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高血压心脏损伤文献资料
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自噬相关基因5下调抑制血管紧张素Ⅱ介导的巨噬细胞凋亡
目的 探讨自噬相关基因5(autophagy-related gene5,Atg5)在血管紧张素Ⅱ(angiotension Ⅱ,AngⅡ)诱导高血压心脏损伤中对巨噬细胞凋亡的影响.方法 40只雄性C57BL/6小鼠及10只Atg5+/-分为对照组,AngⅡ灌泵1d组,Ang Ⅱ灌泵3d组,AngⅡ灌泵7d组和Atg5+/-灌泵组,每组10只.给予乙酸溶液(对照组)及AngⅡ(1500ng/kg*min)微量泵灌注.TUNEL染色观察心脏中细胞凋亡,免疫荧光共染明确凋亡细胞类型;qPCR检测Atg5+/小鼠心脏中Atg5表达;TUNEL染色观察心脏中细胞凋亡,QuantiGenePlex (QGP)检测凋亡因子表达;体外AngⅡ刺激WT和Atg5+/-骨髓巨噬细胞,免疫荧光共染,检测巨噬细胞凋亡.结果 WT小鼠心脏于AngⅡ灌注1-7d后,TUNEL染色阳性细胞数显著增加,荧光共染显示凋亡细胞为巨噬细胞;Atg5+/-小鼠心脏中Atg5表达量较WT小鼠心脏降低53％;AngⅡ灌注7d后,与WT鼠相比,Atg5+/-小鼠心脏TUNEL染色阳性细胞数降低,促凋亡因子Caspase3、Caspase8、Caspase12表达降低.体外AngⅡ刺激下,Atg5+/-骨髓巨噬细胞较WT骨髓巨噬细胞凋亡减少.结论在AngⅡ致高血压心脏损伤中,Atg5下调可导致心脏中巨噬细胞凋亡下降.
