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酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效评价
目的 评价小儿咳嗽变异性哮喘治疗中采用酮替芬和氯雷他定联合治疗的临床效果.方法 本研究的对象选择来我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者88例,而选取的年份为2014年3月至2016年3月,应用抽签的分组方式将其平均分为对照组(n=44)和治疗组(n=44),其中采用酮替芬治疗为对照组患者,而治疗组则采用酮替芬与氯雷他定联合治疗方式,经过2周的治疗将治疗组和对照组的临床治疗效果进行对比和分析.结果 经过2周的治疗,相较于对照组患者,治疗组患者的治疗总有效率明显较高,差异对比P<0.05,统计学意义存在;治疗组和对照组均没有产生严重的不良反应,不良反应发生率对比P>0.05,统计学意义不存在.结论 在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中给予酮替芬和氯雷他定联合治疗有显著的效果,且安全性较高,值得临床应用推广.
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丙卡特罗联合西替利嗪在小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效分析
目的 探讨采用丙卡特罗联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 随机选取2014年8月至2015年7月本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,其中对照组患儿仅采用丙卡特罗进行治疗,观察组则联合西替利嗪进行治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行回顾性分析.结果 观察组患儿经治疗其中91.11％症状得到有效缓解,对照组则为75.56％,观察组患儿的整体治疗效果明显优于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).结论 采用丙卡特罗联合西替利嗪对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗可有效控制病情发展,对炎性反应和过敏反应进行抑制,对于患儿临床症状的改善具有十分积极的意义,建议在临床进一步推广.
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孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
目的：孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析。方法：选取2012年5到2013年5月来我院的100例咳嗽变异性哮喘儿童的资料，将患者随机分为观察组和对照组各50例，对照组患儿给予布地奈德联合特步他林雾化吸入进行治疗，观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特进行治疗，观察比较两组儿童在治疗后的效果，不良反应发生情况以及两组儿童家长的满意度。结果：观察组在经过一段时间的治疗后效果较对照组要好，有效人数高于对照组，并且观察组儿童出现不良反应的例数明显少于对照组，观察组儿童的家长满意度也要高于对照组儿童的家长满意度。两组差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性更高，能够有效缓解临床症状，改善患儿的肺部通气状况，家长对其满意度也较高，值得推广。
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孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
目的：观察研究孟鲁司特钠用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘治的临床效果。方法从2012年4月至2013年7月在我院进行咳嗽变异性哮喘治疗的患儿中选取104例，并将其随机分成两组，分别为观察组和对照组，两组患儿人数相等。对照组患儿进行常规治疗，观察组患儿在给予常规治疗基础之上外加服用孟鲁司特钠。对比两组患儿的治疗效果、症状消失所需时间以及治疗之后的复发情况。结果观察组的显效率与总有效率明显高于对照组，且无效率与复发率比对照组明显要低，有统计学意义（P<0.05）。结论服用孟鲁司特钠协助小儿咳嗽变异性哮喘的治疗具有较好的疗效，且能有效控制复发，值得各大医院试用并推广。
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小儿咳嗽变异性哮喘的临床针对性护理分析
目的 探究小儿咳嗽变异性哮喘的临床针对性护理的应用价值.方法 将广州市第一人民医院收治的82例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为观察对象,依据患儿治疗期间护理方案的不同将其分为对照组(常规护理干预)和观察组(针对性护理干预)各41例,观察比较两组患儿临床护理效果.结果 进行针对性护理干预的观察组患儿治愈率及总有效率分别为63.41％和92.68％,明显高于对照组患儿的34.15％和75.61％,差异有统计学意义(P＜0.05);进行针对性护理干预的观察组患儿家长护理满意度为95.12％,明显高于对照组的82.93％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 针对性护理干预能够明显改善咳嗽变异性哮喘患儿的临床治疗效果,提高家长对护理工作的满意度.
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两种药物联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘分析
目的 观察小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中布地奈德、孟鲁司特钠联合应用下取得的效果.方法 收集高唐县人民医院小儿CVA患儿86例,随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用布地奈德吸入治疗方法,观察组在其基础上配合孟鲁司特钠联合治疗,比较两组患儿治疗效果.结果 观察组治疗后症状积分明显低于对照组,平均治疗时间少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前观察组PEF、FEV1、FEV1％与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组各项指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后1年观察组复发率为4.65％(2/43),低于对照组的18.60％(8/43),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用布地奈德、孟鲁司特钠联合治疗小儿CVA,有助于改善患儿肺功能指标、降低复发率,应在临床实践中推广应用.
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布地奈德等在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的价值
目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用效果。方法：将94例小儿咳嗽变异性哮喘患儿按治疗方式的不同分为观察组和对照组，比较两组临床疗效。结果：观察组患者治疗总有效率、治疗后肺功能情况均明显优于对照组（p<0.05）。结论：针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施布地奈德联合孟鲁司特治疗效果显著，可推广应用。
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布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
目的:评价布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法:选入2014年4月到2015年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,采用随机数字表法的分组形式将其平均划分成为两个组别,分别为实验组与对照组,每组各40例.对照组行布地奈德法,实验组在此基础上联合使用孟鲁司特钠法,对比两组的治疗效果、肺功能指标与安全性.结果:经过调查实验组治疗效果为97.5％,对照组为75.0％,对照组低于实验组,两组数据比较存在统计学意义(p<0.05).实验组的肺功能指标与安全性优于对照组,实验组用力呼吸量(3.9±0.6)升,一秒用力呼吸容积(2.8±0.3)升.对照组用力呼吸量(3.1±0.2)升,一秒用力呼吸容积(2.3±0.5)升.组间对比呈现为p<0.05的差异性.经过问卷调查实验组治疗(97.22±1.02)分,护理(97.56±1.23)分.对照组治疗(72.11±1.11)分,护理(73.55±1.11)分.对照组评分指标低于实验组,组间对比呈现为p<0.05的差异性.结论:在小儿咳嗽变异性哮喘实际治疗的过程中,采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗方式,能够帮助患者改善治疗效果与肺功能指标,提升用药的安全性,具有较高的广泛应用优势.
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孟鲁司特钠等治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的:研究孟鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果.方法:按照随机数字表法将2014.11-2015.11入诊我院的86例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分为A、B两组各43例,其中A组使用吸入用布地奈德混悬液雾化进行治疗,B组在A组基础上加用孟鲁司特进行治疗.对比两组患者肺通气功能情况.结果:对比治疗前,两组患儿在VC、FVC以及FEVI方面无较大差异,P>0.05;经过两个月对比治疗,B组患者以上三组数据分别为(0.69±0.13)L、(0.71±0.14)L、(0.69±0.14)L,均优于A组,差异明显.结论:在使用吸入用布地奈德混悬液雾化对小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行治疗的基础上联合使用孟鲁司特,对患儿肺部通气功能具有较好的改善作用.
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孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取甘肃省庆阳市中医院2015年2月-2016年2月收治的咳嗽变异性哮喘患儿92例,随机分为对照组和观察组,各46例.患儿入院后均给予常规治疗.对照组患儿给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上给予孟鲁司特钠片治疗.比较两组患儿的临床疗效、治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气末容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)〕.结果 观察组患儿治疗总有效率高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及治疗时间短于对照组(P<0.05).治疗前,两组患儿FEV1、PEF、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿FEV1、PEF、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,可有效改善患儿的临床症状,缩短治疗时间,改善肺功能.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例,随机分为观察组和对照组,每组45例.2组入院后均给予对症治疗,对照组予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠片治疗.比较2组疗程结束时治疗效果及治疗前后肺功能指标变化情况.结果 观察组治疗总有效率为95.56％,高于对照组的80.00％ (P ＜0.05);治疗后,2组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC水平均显著高于同组治疗前,且观察组各项指标均高于对照组(P＜0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘有良好的协同效果,可明显提高治疗效果,促使患儿肺功能改善,值得临床推荐.
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孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
目的 对孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果进行研究,总结经验和不足,以更好地指导临床应用.方法 选取我院2010年2月-2012年2月小儿咳嗽变异性哮喘75例,分成A、B两组.A组(32例)患儿给予氯雷他定治疗;B组(43例)患儿在A组基础上加孟鲁司特钠治疗.将A、B组患儿治疗后病症改善情况和病情恢复效果等进行研究.结果 B组患儿咳嗽痊愈天数、哮喘持续天数及肺部鸣音痊愈天数均少于A组患儿,不良反应发生率低于A组患者.结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,患者病情恢复良好,有效率较高,不良反应发生率较低,具有较高使用和推广价值.
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气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘对血清炎症因子和肺功能的影响
目的 探讨气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清炎症因子及肺功能的影响.方法 将80例CVA患儿随机分为两组,各40例.患儿均行内科抗感染、化痰等对症治疗,在此基础上对照组给予气雾型布地奈德治疗,观察组给予气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,疗程结束后对比疗效差异.结果 治疗后,观察组患儿症状评分低于对照组,咳嗽、喘憋消失时间短于对照组,肺活量(FVC)、第1 s末用力呼气量(FEV1)及呼气峰流速(PEF)水平均高于对照组,血清免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素4(IL-4)水平及随访复发率低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗期间,两组不良发应发生率对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于CVA患儿,采用气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗效果确切,可有效改善患儿临床症状、肺功能及促进炎症好转,应用价值高.
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孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较
目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效差异.方法:66例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组36例,予以孟鲁司特咀嚼片5mg,每晚顿服;对照组予以酮替酚片1mg/次,2次/d;两组同时均给予解痉止咳药.治疗8周后观察疗效,对比症状缓解与消失时间及住院费用,随访半年,观察复发情况及复发时间.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,两组相比有显著性差异(P＜0.05);观察组患儿症状缓解所需与消失时间均明显短于对照组,两组相比亦有显著性差异(P＜0.05),但住院费用则无显著性差异(P>0.05);随访半年,观察组复发率低于对照组,且复发时间晚于对照组,经比较均有统计学差异(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效优于酮替酚,效果肯定,且复发率低,但并不增加费用,临床值得推广应用.
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孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 探讨孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2009年10月到2010年10月收治的86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,并随机分成对照组和观察组,每组43例.2组患儿均给予布地奈德进行治疗,观察组患儿在此基础上同时服用孟鲁司特钠进行治疗.比较治疗后2组患者的临床疗效.结果 观察组优21例,良18例,中4例,差0例,优良率为90.70%;对照组优12例,良15例,中14例,差2例,优良率为62.79%.2组患儿优良率上差异有统计学意义(χ2=41.96,P＜0.05);观察组患儿共发生不良反应3例,不良反应发生率6.98%,其中头痛1例,腹痛1例以及流感样症状1例,所有患儿均未停止治疗,经继续服药后,在3 d内服药引起的不良反应消失.结论 孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘上具有比较理想的临床疗效,并且安全性很高,值得在此病的治疗上进行临床推广.
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小儿咳嗽变异性哮喘临床探析
目的 探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗.方法 选取我院在2008-2011年间收治的79例小儿咳嗽变异性哮喘患者,其中,男性40例,年龄在7个月-12岁之间,女性39例,年龄在9个月-13岁之间,所有患儿均经临床诊断为咳嗽变异性哮喘.将79例患儿随机分为两组,观察组43例,对照组36例,首先对所有患儿进行常规的基础治疗,在此基础上,观察组患儿采用开瑞坦联合孟鲁司特钠进行治疗,对照组患儿采用孟鲁司特钠进行治疗,对两组患者的治疗情况进行跟踪观察,并记录所得数据.结果 经过治疗,两组患儿的病情均有一定程度的改善,79例患儿中,观察组43例,治愈22例,显效11例,有效7例,无效3例,有效率为93%,对照组36例,治愈16例,显效9例,有效3例,无效8例,有效率为77.8%.结论 在治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的过程中,采用开瑞坦联合孟鲁司特钠治疗的效果较为显著,对于患儿病情的改善帮助较大,因此,值得在临床推广应用.
关键词： 小儿咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠联合开瑞坦治疗 -
药物联合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效的影响研究
目的 观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗(美普清)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(C V A)的疗效.方法 100例小儿咳嗽变异性哮喘病人随机分为观察组和对照组各50例,观察组孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗(美普清)治疗;对照组仅用盐酸丙卡特罗(美普清)治疗,观察治疗14天、28天的肺功能F E V1变化情况.结果 观察组治疗14天、28天后肺功能F E V1的改变与对照组比较,差异有显著意义(P
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苏黄止咳散治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的:了解咳嗽变异性哮喘患儿应用苏黄止咳散进行治疗对病情的干预作用.方法:选取于2013年～ 2015年期间本院收治确诊咳嗽变异性哮喘患儿50例为本次研究对象,设其中25例采取常规对症药物治疗患儿为对照组,另25例应用苏黄止咳散治疗患儿设为观察组.比较不同干预措施对咳嗽变异性哮喘临床价值.结果:疗程结束后对患儿临床疗效作出评估,观察组2例判定无效,对照组5例判定无效,总有效率经统计学处理提示有价值(P＜0.05).结论:小儿咳嗽变异性哮喘应用苏黄止咳散进行治疗对于病情干预改善具有重要意义,值得临床重视.
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小儿咳嗽变异性哮喘治疗的研究进展
目的：分析关于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗方法的研究进展。方法：选取的研究对象为我院的300例小儿咳嗽变异性哮喘患者，并按照随机的原则平均分为试验组和对照组。对照组患者采取临床常规的西药治疗，试验组患者采取中西医药结合的方法进行治疗，比较两种方法的临床治疗效果。结果：两组患者经过不同的方法治疗后，试验组患者的总有效率为（94.7%），明显大于对照组患者的总有效率（75.3%），其差异较大，在统计学上有意义（P<0.05）。结论：中西医结合的方法在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中临床疗效确切，并且不良反应的发生较少，值得在临床进行推广使用。
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布地奈德与孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析
目的:探讨布地奈德与孟鲁斯特在小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中的应用价值.方法:以80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为观察对象 ,随机分为两组 ,对照组40例采用布地奈德单药治疗 ,观察组40例采用布地奈德联合孟鲁斯特治疗 ,对比两组治疗效果、治疗前后肺功能变化情况、复发率及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为95 .00% ,明显高于对照组的75 .00% ,差异具有统计学意义( P<0 .05 ).与治疗前相比 ,治疗后两组患儿肺功能均有改善 ,且观察组PEF(大呼气流量)、FEV1 (1s用力呼气容积)、FEV1/FVC (第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比)各项指标均优于对照组(P<0 .05).治疗后随访3个月 ,观察组复发率明显低于对照组(P<0 .05) ,具有统计学意义.两组不良反应发生率无显著差异(P>0 .05).结论:布地奈德联合孟鲁斯特用于小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗 ,可取得良好效果 ,促进患儿肺功能恢复 ,且不良反应少、治疗后复发率低 ,极具临床应用价值.
