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射干麻黄汤加味治疗小儿毛细支气管炎
急性毛细支气管炎是一种婴儿较常见的下呼吸道感染,仅见于2岁以下的婴儿幼儿,多数是1～6个月小婴儿,发病与该年龄支气管的解剖学特点有关.
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山莨菪碱辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察
目的:观察探讨山莨菪碱辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法:将我院2009年1月至2010年1月期间收治的小儿毛细支气管炎病患60例,其中男病患32例,女病患28例,年龄为5个月至2.5周岁平均年龄为1.5周岁;并随机将其分为观察组(山莨菪碱辅助治疗)30例和对照组(常规治疗)30例,观察两组的临床治疗效果.结果:对照组喘憋呼吸困难缓解时间为4.2天,肺部喘鸣消失时间为4.8天,平均显效时间为6.8天;观察组喘憋呼吸困难缓解时间为3.4天,肺部喘鸣消失时间为3.7天,平均显效时间为5.6天.两组比较差异显著(P<0.05).结论:山莨菪碱辅助治疗小儿毛细支气管炎,能减少治疗的时间,对治愈率有很大的提高,临床治疗效果明显,对小儿的副作用相对减少,值得推广应用.
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硫酸镁辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效评价
毛细支气管炎(以下简称毛支)时多发于2 岁以内小儿,绝大多数见6 个月以下的婴儿,是儿科常见急症.临床上以喘憋为主,以呼吸增快,三凹征等为特征,引起继发喘息的几率高,近几年在综合治疗的基础上加以硫酸镁辅助治疗"毛支"患儿63 例,取得满意的疗效
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护理干预对小儿毛细支气管炎肺功能及预后的影响
目的：观察护理干预对小儿毛细支气管炎肺功能及预后的影响。方法：回顾性分析2012年12月-2014年12月本院诊治的90例毛细支气管炎患儿的临床资料，按照不同护理方式分为两组，对照组予常规护理，研究组在对照组基础上予护理干预，观察并比较两组患儿肺功能指标、临床症状改善和住院时间以及预后情况。结果：护理后研究组肺功能指标优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组临床症状改善时间及住院时间均短于对照组，差异均具统计学意义（P<0.01）；研究组预后情况优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：护理干预对小儿毛细支气管炎肺功能及预后均具积极影响，同时还可以快速缓解患儿临床症状，缩短住院时间，具有临床实际应用价值。
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射干麻黄汤加减治疗小儿毛细支气管炎40例效果观察
目的:研究采取射干麻黄汤加减治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法:选取我院于2014年2月-2017年1月期间收治的40例毛细支气管炎患儿,依据计算机表法随机分为参照组(n=20)与实验组(n=20),将实行常规治疗的患儿作为参照组,将实行射干麻黄汤加减治疗的患儿作为实验组,分析对比两组的治疗效果.结果:实验组患儿啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间、临床治疗总有效率等与参照组数据比较,存在显著性差异,P<0.05,存在统计学意义.结论:射干麻黄汤加减治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,此为可靠、恢复周期短的治疗方式.
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干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿RSV毛细支气管炎的免疫调节作用
目的 观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿RSV毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能的调节作用.方法 100例RSV毛细支气管炎患儿随机分为观察组和治疗组,各50例.治疗组给予常规治疗,观察组在此基础上加用干扰素联合布地奈德雾化吸入.对比两组患儿临床疗效及治疗前、治疗6d后免疫学指标变化.结果 治疗6d后,两组患儿临床症状及体征均有明显改善,观察组总有效率96.00％,治疗组总有效率80.00％,差异具有统计学意义(P＜0.01).患儿外周血清IL-2、IL-6、IL-17及IgE水平改变得到纠正,与治疗前相比,IL-2水平显著升高,IL-6、IL-17及IgE水平显著降低(P＜0.01),观察组免疫学指标改善效果更佳.结论 干扰素联合布地奈德雾化吸入有助于改善RSV毛细支气管炎患儿临床症状及体征,缩短治疗时间,提高总有效率,对患儿免疫功能紊乱具有明显的调节作用.
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布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察及其对血清 PCT、hs - CRP 的影响
目的：探究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患者的疗效及其对血清降钙素原（PCT）、超敏 C 反应蛋白（hs - CRP）影响。方法将2013年3月至2014年6月期间治疗的140例小儿毛细支气管炎患儿纳入本次研究，并随机均衡分为研究组与对照组，各70例。对照组行雾化吸入及常规抗感染治疗，若患儿存在缺氧症状，则应及时进行吸氧支持。研究组行常规抗感染基础治疗的同时，给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，疗程持续1周。观察两组患儿治疗后临床症状和体征情况、疗效，以及血清 PCT、hs - CRP 水平。结果治疗组患儿咳嗽、肺部湿啰音及气喘消失时间、体温恢复正常时间均短于对照组（ P ﹤0.05）；研究组治疗总有效率（88.57%）显著高于对照组总有效率（71.43%），差异有统计学意义（ P ﹤0.05）；治疗前两组患儿 PCT、hs - CRP 水平无显著性差异（ P ﹥0.05），治疗后两组患儿 PCT、hs - CRP 水平均显著低于治疗前（ P ﹤0.05），且治疗后研究组血清 PCT、hs - CRP水平均显著低于对照组（ P ﹤0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著，有效缓解机体内炎症反应，可在临床小儿毛细支气管炎治疗中加以应用。
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小儿毛细支气管炎、细菌性肺炎和支气管炎cTnI检测及心肌细胞损害发生率的临床研究
目的 探讨小儿毛细支气管炎、细菌性肺炎心肌细胞损害并发症的发生率.方法 测定2009年3月至2010年4月佛山市顺德区妇幼保健院儿科收治的200例小儿毛细支气管炎患儿、200例细菌性肺炎患儿及150例支气管炎患儿心肌细胞损害标志物心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的实验室指标.结果 29例小儿毛细支气管炎cTnI升高,其中5例严重升高;11例细菌性肺炎cTnI升高,其中 1例严重升高;4例支气管cTnI升高.结论 小儿毛细支气管炎心肌细胞损害并发症的发生率为 14.5%,明显高于细菌性肺炎(5.5%)及支气管炎(2.7%).
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重组人干扰素 α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的 疗效及安全性分析
目的:观察重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:选取小儿毛细支气管炎患者122例,按照入院时间先后顺序分为观察组与对照组,每组61例.对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗1周.比较两组临床疗效、临床症状改善状况、治疗前后血液生化指标及治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后观察组总有效率为95.08%,明显高于对照组的80.33%(P<0.05);观察组发热、咳嗽、肺啰音、呼吸异常等临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.01);治疗后两组血清TP、TB水平较治疗前显著升高(P<0.01),ALT、AST水平较治疗前显著降低(P<0.01),但治疗后两组间上述指标无统计学差异(P>0.05);两组间不良反应发生率亦无统计学差异(P>0.05).结论:重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎可有效缓解患儿临床症状,同时不影响肝功能的变化趋势,安全可靠,临床疗效较好.
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普米克令舒联合沙丁胺醇佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性分析
目的：：研究小儿毛细支气管炎采用普米克令舒联合沙丁胺醇治疗的临床效果及安全性。方法：采用对照研究方式收治90例毛细支气管炎患儿,根据治疗方式将其分为两组,其中对照组患儿行常规综合治疗,研究组患儿行普米克令舒联合沙丁胺醇治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果及药物不良反应情况。结果：两组患儿治疗后总有效率比较x2=7.9600,咳嗽消失、肺部啰音消失、喘鸣音消失、心率恢复、气促缓解以及气道阻力缓解等指标的耗时比较上t=3.8284、5.0796、8.0623、2.8846、2.7574、3.0000；P均<0.05,差异具有统计学意义。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇对小儿毛细支气管炎的治疗效果显著,安全性高,显著缩短病程,缓解患儿临床症状及体征,具有广阔的临床使用前景。
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异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析
目的 观察并探讨异丙托溴铵和沙丁胺醇联合雾化吸入对于小儿毛细支气管炎的临床疗效 方法 将我院收治的58例毛细支气管炎患儿按照随机对照的方法分成观察组和对照组各29倒,对照组患儿接受常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上进行异丙托溴铵和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率90.2％,对照组总有效率77.2％,两者相比具有统计学差异(P＜0.05),观察组临床疗效优于对照组.结论 在常规治疗手段上加用异丙托溴铵和沙丁胺醇雾化吸入,能够显著提高小儿毛细支气管炎的治疗效果,值得在临床中进行推广.
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小儿毛细支气管炎治疗中普米克令舒佐治的临床疗效分析
目的 临床分析小儿毛细支气管炎治疗中普米克令舒佐治的疗效.方法 选取我院2009年7月-2011年7月收治的60例毛细支气管炎患儿,按照随机分配的方法,将其分为研究组与对照组,每组30例.对照组给予综合治疗,研究组在综合治疗基础上,给予普米克令舒进行雾化吸入治疗,对比两组的气道阻力参数、体征持续时间与治疗前后症状情况.结果 经过治疗后,研究组缓解喘憋、咳嗽持续时间、气道阻力改善、肺功能改善情况、哮鸣音缩短时间、治愈率均显著优于对照组,两组对比存在显著性差异(P＜0.05).结论 针对毛细支气管炎患儿,实施普米克令舒佐治,可有效缩短病程,提高临床疗效,改善肺功能,值得临床推广应用.
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3％高渗盐水吸入辅佐治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
目的 观察毛细支气管炎患儿采取雾化吸入3％高渗盐水的辅佐治疗效果及安全性.方法 选取2013年3月-2014年3月间我院儿科住院部60例毛细支气管炎患儿作为本次观察对象.其中观察组30例为常规治疗加用3％高渗盐水辅佐治疗患儿,另外30例患儿为常规治疗方案.分别对两组患儿治疗后的疗效及临床指标进行分析.结果 治疗结束后,观察组治疗效果显著优于对照组,安全性较高(P＜0.05),差异有统计学意义.结论 3％高渗盐水吸入佐治毛细支气管炎患儿效果明确、安全性较高,未见急性支气管痉挛等严重不良事件,适合于临床小儿患者的治疗选择,应在临床进行全面推广.
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定喘汤合平喘贴治疗小儿毛细支气管炎100例临床研究
目的 探讨定喘汤联合平喘贴治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效.方法 本研究特收集2014年01月～2016年01月期间在我院就诊的200例毛细支气管炎患儿作为研究对象,并根据治疗方式的不同将200例患儿分为治疗组与对照组,每组患儿各100例.对照组100例患儿采用西医常规抗感染及抗炎、止咳对症治疗,治疗组100例患儿在西医常规治疗的基础上联合定喘汤及平喘贴进行治疗,比较两组患儿的治疗效果及咳嗽、肺部啰音、气喘等主症状消失时间.结果 治疗组患儿给予中西医联合治疗后,治疗有效率为96％,明显高于对照组84％(P<0.05)且咳嗽、肺部啰音、气喘等主要症状消失时间也明显早于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 将定喘汤与平喘贴联合应用于小儿毛细支气管炎的治疗中,可显著减轻患儿症状,与单纯使用西医治疗相比疗效更显著,值得在临床推广.
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78例普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效分析
目的：研究普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2012年9月~2013年9月收治毛细支气管炎患儿78例，随机分为治疗组（39例）和参照组（39例），给予参照组静脉滴注地塞米松磷酸钠，治疗组采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗，均进行7天/疗程，比较2组治疗效果。结果：治疗组的总有效率（97.44%）明显高于参照组（92.24%），差异显著（P＜0.05）。结论：采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿临床效果显著，具有推广意义。
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普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
目的：分析探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法：选取2011年3月~2013年3月在我院接受小儿毛细支气管炎治疗的患者96例，将其按照年龄、病情、性别等随机分为对照组和试验组2组，试验组患者分为试验A组和试验B组，每组患者32例。比较3组患者的治疗有效率、咳嗽、喘憋、湿罗音消失时间以及不良反应发生情况等。结果：试验B组患者治疗有效率明显高于对照组患者，咳嗽、喘憋以及湿罗音消失时间等明显短于对照组患者，试验B组患者的治疗有效率与试验A组患者比较差异不明显，但试验B组患者的喘憋、咳嗽以及湿罗音消失时间等明显短于试验A组。结论：普米克令舒、万托林联合甲强龙对治疗小儿毛细支气管炎患者治疗效果明显，能够有效缓解患者的不适感，值得在临床推广应用。
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痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察
目的：探讨在小儿毛细支气管炎临床上应用痰热清注射液的临床疗效。方法：随机将2011年11月～2012年11月在我院诊治的133例小儿毛细支气管炎患者随机分为观察组（痰热清＋常规治疗组）67例及对照组（常规治疗组）66例，分析治疗效果。结果：比较2组毛细支气管炎小儿患者的临床治疗效果，结果观察组显效率为82．1％，明显高于对照组；比较临床症状及体征缓解时间，结果观察组临床症状缓解时间平均为2．6±1．1天、临床体征缓解平均时间为3．3±1．2天，均明显短于对照组，以上差异明显，P均＜0．05；2组并发症发生率均未0．0％，无明显差异性，P＞0．05。结论：在常规治疗小儿毛细支气管炎的用药基础上给予中药制剂痰热清注射液能够显著增加治疗效果，同时不明显增加药物副作用，适合临床应用。
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博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
目的：分析博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法：选取我院83例小儿毛细支气管炎患儿，将其随机划分为2组，对照组46例患儿接受常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗，治疗组37例患儿接受博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗，对比2组患儿的临床治疗效果。结果：2组患者实施治疗后，治疗组37例患儿中，显著改善19例，改善17例，无效1例，总有效率为97．3％，对照组46例患儿中，显著改善20例，改善18例，无效8例，总有效率为82．6％，治疗组治疗总有效率显著优于对照组治疗总有效率，对比有统计学意义（P＜0．05）。结论：采用博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎，可有效改善患儿的临床病，缩短患者治疗时间，值得临床应用。
关键词： 博利康尼氧气雾化吸入 联合普米克令舒 小儿毛细支气管炎 临床研究 -
孟鲁司特片辅助治疗小儿毛细支气管炎50例的临床效果
目的：探讨孟鲁司特片辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：将100例3～14个月的毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组，2组均采用综合治疗包括吸氧、雾化止咳、强心利尿、镇静等，同时给予热毒宁注射液0．6 ml／kg加入5％葡萄糖100 ml静脉滴注，每天1次，治疗组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特片4 mg，每晚1次口服。对治疗前后患儿症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较。结果：治疗组在治愈率方面明显高于对照组，在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、住院天数方面均明显短于对照组（P＜0．05）。结论：孟鲁司特片辅助治疗小儿毛细支气管炎，可缩短病程，改善肺功能，疗效确切，且方便、安全，可作为辅助治疗小儿毛细支气管炎的主要药物。
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普米克令舒联合万托林及爱全乐在小儿毛细支气管炎治疗中的作用
目的 探讨小儿毛细支气管炎运用普米克令舒联合万托林、爱全乐治疗的临床作用.方法 随机选取本院2010年2月至2013年2月收治的60例毛细支气管炎患儿为研究对象,并将其随机分为两组,对照组采用常规治疗方法;实验组采用普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入疗法.两组在治疗7d后,对比患儿的主要临床症状恢复到正常状态下的时间及治愈率.结果 经治疗后实验组患儿治愈率为90.0％,对照组为63.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿恢复到正常状态下的时间明显少于对照组(P＜0.05).结论 普米克令舒联合万托林及爱全乐经氧气驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎取得较好的临床疗效.
