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血小板内皮细胞黏附因子-1基因文献资料
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川崎病患儿血小板内皮细胞黏附因子-1基因373位点及1688位点基因多态性研究
目的:研究血小板内皮细胞黏附因子-1(PECAM-1)基因373C/G及1688A/G基因多态性及其与川崎病(KD)发病、并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关联.方法:应用聚合酶链反应——限制性片断多态性分析(PCR-RFLP)技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测44例川崎病患儿(川崎病组)和59例正常对照组儿童PECAM-1基因373C/G及1688A/G的基因型和等位基因分布.结果:①川崎病组PECAM-1基因373 C/G的等位基因频率与正常对照组比较差异无统计学意义(x2=1.11,P＞0.05),CC、GG、CG基因型分布与正常对照组比较差异有统计学意义(x2=8.49,P＜0.05),川崎病组中并CAL者与无CAL者基因型分布频率和等位基因频率比较差异亦无统计学意义(x2=5.19、1.004,P均＞0.05)；②川崎病组PECAM-1基因1688A/G的等位基因频率及AA、GG、AG基因型分布与正常对照组比较差异无统计学意义(x2=0.04、0.24,P均＞0.05),川崎病组中并CAL者与无CAL者基因型分布频率和等位基因频率比较差异亦无统计学意义(x2=0.376、0.0004,P均＞0.05).结论:PECAM-1基因373C/G在川崎病中基因型构成存在差异,但与CAL的发生无明显相关性.PECAM-1基因1688A/G与川崎病及其CAL的发生均无明显相关性.
关键词： 血小板内皮细胞黏附因子-1基因 基因多态性 皮肤粘膜淋巴结综合征 儿童
