首页 > 文献资料
-
游离毛囊培养与毛囊组织工程的实验研究进展
毛囊是由上皮成分(包括毛母质、外根鞘)和真皮成分(包括毛乳头、结缔组织鞘)组成的.毛囊的发育是由表皮细胞及其下方的间质相互诱导形成的,Paus等[1]根据毛囊的长度、近端的位置、形成时间及发生过程中的特征将毛囊的形态发生人为的分为0～8阶段,为研究者筛选突变鼠毛囊的异常形态提供了一种有用的方法.大多数毛囊具有生长期、退行期、休止期三个阶段的循环周期.影响毛发生长的因素有很多,如生长因子、细胞因子、皮质激素、表-真皮间相互作用、药物等,其具体作用机理尚不完全清楚.现我们仅就游离毛囊的培养与毛囊组织工程的动物实验研究进展做一综述.
-
甲状旁腺激素对小鼠毛发周期和毛发生长的影响
以C57BL6小鼠作为动物模型,观察甲状旁腺激素(TH)的多肽片段PTH(～34)和PTH(～34)对毛发周期和毛发生长的影响。用松香/蜡混合物拔毛法诱导C57BL6小鼠毛发由休止期进入生长期,拔毛同时腹腔注射PTH(～34),持续19天,观察毛发周期的变化。结果,PTH(～34)组小鼠在拔毛后第5天毛发进入生长期,比对照组提前24h左右；至第19天,对照组小鼠多数毛发进入退行期或休止期,而PTH(～34)组仍有大部分毛发维持在生长期。C57BL6乳鼠触须毛囊体外培养结果,加PTH(～34)10－6mol/L浓度组和10－7mol/L浓度组毛干生长速度显著比对照组加快(<0.01)；而PTH(～34)10－9mol/L浓度组毛干生长明显慢于对照组(<0.01)。提示PTH的不同片段对毛发生长有不同影响,PTH(～34)可延长毛发生长期,促进小鼠毛发生长,而PTH(～34)则对毛发生长有抑制作用。
-
人毛囊体外分离及培养技术的改进
在研究机体上皮的发生和创面愈合的实验模型中,毛囊是一个良好的观察器官和实验对象.从1990年Philpott1成功进行体外游离毛囊培养以来,毛囊的分离及培养技术延续至今一直没有很大的改进,我们在人游离毛囊体外培养试验中发现,现有实验方法存在一些不足并进行了改进,现提出与大家探讨.
-
双氢睾酮对人毛囊生长影响的初步研究
目的：探讨不同浓度双氢睾酮（ DHT）对体外培养人毛囊生长的影响。方法：将分离的人毛囊培养于浓度为10－5 mol／L、10－6 mol／L、10－7 mol／L、10－8 mol／L、10－9 mol／L的DHT中，设置空白对照组，每日测量毛囊生长长度；运用免疫荧光技术评估各组毛囊毛母质细胞增殖程度。结果：不同浓度DHT对体外培养的毛囊生长产生不同影响：DHT培养浓度为10－5 mol／L、10－6 mol／L时抑制毛囊生长（正常对照组与DHT 10－5mol／L、10－6mol／L实验组毛囊每日平均生长长度相比，P值均＜0.05），毛母质细胞增殖活性减弱，毛囊较早进入退行期；DHT培养浓度为10－7 mol／L时促进毛囊生长（正常对照组与DHT 10－7mol／L实验组毛囊每日平均生长长度相比，P＜0.05），毛母质细胞增殖活性强，毛囊生长期（ana-gen）延长；DHT培养浓度为10－8 mol／L 、10－9 mol／L时对毛囊生长的作用与对照组相比无明显差异（正常对照组与DHT 10－8mol／L、10－9mol／L实验组毛囊每日平均生长长度相比，P值均＞0.05）。结论：不同浓度DHT对体外培养毛囊生长的影响不同。
-
毛囊体外研究现状
毛囊是由上皮性成分、间质性成分及神经外胚层成分共同构成的相互作用的单位,其生长有赖于上皮与真皮间的信息传递,从而形成了一定的周期性,即生长期、退行期及休止期.研究毛囊生长的调控机理及影响因素对于秃发、烧伤创面及色素的沉着和脱失等症状的治疗都有重要意义.而体内影响毛囊生长的因素较多,不能精确地控制,不易于研究单一因素的影响.因此,建立体外毛囊及相关细胞的培养模型就显得尤为重要,寻找体外毛囊培养的佳条件也将为毛囊重建及毛发组织工程奠定基础.相关毛囊培养的研究工作从动物到人,从毛囊各组成细胞到完整的游离毛囊等不断开展,现就有关毛囊体外研究做以回顾.
