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20株鲍氏不动杆菌获得性耐药元件检测与菌株亲缘关系研究
目的：了解鲍氏不动杆菌携带的获得性耐药元件，以及菌株间的亲缘关系。方法收集2015年1－12月医院分离到的20株鲍氏不动杆菌，采用聚合酶链反应（PCR）及序列分析的方法分析31种β‐内酰胺类药物获得性耐药基因和12种氨基糖苷类药物获得性耐药基因以及8种可移动遗传元件遗传标记，并对检测结果作样本聚类分析（U PGM A法）。结果本组菌对11种抗菌药物均耐药（100．0％），共检出4种β‐内酰胺类药物获得性耐药基因和5种氨基糖苷类药物获得性耐药基因以及5种可移动遗传元件遗传标记，且阳性率较高；每株均能检出β‐内酰胺类药物与氨基糖苷类药物获得性耐药基因及可移动遗传元件遗传标记；耐药元件检测结果共分为6种阳性模式；样本聚类分析提示，20株鲍氏不动杆菌呈明显的聚集性，其中2‐5‐7‐8‐9‐10‐13‐15‐17‐20号株（共10株），11‐12‐16‐19号株（共4株），1‐4‐6号株（共3株）为克隆传播。结论本组菌携带的β‐内酰胺类和氨基糖苷类耐药基因和耐药表型一一对应，携带的可移动遗传元件是获得性耐药基因快速传播的原因，特定耐药元件的检测是研究细菌耐药性的一种实用方法。
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鲍氏不动杆菌获得性耐药元件检测及样本聚类分析
目的：探讨临床分离的20株鲍氏不动杆菌（ABA ）耐药性，研究其获得性耐药基因与可移动耐药元件的携带特点，为临床预防与治疗医院感染提供科学依据。方法20株ABA分离自2012年1月-2012年12月医院感染患者的临床标本，药敏试验采用K-B法；β-内酰胺类、氨基糖苷类获得性耐药基因和可移动耐药元件的遗传标记均采用PCR法；样本聚类分析采用UPGMA法。结果20株ABA对碳青霉烯类、头孢类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类药物的耐药率均＞80．0％；ABA对碳青霉烯类、头孢类药物耐药与携带 blaT EM、blaA DC、blaOX A-23群、blaOXA-51群β-内酰胺酶基因相关；氨基糖苷类药物耐药与携带 aph（3′）-Ⅰ、aac（6′）-Ⅰ b氨基糖苷类修饰酶基因相关；并在国内首次检出 blaA DC-17型C类β-内酰胺酶基因；样本聚类分析显示，1～19、7～10～20、2～6～8～9～12～14～15～17～18号株分别携带完全相同的耐药基因，具有亲缘性，该3个克隆可能存在医院感染。结论 ABA的多药耐药性与其携带多种获得性耐药基因及可移动遗传元件有关，研究医院流行细菌的同源性和启动预防控制机制很有必要。
