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  • 复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎大鼠NF-κB P65、TNF-α表达的影响

    作者:杜立阳;陈铭诗;刘清芳;程晓磊;李鲜明

    目的:探讨复方青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)大鼠的相关机制.方法:用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组、复方青黛颗粒低、中、高剂量组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10 d,实验第14天,处死大鼠.取大鼠结肠组织及血清,用免疫组织化学SP法检测NF-κB P65蛋白表达,ELISA测定血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果:空白对照组与模型对照组比较,结肠组织中NF-KB P65蛋白表达及血清中TNF-α表达明显增高(0.276±0.0081 vs 0.138±0.003;67.657±3.580 vs 18.990±3.964,均P<0.05),复方青黛颗粒高剂量组与模型对照组相比,结肠组织中NF-κB P65蛋白表达及血清中TNF-α表达显著降低(0.217±0.007 vs 0.276±0.008;27.783±2.867 vs 67.657±3.580,均P<0.05).结论:复方青黛颗粒对TNBS诱导的UC大鼠的治疗作用可能与通过NF-KB信号传导通路,调节TNF-α含量有关.

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