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  • RASSF1A与CyclinA2在肝内胆管细胞癌中的表达与相关性

    作者:吴军卫;李潼;李锦锦;孟元普;柴新群

    目的:探讨RASSF1A与CyclinA2在肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)的表达情况、与临床生物学行为的关系及二者的相关性.方法:收集2010-01/2011-09华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科中心手术切除的30例ICC组织与18例癌旁组织,利用免疫组织化学两步法,检测RASSF1A与CyclinA2分别在上述组织中的表达,并分析其表达的意义及相关性.结果:RASSF1A在ICC组织中的表达明显低于癌旁组织中的表达,其在ICC组织中阳性表达率为36.67%(11/30),在癌旁组织中阳性表达率为83.33%(15/18)(P<0.05); CyclinA2在ICC组织中的表达明显高于癌旁组织中的表达,其在ICC组织中阳性表达率为73.33%(22/30),在癌旁组织中阳性表达率为11.11%(2/18)(P<0.05);RASSF1A失活与CyclinA2高表达在ICC的发生过程具有相关性(P<0.01,r=0.54).结论:RASSF1A基因与CyclinA2蛋白可能参与ICC的发生发展过程,RASSFlA基因失活可能参与ICC的浸润转移过程,且二者的作用机制可能存在一定的相关性.

  • TRβ1、β-catenin及Cyclin A2在甲状腺乳头状癌的表达及临床意义

    作者:徐晓武;张银龙;朱少俊;杨小敏

    目的 探讨甲状腺激素受体β1 (thyroid hormone receptor β1,TRβ1)、β-链蛋白(β-catenin)及细胞周期蛋白A2(Cyclin A2)在甲状腺乳头状癌(thyroid papillary carcinoma,TPC)组织中的表达及意义.方法 应用免疫组化(SP)法分别检测30例正常甲状腺组织、30例结节性甲状腺肿伴乳头状增生(nodular goiter with papillary hyperplasia,NGWPH)及116例TPC组织中TRβ1、β-catenin及Cyclin A2的表达,同时检测肿瘤淋巴管密度(lymphtic vessel density,LVD),分析它们与临床病理指标的关系.结果 与正常甲状腺组织和NGWPH组织比较,TPC组织中TRβ1的表达阳性率降低,β-catenin在细胞膜表达显著减弱,而胞质表达明显增强,Cyclin A2的表达阳性率升高,差异有统计学意义(P<0.01).相关性分析结果显示,TRβ1与β-catenin和Cyclin A2的表达呈负相关(r=-0.656和-0.525,均P<0.01),β-catenin和Cyclin A2呈正相关(r=0.384,P<0.01);淋巴结转移组的LVD显著高于无淋巴结转移组(P <0.05);TRβ1低表达、β-catenin胞质异常表达及Cyclin A2过表达与TPC包膜外侵、LVD及淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者年龄、性别、组织类型、肿瘤直径、是否为多病灶无相关性(P>0.05).结论 TRβ1通过使β-catenin在细胞内大量蓄积,继而诱导下游靶基因Cyclin A2表达途径参与TPC的发生和进展.

  • 细胞周期蛋白A2在大鼠急性心肌梗死后心肌细胞的表达

    作者:胡圣大;李拥军;马根山;鄢高亮;姚玉宇

    目的:探讨急性心肌梗死后梗死区周围心肌细胞内细胞周期蛋白A2(cyclin A2)的表达.方法:制作SD大鼠急性心肌梗死模型,分别于梗死后3d、1周、2周、3周、4周各处死5只大鼠,5只假手术大鼠为对照,取出心脏组织,进行Mason染色,同时使用免疫组织化学法检测心脏组织中cyclin A2及磷酸化组蛋白H3(phospho-histone H3,H3P)的表达.结果:Masson染色从病理上证明心肌梗死模型构建成功;梗死区周围心肌细胞cyclin A2的表达在梗死后1周时高,阳性细胞染色百分比为(7.72±1.16)%,2周后逐渐下降,梗死后4周时,与假手术组相似,几乎无阳性表达.梗死后第3天、1周、2周和3周均可见少量心肌细胞核表达H3P,其阳性率为1.56%~3.12%.结论:心肌细胞cyclin A2的阳性表达提示急性心肌梗死后梗死区周围少部分心肌细胞能重新进入有丝分裂周期.

  • 腺病毒介导的小鼠胰岛细胞细胞周期蛋白A2基因过表达及其对细胞增殖的影响

    作者:黄婷;魏巍;杨晶晶;张丽

    目的 探讨腺病毒介导的小鼠胰岛细胞细胞周期蛋白A2(cyclin A2)基因过表达及其对细胞增殖的影响.方法 将对数生长期的小鼠胰岛素瘤MIN6细胞分为实验组、空病毒对照组及空白对照组,实验组及空病毒对照组分别给予腺病毒介导的cyclin A2基因及空腺病毒载体转染MIN6细胞,空白对照组不给予处理.检测3组MIN6细胞cyclin A2 mRNA及蛋白的表达情况,以及细胞增殖活性.结果 转染后24 h,实验组cyclin A2 mRNA及蛋白表达水平均高于空病毒对照组及空白对照组(P<0.05);转染后24 h、36 h、48 h、60 h及72 h,实验组的吸光度值均高于空病毒对照组及空白对照组(均P<0.05).结论 腺病毒介导的cyclin A2基因成功转染MIN6细胞,并可促进MIN6细胞增殖.

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