您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
5-甲基四氢叶酸高半胱氨酸S-甲基转移酶文献资料
-
同型半胱氨酸相关酶基因多态性与高血压伴周围动脉闭塞性疾病的关系
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、胱硫醚β合成酶(CBS)基因844ins68和甲硫氨基合成酶(MS)基因A2756G 3种同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶基因多态性与北京社区汉族老年人群中原发性高血压(EH)、EH伴周围动脉闭塞性疾病(PAOD)易感性的关系.方法PCR扩增老年EH(EH组)、老年EH伴PAOD(EH-PAOD组)患者和老年健康对照组的MTHFR C677T、CBS 844ins68、MS A2756G基因突变点,直接或经限制性内切酶消化后行凝胶电泳,确定基因型并统计基因突变频率.结果EH组100例MTHFR基因3种基因型频率为:C/C29.0%,C/T 45.0%,T/T 26.0%;EH-PAOD组59例为:C/C 15.9%,C/T 35.5%,T/T 48.6%;对照组100例为:C/C 31.0%.,C/T 50.0%,T/T 19.0%.3组MTHFR基因的C677T单核苷酸突变中T突变位点的频率分别为48.5%、64.4%、44.0%.EH-PAOD组与对照组和EH组比较,MTHFR T/T基因型频率和T等位基因频率差异均有统计学意义.而CBS 844ins68、MS A2756G各种基因型频率和等位基因频率在EH组、EH-PAOD组和对照组之间差异无统计学意义.结论MTHFR基因C677T单核苷酸突变可能是北京社区汉族老年人PAOD的遗传性危险因素之一,可能与EH无关.且CBS基因844ins68、MS基因A2756G的突变可能都不足以成为EH和PAOD的遗传危险因子.
