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大剂量丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗急性格林巴利综合征36例疗效观察
目的：探讨大剂量丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗急性格林巴利综合征的临床疗效。方法：选取2010年4月～2013年3月我院神经内科收治的急性格林巴利综合征患者70例，随机分为治疗组36例和对照组34例，2组均给予常规治疗，治疗组在此基础上予丙种球蛋白和甲基强的松龙治疗，对照组仅予丙种球蛋白治疗，观察2组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为94．5％，对照组总有效率为76．4％，2组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：大剂量丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗急性格林巴利综合征疗效显著，无严重不良反应，值得临床应用。
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甲基强的松冲击治疗小儿过敏性紫癜的效果及其对患儿血清免疫学指标的影响
目的 探究甲基强的松在治疗小儿过敏性紫癜中的疗效和对血清免疫学指标的影响.方法 76例过敏性紫癜患儿,随机分为对照组和实验组,每组38例.对照组采用包含氯雷他定的常规疗法,实验组在此基础上联合甲基强的松冲击治疗.观察两组疗效、相关症状消失时间以及治疗前后血清免疫学指标水平.结果 实验组总有效率(84.21%)显著高于对照组(63.16%),差异具有统计学意义(P<0.05).实验组相关症状消失时间显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后实验组相关免疫学指标水平显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 联合甲基强的松冲击治疗小儿过敏性紫癜的效果优于包含氯雷他定的常规疗法,症状消失时间短,可以显著降低血清免疫学指标的水平,值得推广.
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甲基强的松龙对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤高迁移率蛋白1表达的影响
目的 探讨高迁移率蛋白1 (HMGB1)在脂多糖诱导的急性肺损伤中的作用,以及甲基强的松龙注射剂干预后其在急性肺损伤中的表达变化.方法 将54只清洁级成年雄性SD大鼠随机分成3组:①正常对照组(N组):每只大鼠经尾静脉途径给予生理盐水2 mL/kg,1h后再经尾静脉途径给予生理盐水1 mL/kg;②急性肺损伤组(ALI组):尾静脉注射脂多糖6 mg/kg,1h后再经尾静脉途径给予生理盐水1 mL/kg;③甲基强的松龙干预组(MPN组):每只大鼠经尾静脉途径给予脂多糖6 mg/kg,1h后再经尾静脉途径给予甲基强的松龙20 mg/kg.三组分别于注射后12、24、36 h麻醉处死后采集标本,每个时相点取6只大鼠.采用免疫组织化学法和实时定量PCR(Real-Time PCR)法检测各组各时相点大鼠肺组织HMGB1表达水平,同时观察肺组织病理学改变,并测定干湿重比(W/D).采用SPSS 20.0统计学软件分析,数据处理采用方差分析.结果 N组中大鼠肺组织有少量HMGB1mRNA及其蛋白表达,ALI组和MPN组大鼠肺组织中HMGB1 mRNA及其蛋白表达水平明显高于N组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05),24 h表达达峰值;同一时相点ALI组大鼠肺组织HMGB1 mRNA及其蛋白表达水平高于MPN组,差异有统计学意义(P＜0.05).ALI组大鼠与MPN组不同时相点W/D增高,与N组比较差异有高度统计学意义(P＜ 0.01),MPN组与ALI组比较W/D下降(P＜ 0.05或P＜ 0.01).与N组比较,ALI组和MPN组组织病理学有不同程度的病理损害,MPN组比ALI组坏死程度轻,炎症细胞浸润少.结论 HMGB1在炎症后期持续性高水平表达,在ALI发生、发展过程中,尤其是ALI后期失控性炎性反应过程中可能发挥重要作用.甲基强的松龙注射剂通过影响HMGB1 mRNA及其蛋白表达,对脂多糖所致的急性肺损伤有一定的保护作用.
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他克莫司治疗激素依赖性重症肌无力的疗效及安全性研究
目的 探讨他克莫司治疗激素依赖性重症肌无力的临床疗效及安全性.方法:将我院收治的50例激素依赖性重症肌无力患者分为对照组与观察组.对照组进行甲基强的松龙治疗.观察组采用他克莫司治疗.观察两组患者的临床疗效与不良反应情况.结果 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,Osserman评分低于对照组,其他各项评分均明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 对激素依赖性重症肌无力患者采用他克莫司治疗治疗效果明显,安全性高.
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短程甲基强的松龙冲击疗法辅助治疗小儿重症病毒性脑炎疗效及安全性观察
目的 观察短程甲基强的松龙冲击疗法辅助治疗小儿重症病毒性脑炎疗效及安全性.方法 选择我院2014年1月至2016年9月82例重症病毒性脑炎患儿,根据就诊顺位分为两组,对照组41例给予常规地塞米松联合综合治疗,观察组41例采用短程甲基强的松龙冲击疗法结合综合治疗,记录发热、惊厥、颅内高压、脑膜刺激征、意识障碍持续时间、住院时间和不良反应.结果 观察组速效率和总有效率分别为63.41%、95.12%,对照组分别为36.59%、82.93%(P<0.05).观察组患儿发热、惊厥、颅内高压、脑膜刺激征和意识障碍持续时间均短于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组2例血压升高,停药后恢复正常,不良反应率为4.88%,与对照组比较差异无统计学意义(x2=0.729,P>0.05).结论 短程甲基强的松龙冲击疗法辅助治疗小儿病毒性脑炎可快速控制临床症状体征,显著缩短病程,而且不增加不良反应,是安全有效的辅助药物.
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短程甲基强的松冲击疗法联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床效果
目的:探讨短程甲基强的松冲击疗法加干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床效果.方法:对2013年4月-2016年2月在笔者所在医院治疗的76例病毒性脑炎患儿进行随机分组,试验组患儿应用甲基强的松冲击疗法联合干扰素治疗,对照组患儿仅给予干扰素治疗,观察比较两组患儿治疗效果、临床症状改善情况和并发症发生情况.结果:试验组患儿总有效率为94.74％,明显高于对照组的78.95％,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组患儿临床疗效与对照组比较明显高,发热、意识障碍、抽搐、颅内高压和脑膜刺激征临床症状显著缓解,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿并发症发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:针对病毒性脑炎患儿应用短程甲基强的松冲击疗法联合干扰素治疗可提高治疗效果,改善临床症状,其具有安全性高、疗效显著等特点,值得临床推广应用.
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黄芪注射液对大鼠急性脊髓损伤的神经保护作用
目的 探讨黄芪注射液对急性脊髓损伤大鼠的神经保护作用及其机制.方法 将40只成年健康SD大鼠随机分为4组,每组10只.采用改良ALLEN氏重物打击法建立脊髓损伤大鼠模型.A组给予黄芪注射液2 mL/(kg·d),连续给药14 d.B组给予黄芪注射液0.5 mL/(kg·d),连续给药14 d.C组术后立即腹腔注射甲基强的松30 mg/kg,24 h内每隔4h后重复给药1次.D组给予灭菌生理用水0.5 mL/(kg·d)连续14 d.各组用药后1、5、10、14 d分别进行Rivlin斜板实验对大鼠脊髓功能的行为学评分进行评价,采用改良Gale联合行为评分(CBS)测定大鼠脊髓损伤后的神经学方面功能,在给药后48 h测定脊髓损伤组织的重量,并根据公式计算脊髓损伤组织的含水量.结果 A组各时间点Rivlin斜板度数明显高于B组和D组,差异有统计学意义(P＜0.05);A组效果明显优于D组和B组.与D组相比,A组大鼠损伤脊髓的神经功能得到改善,CBS明显提高.根据公式计算脊髓损伤组织的含水量,D组和B组的含水量明显高于A组,而A组和C组的差异无统计学意义.结论 高剂量黄芪注射液能够改善大鼠损伤脊髓的神经功能,降低脊髓损伤组织的含水量,从而减轻组织的水肿.
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生长抑素短期冲击疗法对活动性Grave’ s眼病的近期疗效观察
目的：比较生长抑素与甲基强的松龙两种冲击疗法治疗活动性Grave’s眼病的疗效和安全性。方法采用随机双盲法将42例Grave，s眼病患者分为先用生长抑素冲击治疗（20例）或先用甲基强的松龙冲击治疗（22例）后用口服泼尼松治疗两组。生长抑素治疗组给予生长抑素2~3mg加入生理盐水500ml中静脉滴注，1次/d连续10d，甲基强的松龙治疗组给予甲基强的松龙15mg/kg加入生理盐水500ml中静脉滴注，隔日1次，连续3次，总剂量不超过4.5~6.0g，两组均于第3周起改为口服泼尼松40mg/d，连用2周后逐渐减量。结果生长抑素治疗组的眼睑挛缩和临床活动性评分（CAS）降低均优于甲基强的松龙治疗组（P<0.05），突眼度改善两组差异无统计学意义；显效率生长抑素治疗组80%，甲基强的松龙治疗组68.2%。结论生长抑素冲击治疗活动性Graves，眼病较甲基强的松龙冲击治疗有效且安全。
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小儿重症病毒性脑炎采用不同方法治疗效果比较
目的 探讨采用不同方法治疗小儿重症病毒性脑炎的临床效果对比.方法 选取2007年12月至2011年9月间收治的75例小儿重症病毒性脑炎患者,将75例患者随机分为两组,观察组38例,对照组37例,观察组患者采用甲基强的松联合泼尼松治疗,对照组患者采用地塞米松联合泼尼松治疗,对两组患者采用不同方法治疗的过程进行跟踪观察,并记录所得实验数据.结果 通过治疗,观察组38例患者中显效26例,好转8例,无效4例,治疗有效率为89.5％,对照组37例患者中显效20例,好转7例,无效10例,治疗有效率为73％.结论 临床上采用甲基强的松联合泼尼松治疗小儿重症病毒性脑炎的效果更为显著,值得推广应用.
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甲基强的松龙早期短程冲击疗法与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的临床对照研究
目的:探讨采用甲基强的松早期短程冲击联合地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的临床效果.方法:选取我院在2007年8月-2012年3月间收治的51例重症病毒性脑炎患儿,将51例患儿随机分为两组,观察组26例,对照组25例,观察组患儿采用甲基强的松早期短程冲击联合地塞米松治疗,对照组患儿采用单纯的地塞米松治疗,对两组患儿的治疗过程进行跟踪观察,同时记录所得实验数据.结果:通过治疗,观察组26例患儿中,显效14例,好转10例,无效2例,治疗有效率为92.3%,对照组25例患儿中,显效10例,好转8例,无效7例,治疗有效率为72%.结论:临床上采用甲基强的松早期短程冲击联合地塞米松治疗的效果较为显著,对于患者的帮助较大,值得推广应用.
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甲基强的松在治疗小儿过敏性紫癜中的疗效
目的:对甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜的疗效进行研究.方法:选用本科室收治的150例小儿过敏性紫癜患儿,采用随机分组方式将其分为对照组和实验组,两组患儿均采用常规治疗手段,对照组患儿在此基础上使用琥珀酸氢化可的松5～10mg/kg,采用静脉滴注方式,每天一次,7天之后改用口服5～10mg/kg的泼尼松,实验组患儿在常规治疗方法基础上采用15～30mg/kg甲基强的松+100～200ml浓度为10％的葡萄糖溶液,每次在一小时之内完成,每天一次,连续用药3天之后改用口服泼尼松1mg/kg,每天一次,逐渐减少药量直到停止用药.结果:对照组患儿的消化道症、腹痛症、皮疹症、关节症以及肾脏损害症的消退时间均比实验组患儿消退所需时间更长(P<0.05).结论:甲基强的松可以有效治疗小儿过敏性紫癜,是减轻肾脏损害、防止病症复发的有效药物.
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甲基强的松龙联合常规西药治疗小儿急性肾炎的临床疗效
目的:分析研究对小儿急性肾炎患者采取甲基强的松龙联合常规西药进行治疗的具体方法以及治疗效果,为临床疾病的治疗提供可靠的依据.方法:通过随机数字表法将我院在过去一年之内所收治的小儿急性肾炎患者资料100例进行分组,平均每组50例,其中对照组患者接受常规西药治疗,研究组患者在常规西药治疗基础之上加用甲基强的松龙治疗,比较研究组和对照组患者的治疗效果,将所得各项数值进行统计学分析.结果:研究组患者治疗有效率显著高于对照组,两组比较存在统计学差异(P<0.05);研究组患者的各项指标消失时间显著短于对照组,两组比较存在统计学差异(P<0.05).结论:针对小儿急性肾炎疾病采取甲基强的松龙联合常规西药治疗效果显著,能够明显改善患者的临床症状,应该在临床中大力推广使用.
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甲基强的松龙联合细辛脑治疗毛细支气管炎137例临床观察
目的 观察甲基强的松龙联合细辛脑治疗毛细支气管炎的疗效. 方法 将137例毛细支气管炎患儿随机分为对照组、治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和治疗Ⅲ组等四组,观察各组治疗效果. 结果 在咳嗽、喘憋、哮鸣音消失天数和住院时间等方面,治疗Ⅲ组与其它三组相比较,差异有非常显著意义. 结论 甲基强的松龙联合细辛脑治疗毛细支气管炎效果较好,值得临床推广应用.
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甲基强的松在急性播散性脑脊髓炎患儿治疗中的免疫功能状态的影响
[目的]研究甲基强的松在急性播散性脑脊髓炎患儿治疗中对免疫功能状态的影响.[方法]将2008年8月～2010年8月我科就诊的30例急性播散性脑脊髓炎设为观察组,以30例健康体检儿作为对照组,在抗病毒及对症治疗的基础上,加用甲基强的松治疗.采用免疫比浊法检测两组血免疫球蛋白IgA、IgE、IgG和IgM.[结果]治疗前观察组的IgG、IgM显著高于对照组(P<0.01),而IgA、IgE变化差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组的IgG和IgM均显著低于治疗前(P<0.01),而IgA、IgE差异无统计学意义(P>0.05).[结论]甲基强的松有助于改善患儿的免疫状态,减慢急性脱髓鞘病变组织的炎症和水肿,利于降低病死率及致残率,减少后遗症的发生率及后遗症的严重程度.
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甲基强的松龙治疗急性期多发性硬化症56例临床疗效观察
目的 探讨甲基强的松龙治疗急性期多发性硬化症的临床疗效.方法 2006年6月～2010年12月在我院住院治疗的多发性硬化症患者56例,随机分为甲基强的松龙组(n=24)和地塞米松组(n=22),比较两组患者临床疗效和出现并发症的情况.结果 甲基强的松龙组24例中显效15例(62.5％),有效4例(16.7％),无效5例(20.8％)；地塞米松组22例中显效10例(45.5％),有效3例(13.6％),无效9例(40.9％)；甲基强的松龙组显效率和总有效率分别为62.5％、79.2％显著高于地塞米松组45.5％和59.1％,差异有统计学意义,P＜0.05.两组患者出院时EDSS评分分别为(2.6±1.4)、(3.1±1.6)显著低于入院时(5.6±1.7)、(5.4±1.8),差异有统计学意义,P＜0.05;甲基强的松龙组出院时EDSS评分显著低于地塞米松组,差异有统计学意义,P＜0.05；甲基强的松龙组并发症发生率为4.2％显著低于地塞米松组18.2％,差异有统计学意义,P＜0.05.结论 甲基强的松龙治疗多发硬化症临床疗效优于地塞米松,能显著降低EDSS评分,并发症少.
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氯雷他定联合甲基强的松冲击疗法治疗小儿过敏性紫癜的疗效评价
目的 探讨小儿过敏性紫癜采用氯雷他定联合甲基强的松冲击疗法治疗的疗效.方法 选取2016年6月~2017年6月我院儿科收治的小儿过敏性紫癜患儿60例作为研究对象,按照抽签方式将其分为观察组以及对照组,各30例,观察组实行氯雷他定联合甲基强的松冲击疗法治疗,对照组予以氯雷他定治疗,实验结束后,对两组患儿的血清免疫学指标变化情况进行分析.结果 观察组患儿血清免疫学指标变化情况相对于对照组较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿过敏性紫癜采用氯雷他定联合甲基强的松冲击疗法治疗不但可取得较好的治疗效果,还可改善患儿的血清免疫学指标,具有较高的临床应用价值.
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氯雷他定联合甲基强的松冲击疗法对小儿过敏性紫癜的应用效果分析
目的:分析氯雷他定联合甲基强的松冲击疗法对小儿过敏性紫癜的应用效果.方法 :选取我院2015年6月-2017年7月收治的过敏性紫癜小儿患者90例作为研究对象,按照单双号法分为对照组(n=45,采用氯雷他定治疗)和治疗组(n=45,采用氯雷他定联合甲基强的松冲击治疗),对比2组临床症状消失时间和治疗效果.结果 :治疗组皮肤紫瘢、腹部压痛、消化道症状、关节肿痛及水肿消退时间均短于对照组,其治疗总有效率高于对照组,组间具有统计学差异(P<0.05).结论 :小儿过敏性紫癜采用氯雷他定联合甲基强的松冲击疗法治疗效果良好,值得临床借鉴和推广.
