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酮替芬与氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果
目的 探讨酮替芬与氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选取2015年2月～2016年2月我院诊治的80例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据计算机随机分为观察组和对照组,每组各40例.两组患儿均接受常规治疗,观察组采用酮替芬加氯雷他定联合治疗,对照组采用酮替芬治疗.对比两组患儿的临床症状改善时间、肺通气功能变化情况、炎症因子水平、不良反应发生情况以及复发率.结果 观察组患儿的临床症状改善时间、肺通气功能变化情况、炎症因子水平均优于对照组患儿(P＜0.05).观察组患儿的不良反应发生率(10.0％)与对照组(17.5％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患儿的复发率为7.5％,低于对照组的25.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用氯雷他定和酮替芬联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘能改善患儿的临床症状,安全有效,具有较高的临床应用价值.
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小儿咳嗽变异性哮喘缓解期的临床分析
目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘的缓解期临床疗效。方法将66例患儿随机分为对照组和治疗组，对照组33例采用孟鲁司特治疗，治疗组33例在对照组治疗基础上加服益气养阴方，疗程均为3个月，随访0.5a 后比较两组患儿的复发率的变化。结果患儿治疗3个月内治疗组有效率为86.7%，对照组为69.6%，两组患儿疗效经统计学分析，差异有统计学意义(P ＜0.05)。结论应用益气养阴方合孟鲁司特依从性好，药物不良作用少，可以提高患儿免疫力，减少咳嗽变异性哮喘的复发。
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布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选择商洛市第二人民医院2010年1月至2012年12月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法的不同分为治疗组(孟鲁司特联合布地奈德治疗)和对照组(布地奈德治疗),每组各30例,治疗8周后观察两组的疗效及治疗前后患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及FEV1/FVC改善情况.结果 治疗后两组患儿疗效比较差异具有统计学意义(Z=-2.036,P<0.05).治疗8周后治疗组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前及对照组显著改善(P<0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,其能显著改善患儿的肺功能,值得临床推广和应用.
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雾化吸入在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用观察
目的:探讨雾化吸入法在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用.方法:2006年10月～2009年10月,我院儿科收集咳嗽变异性哮喘(CVA)48例患者,配合雾化吸入法治疗观察疗效.结果:48例患儿经过2周的治疗.痊愈36例(75%),显效10例(20.8%),2例无效,总有效率为95.8%.结论:雾化吸入法在治疗儿童咳嗽变异性哮喘中疗效显著,具有作用快、方便、用药剂量小、副作用小等优点.值得临床使用和推广.
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小儿咳嗽变异性哮喘的发病特点及护理要点分析
目的 探究小儿咳嗽变异性哮喘的发病特点及护理要点.方法 将2016年1月—2017年6月我院收治的90例小儿咳嗽变异性哮喘患者纳入研究,随机分为两组,各45例,对照组予以常规护理,观察组施行全面护理,分析其发病特点,对比两组护理效果.结果 小儿咳嗽变异性哮喘夜间发病对于白天,且多发于冬春季.经护理,观察组护理总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿咳嗽变异性哮喘长期反复发作,多发于冬春季,应做好全面护理工作,以改善患儿生活质量.
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分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
目的 对孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行观察分析.方法 选取2016年4月-2017年2月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例,根据随机数字表法将其分为观察组与参照组,各50例.参照组实施常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠药物治疗,将两组患儿的治疗效果进行对比分析.结果 将两组患儿治疗疗效与治疗后的肺功能指标进行对比发现,两组患儿对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行孟鲁司特钠治疗效果较为理想,对改善患儿临床症状、提高治疗效果有积极作用.
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射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘130例效果观察及评估
目的 探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果.方法 选取2015年4月—2017年4月我院门诊及住院符合小儿咳嗽变异性哮喘130例患儿作为研究对象.依据数字表法,将其分为两组,每组各有65例.对照组给予美普清治疗,治疗组在对照组基础上,给予射干麻黄汤治疗.比较两组小儿咳嗽变异性哮喘治疗总有效率;胸闷、咳嗽消失时间;干预前后患者第1秒用力呼气容积、肺活量和呼气峰值流速.结果 治疗组小儿咳嗽变异性哮喘治疗总有效率高于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组胸闷、咳嗽消失时间短于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);干预前,两组患者第1秒用力呼气容积、肺活量和呼气峰值流速对比,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,治疗组第1秒用力呼气容积、肺活量和呼气峰值流速高于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可有效改善患儿症状,缩短症状消失时间.
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氯雷他定联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘15例临床效果观察
目的：探讨开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择我院收治的2014年5月～2015年1月30例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，随机分组，对照组患者采用常规性治疗方案，观察组患者采用开瑞坦联合顺尔宁进行治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组患者总有效率与对照组患者相比优势明显（P＜0.05）。结论开瑞坦与顺尔宁联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘患者的效果明显，无明显不良反应，安全性高。
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全面护理干预用于小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床观察
目的：探讨应用全面护理干预治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效，进一步为临床治疗提供参考依据。方法选取2012年6月～2014年6月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿110例，随机分为实验组和对照组，对照组患者采取常规护理方式，实验组患者采取全面护理干预，比较两组患儿临床有效率以及家长护理满意度。结果治疗结束后，实验组患儿临床有效率为96.3%，对照组患儿临床有效率为73.2%，两组比较，P ＜0.05；家长护理满意度比较方面，实验组患儿家长满意度为98.1%，对照组患儿家长满意度为78.6%，两组比较， P ＜0.05，有统计学意义。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患儿应用全面护理干预的临床疗效显著，可有效减轻患者临床症状。
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小儿咳嗽变异性哮喘的发病特点及护理要点分析
目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘的发病特点和护理措施。方法选取2014年10月～2016年5月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿92例作为此次研究对象，随机将患儿分为两组，研究组和对照组各有46例，对照组实施临床常规护理，研究组在此基础上实施全面护理干预。结果小儿咳嗽变异性哮喘属春季和晚间较为多发；研究组护理总有效率93.6%，对照组护理总有效率是78.3%，研究组护理效果要显著优于对照组。结论小儿咳嗽变异性哮喘属春季与晚间为多发，且病程长，需要给予长期规律治疗，为其实施全面护理干预可以加快患儿康复，改善护理效果。
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探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
目的：探究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年2月～2015年7月收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿，均分为两组。给予对照组单纯布地奈德治疗，实验组在此基础上联用孟鲁司特，分析疗效。结果对比两组治疗效果及肺功能指标，差异有统计学意义。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著。
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孟鲁司特钠用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床探析
目的：探析小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法选取我院2013年1月～2014年1月间收治的咳嗽变异性哮喘患儿50例，对照组与研究组分别采取常规疗法与孟鲁司特钠治疗，对比两组治疗效果、咳嗽症状改善时间、消失时间与复发率。结果研究组总有效率（96.30%）与对照组（82.61%）对比较高，咳嗽症状改善时间与消失时间相对较短，复发率低，两组治疗效果差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗可以迅速缓解咳嗽症状，疗效显著，复发率低，安全可靠。
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麻杏二陈汤加减治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘的近期疗效观察
目的：对麻杏二陈汤加减治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘的近期疗效进行分析。方法80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，将其随机分为实验组与对照组，每组40例。给予对照组患儿行常规治疗，实验组患儿在此基础上加用麻杏二陈汤加减治疗，对比两组患儿的近期疗效。结果实验组患儿的总有效率达95.00%，复发率为5.00%，明显优于对照组的82.50%、20.00%，两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿，予以行麻杏二陈汤加减治疗，不仅能有效改善患儿的临床症状，还可以控制复发病例的出现，具有显著价值。
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石志超教授治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床经验举要
咳嗽变异性哮喘(CVA)是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现、不伴明显喘息的一种特殊类型性哮喘,中医学大致可将其分属于"咳嗽"、"久咳"、"哮证"、"喘证"等范畴.石志超教授在临床中善以辨证论治为根本应万变,推崇辨证与辨病相结合.本文以作者跟师学习的过程为基础,浅谈石志超教授辨治小儿咳嗽变异性哮喘的辨证思想、特殊用药及医案分析.
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雾化吸入沐舒坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的：探讨雾化吸入沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法81例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法随机分为治疗组47例和对照组34例,对照组：口服酮替芬,年龄>5岁,1 mg/次,2次/d；年龄≤5岁,0.5 mg/次,2次/d；治疗组在口服酮替芬基础上,加用沐舒坦注射液15 mg雾化吸入,15 min/次,2次/d。疗程为7 d。结果治疗组治愈31例,显效10例,好转5例,无效1例；对照组治愈17例,显效6例,好转6例,无效5例。两组患儿治疗后均取得较好疗效,治愈组治愈、显效及总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入沐舒坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。
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布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的：观察布地奈德与孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效与差异。方法研究纳入2013年1月~2014年1月入院治疗咳嗽变异性哮喘共102例患儿，按照治疗方法分为两组，51例患儿使用布地奈德治疗2周，51例患儿使用孟鲁斯特治疗2周，两组患者气喘发作时同时给予雾化沙丁胺醇缓解，观察两组患儿2周后咳嗽症状缓解率、肺功能指标（FEV1、FEV1/FVC、PEF)和不良反应。结果孟鲁斯特组症状缓解率为88.2%（45/51）,布地奈德组为86.2%（44/51），两组缓解率相似（P＞0.05）；孟鲁斯特组1周缓解显效率为52.9%（27/51），布地奈德组为47.1%（24/51），孟鲁斯特组较高（P＜0.05）。两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF指标较治疗前均明显改善（P＜0.05）；布地奈德组和孟鲁斯特组治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF指标变化结果相似（P＞0.05）。结论布地奈德与孟鲁斯特在控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状缓解、肺功能指标均相似，但孟鲁斯特在治疗第1周的症状缓解显效率较高。
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布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 观察布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效.方法在沙丁胺醇雾化吸入基础上,加用布地奈德及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘53例.结果 2周后疗效评价有效率为94.5%,6月后复发率为12.0%,未发现不良反应.结论 布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘是安全、有效的方法.
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孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂（万托林）雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
目的：探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂（万托林）雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法采用随机数字表法将我院60例咳嗽变异性哮喘患儿分为为两组，其中对照组采用常规万托林雾化吸入进行治疗，实验组采用孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入经行治疗，观察并比较两组患儿经过治疗后的临床效果。结果两组患儿经过治疗后，实验组总有效率(96.67%)明显高于对照组总有效率(70.00%)，实验组患儿应用孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗后咳嗽缓解时间和住院时间（2.85±0.81，5.26±0.80）d明显短于对照组（5.31±1.42，10.35±2.23）d （t=2.649、2.448，P=0.018、0.029）；实验组患儿大呼气峰流速（1.57±0.52）L/min明显优于对照组（1.25±0.38） L/min（t=2.317，P=0.033），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿具有积极作用，提高临床总有效率，改善肺功能，安全、有效，应该在临床上广泛应用。
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布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果
目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选取我院2014年4月~2015年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者,采用随机分配的方式,分为观察组和对照组各54例,对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比两组患者的临床效果.结果 两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显(P<0.05),观察组患者下降水平明显低于对照组(P<0.05),均具有统计学意义;观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗后1年随访,观察组患者复发率为3.70%,对照组患者复发率为11.11%,两组有显著差异(P<0.05),具有统计学意义.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果,不良反应较少,安全性较高,值得在临床推广应用.
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孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价
目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特治疗的临床效果。方法选取我院在2014年1月至2014年6月收治的81例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料，将其按照随机分组法分为治疗组和对照组，两组患者均于入院后进行常规治疗，治疗组患者在此基础上加用孟鲁司特进行治疗，比较两组患者咳嗽缓解时间、消失时间、临床治疗有效率、不良反应发生率以及复发率。结果两组患儿平均咳嗽缓解时间、消失时间比较，治疗组短于对照组（P＜0.05）。治疗组有效率为82.9%，对照组有效率为62.5%。治疗组优于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为9.8%，对照组为7.5%，比较无统计学意义（P＞0.05）。治疗组复发率为4.9%，对照组复发率为37.5%。治疗组复发率明显低于对照组患儿，有显著统计学意义（P＜0.01）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘，可有效缓解临床症状，提高治疗效果，且复发率低，安全性高。
