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Kartagener 综合征文献资料
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Kartagener综合征1例
Kartagener综合征是一种罕见常染色体隐性遗传病，发病率约为1∶30000～1∶50000，由支气管扩张、鼻窦炎、内脏转位三联征组成[1]。是呼吸科及耳鼻喉科的少见病。我们近诊治1例老年Kartagener综合征，报道如下。
关键词： Kartagener 综合征 原发性纤毛运动障碍 内脏转位 支气管扩张 鼻窦炎 -
Kartagener 综合征2例及文献复习
目的：分析 Kartagener 综合征的临床特点，以提高临床医师对 Kartagener 综合征的认识。方法回顾性分析2例 Kartagener 综合征患者的临床资料并结合文献复习，分析 Kartagener 综合征的临床特点和治疗方法。结果2例患者为姐弟关系，其父母为近亲结婚。2例患者均有确诊 Kartagener综合征的支气管扩张、内脏转位、副鼻窦炎三联征等依据。结论 Kartagener 综合征是一种罕见疾病，近亲结婚可使后代 Kartagener 综合征的发病率增加，提高对 Kartagener 综合征的认识有利于其早期诊断和治疗。
关键词： Kartagener 综合征 病例报道
