昔布作用于HepG2细胞后,药物处理组HepG2细胞NF-κd DNA结合活性明显降低,与空白对照组相比有显著性差异(t=12.58,P=0.000;t=17.97,P=0.000);塞来昔布可明显抑制HepG2细胞NF-κB p65蛋白表达水平,与空白对照组相比,差异均有统计学意义(t=4.24,P=0.013;t=6.38,P=0.003).结论:塞来昔布能有效抑制HepG2细胞NF-κB活性及NF-κB p65蛋白表达.
关键词： 塞来昔布 肝癌 细胞核转录因子-κB 人肝癌细胞株HeDG2 -
银杏黄酮苷元对氧化低密度脂蛋白所致内皮细胞炎症损伤的影响
目的：观察银杏黄酮苷元（ GA）对氧化低密度脂蛋白（ ox－LDL）诱导人主动脉内皮细胞（HAECs）细胞间粘附分子－1（ICAM－1）、血管细胞粘附分子－1（VCAM－1）、单核细胞趋化蛋白－1（MCP－1）的影响及核转录因子－κB（NF－κB）在其中的调控作用。方法体外培养HAECs，建立HAECs的ox－LDL损伤模型前，用不同浓度GA预处理细胞1 h，用四甲基噻唑兰法检测内皮细胞活性，免疫荧光法检测细胞核内NF－κB的激活，细胞酶联免疫吸附法检测MCP－1、ICAM－1及VCAM－1水平。结果30～60 mg · L－1 GA预处理组显著抑制ox－LDL诱导的内皮细胞NF－κB激活（ P＜0.05），下调VCAM－1、ICAM－1及MCP－1表达（ P＜0.05）。结论 GA能够有效抑制ox－LDL诱导HAECs炎症因子ICAM－1、VCAM－1、MCP－1表达。
关键词： 银杏黄酮苷元 粘附分子 趋化蛋白 内皮细胞 细胞核转录因子-κB
