首页 > 文献资料
-
探讨依折麦布与瑞舒伐他汀用于冠心病伴早期糖尿病肾病治疗中的疗效
目的：探讨依折麦布与瑞舒伐他汀用于冠心病伴早期糖尿病肾病治疗中的疗效。方法选取我院2014年5月～2015年8月收治冠心病伴早期糖尿病肾病患者100例为研究对象，根据所有患者入院的编号进行平均分组，其中单号为对照组，双号为实验组，各50例。对照组采用常规的治疗以及瑞舒伐他汀治疗方法，实验组患者在常规治疗的基础上实施瑞舒伐他汀以及依折麦布药物结合治疗，并对两组治疗情况进行对比。结果实验组的LDL-C比对照组的水平明显低；实验组的心绞痛发作次数以及发作时间都明显低于对比组的次数；对照组的UAER明显高于实验组，差异均有统计学意义（P＜0.05），且两组的两组患者治疗前后的肌酐、丙氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论依折麦布与瑞舒伐他汀用于冠心病伴早期糖尿病肾病治疗中，能够减少患者心绞痛的发作次数和发作时间，并能够改善心肌缺血以及减少尿微量蛋白尿，能够使TC，以及LDL降低，并提升血脂高达率，提高患者治疗的安全性，值得在临床上推广。
-
瑞舒伐他汀在老年颈动脉易损斑块干预中的临床效果研究
目的 探讨瑞舒伐他汀对老年颈动脉易损斑块的临床干预效果.方法 选择2012年6月～2015年6月本院收治的合并有颈动脉易损斑块患者80例,按照随机数字表法分为两组,各40例,调节血脂代谢药物,观察组使用瑞舒伐他汀片,对照组阿托伐他汀,比较两组干预前后血脂水平变化情况、干预前后颈动脉超声结果及治疗过程发生的不良反应.结果 干预后观察组总胆固醇水平低于干预后对照组(P＜0.05),甘油三酯水平低于干预后对照组(P＜0.05),低密度脂蛋白水平低于干预后对照组(P＜ 0.05),干预后观察组斑块大小小于干预后对照组(P＜0.05),斑块厚度小于干预后对照组(P＜ 0.05),IMT小于干预后对照组(P＜0.05),治疗过程中观察组发生的消化道症状、肌肉酸痛及肝肾功能损伤整体发生率显著少于对照组(P＜ 0.05).结论 瑞舒伐他汀治疗老年颈动脉易损斑块者,能有效调节患者血脂代谢,缩小斑块,达到稳定斑块的目的,且临床应用不良反应更好,值得临床推荐.
-
冠心病慢性心力衰竭患者应用不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀的临床疗效对比及其安全性分析
对冠心病慢性心力衰竭患者应用不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀的临床疗效对比及其安全性进行分析.从该院2015年1月至2017年1月期间收治的冠心病慢性心力衰竭患者中抽取200例, 随机、均等分为阿托伐他汀常规剂量组 (阿托伐他汀常规剂量治疗) 、瑞舒伐他汀常规剂量组 (瑞舒伐他汀常规剂量治疗) 、阿托伐他汀负荷剂量组 (阿托伐他汀负荷剂量治疗) 、瑞舒伐他汀负荷剂量组 (瑞舒伐他汀负荷剂量治疗).对比治疗6个月后不同组别血脂指标、临床效果与不良反应情况.治疗前4组TG、TC、LDL-C水平差异不明显 (P>0.05), 治疗后均有所降低 (P<0.05), 但瑞舒伐他汀常规剂量组明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组低 (P<0.05);阿托伐他汀负荷剂量组明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组低 (P<0.05);瑞舒伐他汀常规剂量组、阿托伐他汀负荷剂量组差异不明显 (P>0.05), 阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组差异不明显 (P>0.05).治疗前4组HDL-C水平差异不明显 (P>0.05), 治疗后均有所升高 (P<0.05), 但瑞舒伐他汀常规剂量组明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组高 (P<0.05), 阿托伐他汀负荷剂量组明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组高 (P<0.05);瑞舒伐他汀常规剂量组、阿托伐他汀负荷剂量组差异不明显 (P>0.05), 阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组差异不明显 (P>0.05).瑞舒伐他汀常规剂量组总有效率明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组高 (P<0.05);阿托伐他汀负荷剂量组总有效率明显比阿托伐他汀常规剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组高 (P<0.05);瑞舒伐他汀常规剂量组与阿托伐他汀负荷剂量组差异不明显 (P>0.05).瑞舒伐他汀常规剂量组不良反应出现率明显比阿托伐他汀常规剂量组、阿托伐他汀负荷剂量组、瑞舒伐他汀负荷剂量组低 (P<0.05).瑞舒伐他汀常规剂量与阿托伐他汀负荷剂量在改善患者血脂指标上能够发挥同等作用, 瑞舒伐他汀常规剂量可提升临床效果, 并且具有较高的安全性.
-
不同剂量瑞舒伐他汀对急性STEMI的短期治疗效果
目的:探讨不同剂量瑞舒伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死(ST EMI)的短期治疗效果.方法:选取本院于2016年9月-2017年9月收治的68例STEMI患者,依据所用瑞舒伐他汀剂量不同,将患者分为低剂量组(5mg/次)与中剂量组(10mg/次),每组34例,两组均检查用药至出院后1个月.另记录其心血管不良事件(M ACE).结果:中剂量组心绞痛 、梗死后心力衰竭发生率较低剂量组,明显低于后者(P<0.05).两组均未出现明显不良反应.结论:针对STEMI患者,基于常规治疗,给予他汀10mg/d与5mg/d有基本相当的降脂效果,但能使其M ACE事件发生率减少,有助于预后改善.
关键词： 瑞舒伐他 急性ST段抬高型心肌梗死 心血管不良事件
