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复方甘草酸注射液治疗慢性乙型肝炎妊娠患者疗效及对新生儿联合免疫的影响
目的 评估复方甘草酸注射液(SNMC)治疗晚期妊娠乙型肝炎患者及新生儿的疗效、安全性及对新生儿接种乙型肝炎疫苗(HBVac)、乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)联合免疫应答的影响.方法 收集100例医院妊娠晚期合并慢性乙型肝炎患者,随机分为复方甘草酸注射液治疗组(试验组)和腺苷蛋氨酸注射液治疗组(对照组),4周为1疗程,定期检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)；两组孕妇新生儿出生时测量体重、身长,计算Apgar评分,新生儿出生后12 h、1、6个月分别给予HBVac 20、10、10μg肌内注射,同时于出生后12 h及1个月肌内注射HBIG 200 IU;1周岁时检测乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)滴度以评估对新生儿联合免疫的影响.结果 两组孕妇年龄、孕周及新生儿体重、身长、Apgar评分,相比较差异均无统计学意义；ALT的复常率,试验组优于对照组,分别为82.0％和60.0％ (P＜0.05)；AST的复常率,试验组亦优于对照组,分别为88.0％和68.0％(P＜0.05)；两组治疗前后TBil的水平差异均无统计学意义；试验组与对照组1周岁婴儿抗-HBs阳性率分别为92.0％和94.0％,差异无统计学意义；试验组与对照组平均抗-HBs滴度为(553.9±72.35)mIU/ml和(537.6士53.54) mIU/ml,两组差异无统计学意义；两组新生儿联合免疫效果相仿.结论 复方甘草酸注射液能改善患慢性乙型肝炎的晚期妊娠患者的肝功能,且不影响新生儿联合免疫.
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复方甘草酸治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察
目的:探讨复方甘草酸治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将104例乙型肝炎患者随机分为治疗与对照两组,每组52例.治疗组给予复方甘草酸治疗.对照组给予苦参素针治疗.结果:两组患者的ALT、AST、TBIL治疗后较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.011,PTA较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.051;治疗后治疗组ALT、AST、TBIL值明显低于对照组(P<0.05),PTA值高于对照组(P<0.05).治疗组治疗后1个月HBV-DNA转阴率明显高于对照组(P<0.01);两组不良反应对比无统计学意义.结论:复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效佳、不良反应小的优点,值得临床推广.
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激素依赖性皮炎治疗后皮肤敏感的临床治疗
目的：观察自拟清肺泻肝方用于激素依赖性皮炎治疗后皮肤敏感的临床疗效。方法将70例患者随机分为治疗组和对照组，各35例。治疗组给予自拟清肺泻肝方，对照组口服复方甘草酸苷、氯雷他定，两组均外用诺娜舒敏保湿特护霜或透明质酸修复霜，疗程均为3周，对比两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为91.43％，对照组总有效率为74.29％，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论清肺泻肝方用于激素依赖性皮炎治疗后敏感性皮肤疗效较好。
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异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床观察
目的：观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将124例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组70例和对照组54例。治疗组给予异甘草酸镁注射液治疗，对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗，治疗4周。观察血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）的复常率和复常时间，同时观察2组治疗前后 ALT、AST 和 TBIL 水平。结果治疗2周后，治疗组 ALT 复常时间短于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。2组 ALT、AST、TBIL 复常率差异无统计学意义（P ＞0．05）。2组 AST、TBIL 复常时间差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗前2组，ALT、AST 和 TBIL 水平差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗后第1、2、3、4周 ALT、AST 和TBIL 水平与治疗前比较差异有统计学意义（P ＜0．01）。治疗组第2周 ALT 水平优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标，临床应用安全有效。
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复方甘草酸单胺治疗伴有肝损害的肾综合征出血热临床疗效观察
目的:观察复方甘草酸单胺注射液治疗肾综合征出血热导致肝损害患者的临床疗效.方法:将62例出血热伴有肝损害患者随机分为治疗组与对照组.对照组给予以平衡盐为主的综合治疗配合基础治疗,治疗组除以上治疗方案外加复方甘草酸单胺注射液80ml∕日.结果:在肝功能恢复方面,治疗组优于对照组.结论:复方甘草酸单胺注射液治疗伴有肝损害肾综合征出血热疗效显著.
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苦参素合复方甘草酸治疗慢性乙型肝炎50例
苦参素主要成分为氧化苦参碱(约占98%)是从植物苦豆子根中提取的生物碱,在临床上具有免疫调节、保护肝细胞及抗病毒作用.我院应用苦参素联合复方甘草酸治疗慢性乙型病毒性肝炎(以下简称慢乙肝)50例,取得满意疗效,现报道如下.
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补肺清淤颗粒治疗硬皮病的临床疗效分析
目的:探究在硬皮病治疗中应用补肺清淤颗粒的临床疗效及价值.方法:抽取2007年8月-2014年8月在高州市人民医院就诊的硬皮病患者60例进行临床研究,随机分为治疗组与对照组,每组各30例,治疗组患者接受补肺清淤颗粒进行治疗,对照组患者接受甲泼尼龙、复方甘草酸注射液治疗,观察比对两组患者的临床疗效.结果:总有效率治疗组为83.3％,对照组为43.3％,两组患者均得到改善,但治疗组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:补肺清淤颗粒对于硬皮病具有很好的临床疗效.
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咪唑斯汀、复方甘草酸苷联合使用对慢性荨麻疹(特发性)的疗效观察
目的:评价咪唑斯汀与复方甘草酸联合方案在慢性特发性荨麻疹治疗中的应用效果.方法:对照组病例取自2013年3月~2014年3月收治的45例慢性特发性荨麻疹患者,单用咪唑斯汀治疗.观察组病例取自2015年3月~2016年3月就诊我院的45例慢性特发性荨麻疹患者,运用咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合方案治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗有效率为95.6%显著优于对照组84.5%(P<0.05).观察组复发率为8.6%明显低于对照组24.3%(P<0.05).结论:慢性特发性荨麻疹运用咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合方案治疗效果确切,患者临床症状表现改善显著,大大提高患者生活质量,推荐临床广泛应用.
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左旋咪唑联合西替利嗪治疗结节性痒疹临床疗效观察
目的:观察左旋咪唑联合西替利嗪治疗结节性痒疹的临床疗效.方法:将96例患儿者随机分为两组各48例.治疗组口服左旋咪唑、西替利嗪,对照组口服复方甘草酸苷、西替利嗪,均外用卤米松及氟芬那酸丁酯,疗程均为6周.结果:治疗组总有效率为87.5％,对照组总有效率为64.6％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:左旋咪唑联合西替利嗪治疗结节性痒疹,临床疗效显著,值得临床应用推广.
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探究中药复方甘草酸治疗口腔扁平苔藓的临床效果
目的 探究中药复方甘草酸治疗口腔扁平苔藓的临床效果.方法 选择2017年3月 ～2018年3月我院收治的150例口腔扁平苔藓患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组各75例,对照组患者给予硫酸羟氯喹,实验组患者给予复方甘草酸苷片,持续治疗一个月后,比较两组患者的治疗效果和外周血T细胞亚群的动态情况.结果 两组的治疗总有效率差异不明显(P>0.0.5);对照组治疗前后外周C+、C+的变化无明显差异(P>0.05);实验组治疗后C+明显上升(P<0.05);治疗后两组患者的C+/C+较治疗前明显上升(P<0.05).结论 中药复方甘草酸治疗口腔扁平苔藓效果明显,且能够有效改善OLP患者的免疫功能,值得临床上广泛推广.
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地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床研究
目的 研究探讨地氯雷他定结合复方甘草酸治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法 选取2016年3月～2017年3月我院收治的120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例.观察组采用地氯雷他定结合复方甘草酸苷进行治疗,而对照组只使用地氯雷他定治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组淋巴细胞亚群三项数据比对照组均有显著优势;观察组治疗的总有效率明显高于对照组;观察组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性荨麻疹患者采取地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗,疗效显著,安全性较高,且不易复发,建议临床推广应用.
