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鞣酸对大鼠心室肌场电位时限及兴奋传导速度影响的研究
目的 应用微电极阵(MEA)技术研究鞣酸在生理及病理状态下对大鼠心室肌场电位时限(fAPD)及兴奋传导速度(ECV)的影响.方法 大鼠100只随机分成6组,对照组(n=10)、鞣酸组(10、20、40 μmol/L,每种浓度n=10)、海葵毒素组(ATXⅡ,n=10)、ATXⅡ+鞣酸组(10、20、40 μmol/L,每种浓度n=10)、心力衰竭(心衰)组(n=10)、心衰+鞣酸组(40 μmol/L,n=10).开胸取出心脏后进行langendroff灌流,用柔性电极贴附左心室,分别记录各组场电位及兴奋传导的变化.结果 MEA可敏感记录到各组场电位及兴奋传导的变化.鞣酸10 μmol/L组、20 μmol/L组、40 μmol/L组心室肌fAPD分别缩短至(345.70±10.33) ms、(329.30±12.18) ms、(317.20±11.31) ms,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05);ECV分别加快至(0.63±0.04) m/s、(0.66±0.03) m/s、(0.70±0.05) m/s,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05);ATXⅡ组fAPD明显延长(P＜0.05),ECV则无明显变化(P＞0.05).与ATXⅡ组相比,ATXⅡ+鞣酸10 μmol/L组、20 μmol/L组、40 μmol/L组心室肌fAPD分别缩短至(372.20±13.18) ms、(337.50±1Z 28) ms、(317.40±11.49) rs,差异有统计学意义(P＜0.05),ECV分别加快至(0.62±0.03) m/s、(0.66±0.04) m/s、(0.72±0.03) m/s,差异有统计学意义(P＜0.05),其fAPD缩短率明显高于鞣酸组.与对照组相比,心衰组fAPD延长、ECV减慢,差异有统计意义(P＜0.05).与心衰组相比,心衰+鞣酸组fAPD缩短至(441.70±13.81) ms、ECV加快至(0.55±0.06) m/s,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用MEA技术可真实、准确地反映心室肌电生理特性.鞣酸在生理及病理状态下均可缩短大鼠心室肌fAPD及加快ECV,显示出其可能具有较好的抗心律失常及治疗心衰等作用.
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苦参碱对高频左心房起搏房颤模型兔的影响
目的 应用微电极阵(MEA)技术研究苦参碱对高频左心房起搏房颤模型兔的影响,探讨其可能具有的抗房颤作用.方法 60只成年新西兰大白兔,随机分成对照组、起搏组、苦参碱A组(5 mg/kg)、苦参碱B组(10 mg/kg)、苦参碱C组(20 mg/kg),苦参碱D组(40 mg/kg),每组10只.连续高频左心房起搏3 w后,开胸取出心脏,用柔性电极贴附心房肌,分别记录各组场电位和激动传导的变化.结果 起搏组与对照组相比,场电位时限(fAPD)明显缩短,传导速度(CV)减慢,差异有统计学意义(P<0.05).苦参碱各组与起搏组相比,fAPD、CV分别呈浓度依赖性延长与加快,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在房颤兔模型中,苦参碱能有效延长心房肌fAPD和加快CV,显示出较好的抗房颤作用.
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关附甲素对兔心室肌晚钠电流及兴奋传导速度的影响
目的:应用微电极阵(MEA)技术研究关附甲素(GFA)对兔心室肌晚钠电流(INaL)及兴奋传导速度(ECV)的影响.方法:新西兰大白兔64只,随机分成4组:对照组(8只),GFA组(1、3、10 μmol/L,每种浓度各8只),海葵毒素组(ATXⅡ,8只),ATXⅡ+GFA组(1、3、10 μmol/L,每种浓度各8只).开胸取出心脏后进行langendroff灌流,用柔性电极贴附左心室,记录各项电生理信号的变化.结果:与对照组相比,GFA 1μmol/L组、3 μmol/L组、10 μmol/L组心室肌场电位时限(fAPD)分别缩短至(338.88±10.93)、(327.13±11.57)、(314.25±9.38)ms(P＜0.05),ECV分别减慢至(0.51±0.10)、(0.38±0.11)、(0.25±0.07)m/s(P＜0.05);ATXⅡ组fAPD明显延长(P＜0.05),ECV则无明显变化(P＞0.05).与ATXⅡ组相比,ATXⅡ+GFA 1 μmol/L组、3 μmol/L组、10 μmol/L组心室肌fAPD分别缩短至(349.38±11.67)、(330.88±11.09)、(318.50±11.05)ms(P＜0.05),ECV分别减慢至(0.51±0.10)、(0.41±0.08)、(0.30±0.07)m/s(P＜0.05),其fAPD缩短率明显高于GFA组.结论:GFA具有抑制INaL与减缓ECV的作用,可能为其抗心律失常的主要机制.
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小檗碱对快速心房起搏兔心房肌场电位时程及兴奋传导速度的影响
目的 应用微电极阵(MEA)技术研究小檗碱对快速心房起搏(RAP)兔心房肌场电位时程(fAPD)及兴奋传导速度(ECV)的影响,探讨其抗心房颤动(简称房颤)的作用机制.方法 新西兰兔40只,随机分成5组,对照组(n=8),起搏组(n=8),起搏+小檗碱A组(5μmol/L,n=8),起搏+小檗碱B组(10 tμmol/L,n=8),起搏+小檗碱C组(20 μmol/L,n=8).RAP 24 h后,对照组于相应时间,迅速开胸取出心脏,分别灌流改良台氏液或含5、10、20 μmol/L小檗碱的改良台氏液行Langendroff灌流,用柔性电极贴附右房,分别记录各组fAPD和ECV的变化.结果 相较对照组,起搏组心房肌fAPD缩短,传导速度减慢(P＜0.05).相较起搏组,小檗碱A、B、C组心房肌fAPD逐渐延长,ECV逐渐加快(P＜0.05).结论 在RAP兔模型中,小檗碱不仅能有效延长心房肌fAPD,还能加快ECV,显示出可能具有较好的抗房颤作用.
