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重度杯状耳的综合手术治疗
杯状耳又名垂耳或环缩耳,占各类先天性耳畸形的10％,其发病有遗传因素[1].我们于2005～2010年,采用综合手术治疗重度杯状耳畸形12例,取得满意效果,现报告如下.一、临床资料本组12例,其中男8例,女4例,年龄6～32岁,单侧11例(99.0％),双侧1例.完全符合杯状耳诊断的4项特征[2],且程度较重,表现为:耳廓上部向下卷曲且下垂,对耳轮完全或基本消失,耳廓前倾明显,且其位置明显低于健侧或患侧眉弓水平,上部前移,耳轮脚位于经耳屏的垂线之前,耳廓大小与健侧相当或较小,但本组患者均无增大耳廓的愿望.二、手术方法1.术前准备:术前备皮剃除耳周毛发.耳窝、耳周、耳甲腔、耳甲艇、颅耳沟等低洼不易彻底消毒清洗部位用棉签清洗.
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利用耳廓复合组织片移植治疗环缩耳畸形
目的用简单有效的方法治疗先天性单侧环缩耳畸形.方法利用正常侧耳廓复合组织片移植于对侧畸形的环缩耳(Ⅱ型12例,Ⅰ型3例),以此延长耳轮、显露耳舟及三角窝,从而矫正畸形.结果15例患者的耳廓复合组织片全部成活,耳轮延长,耳舟显露,从而使双耳基本对称.结论本手术矫正环缩耳简单易行,效果满意.
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先天性耳郭形态异常的分类及治疗现状
先天性耳郭形态异常的发生率较高,表现为耳郭结构的扭曲变形,包括招风耳、隐耳、Stahl耳、环缩耳等.多认为与耳郭肌发育异常有关.耳矫形手术是治疗耳郭形态异常的常规方法.出生早期耳模矫形技术的有效性、安全性和无创性使其受到越来越多的重视.本文就耳形态异常的常规手术治疗与耳模矫形技术进行综述.
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杯状耳的手术治疗
杯状耳(cup ear)又名垂耳、环缩耳、卷曲耳是一种介于招风耳和小耳畸形综合征之间的先天性畸形,约占各种先天性耳畸形的10％.双侧性较多见,但左右不一定对称,有一定的遗传性.表现为耳廓卷曲、前倾、变小和位置低.杯状耳畸形对容貌影响较大,还会影响戴眼镜,因此一般皆应手术整形.耳廓下垂遮盖住外耳道口者,宜及早手术以免影响听力.一般6岁后即可手术,双侧可在一次手术中完成.伴有严重颌面部畸形者,应从整体考虑,制订全面治疗方案[1].
