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1-26 桦木尘提取液的致癌性
目的硬木尘的致癌性已被确认,软木尘的致癌性尚未肯定,研究中软木之一桦木的木尘水和有机溶剂提取液(以下简称有机提取液)的致癌性.方法应用小鼠肺肿瘤短期诱发实验模型(一、二阶段)进行检测.一阶段实验中,选择昆明种小鼠400只,分8组,每组50只,雌雄各半,分别为水对照组、水提取液低(1g/kg)、中(2g/kg)、高(4g/kg)剂量组和二甲亚砜对照组,有机提取液低(2g/kg)、中(4g/kg)、高(8g/kg)剂量组.所有处理组均为从第1周开始腹腔注射染毒,每周1次,连续5周.二阶段实验中,分组和前期染毒同一阶段,在一阶段染毒结束后1周,通过软饲料喂饲质量分数为0.5%的BHT,连续3周,实验均于首次染毒后第15周末结束.结果在小鼠肺肿瘤一阶段短期诱发实验中,桦木尘水提液和有机提取液未引起肺肿瘤明显增加;而在二阶段短期诱发实验中,桦木尘水提液引起了肺肿瘤(腺瘤和乳头状腺瘤)发生率明显增加(低、中、高剂量组分别为4.08%、8.33%、14.30%).平均肿瘤数明显增加(低、中、高剂量组分别为0.04、0.15、0.27个/只),存在剂量-反应关系;有机提取液亦引起了肺肿瘤(腺瘤和乳头状腺瘤)发生率和平均肿瘤数增加,但各组之间差异无统计学意义.结论桦木尘水提液可能为一启动剂或为弱的完全致癌物,其中,桦木尘水提液的致癌(瘤)性强于有机提取液.
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中药消痤霜对兔耳痤疮实验模型的疗效观察
目的:建立兔耳痤疮动物实验模型,用中药制剂消痤霜外涂,观察其疗效.方法:采用Kliman法建立兔耳痤疮动物模型共20只,然后将其随机分为实验组和对照组各10只,实验组用消痤霜外涂治疗,每日2次,共2周,对照组涂抹生理盐水.结果:实验组经消痤霜治疗后,痤疮皮损级别(x±SD=0.6±0.52)显著低于对照组(2.5±0.53),P<0.01.结论:中药制剂消痤霜对兔耳痤疮实验模型具有减少毛囊角栓、减轻真皮炎症和抑制瘢痕形成的作用,疗效显著.
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假性动脉瘤成因分期学说的实验研究与临床实践
目的:模拟临床所见动脉损伤破裂,建立假性动脉瘤动物模型,研究其成因分期学说.方法:采用创伤法及显微镜外科技术,在54只兔72条股动脉制作假性动脉瘤实验模型.结果:69个模型成功,成功率为95.8%.结论:根据实验研究,提出成因分期学说:动脉损伤血肿形成期,形成前期,形成期,瘤体增大期.成因学说理论指导了临床实践,临床实践又印证了学说理论的正确性.
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嗜酸细胞性胃肠炎与半夏泻心汤类方方证相关性分析
半夏泻心汤类方与嗜酸细胞性胃肠炎之间不仅临床症状极为相似,而且两者之间的病理生理学基础也有很多相同之处.符合中医辨证中的方证相符原则,本文经过二者闻相关性深入分析与比较,期望能为半夏泻心汤类方的临床应用及其实验研究(如模型平台的建立)提供明确的指导.
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躯体-交感神经反射:一种可用于研究针刺原理的实验模型
电刺激麻醉大鼠的外周神经传入纤维,如胫神经,可诱发躯体-交感神经反射.这种反射电位可从交感神经传出纤维,如心脏或肾脏交感神经的分支中记录到.躯体-交感神经反射由两部分组成:A-反射,其传导延迟时间短(41±2 ms),由刺激有髓传入纤维而诱发;C-反射,其传导延迟时间长(210±13 ms),由刺激无髓传入纤维而诱发.一般认为,躯体-交感神经A-反射和C-反射分别代表来自躯体外周的不同感觉传入信息成分.
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溃疡性结肠炎大鼠实验模型研究进展
溃疡性结肠炎(UC)是现代难治病之一,由于在患者身上进行研究受到一定的限制,所以建立合适的动物模型具有重要的意义.文章总结了近年来化学法、免疫法、复合法等常规方法建立UC大鼠模型的原理、方法、适用条件及优缺点,探讨了基因模型、细菌模型等新模型的应用前景和当前面临的问题,特别总结了近年来UC中医证模型的相关研究,讨论了目前存在的问题,展望了未来的研究方向及前景.
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实验性巴马小型猪脑死亡判定标准的初步探索
脑死亡作为移植物延迟性功能恢复和慢性失功的潜在影响因素,对移植器官的损伤有待于深入研究.这就要求建立稳定的脑死亡实验模型,并制定客观性强、简便易行的脑死亡判定标准.本实验拟利用巴马小型猪的脑死亡模型,初步探讨动物实验脑死亡的判定标准.
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细胞因子诱导破骨细胞分化的2种实验模型的建立
目的 探讨体外从单个核细胞诱导分化形成破骨细胞的2种不同方法 ,建立研究细胞因子对破骨细胞分化作用的2种不同实验模型.方法外周血单个核细胞在10-8mol/L LTB4和25μg/L M-CSF刺激下,经过2周的直接诱导分化;外周血单个核细胞与RAFLs共培养,加入10-8 mol/L LTB4和25μg/L M-CSF,经过3周的间接诱导分化,用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定破骨细胞样细胞(OCL).结果 通过直接分化和间接分化均可形成破骨细胞样细胞.结论 2种不同实验模型能分别用于研究细胞因子对破骨细胞的直接和间接分化作用.
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泛素C-末端水解酶-L3在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中的表达
肿瘤转移机制及防治已成为当今肿瘤研究领域的热点.高淋巴道转移力小鼠腹水型肝癌细胞(Hca-F)、低淋巴道转移力小鼠腹水型肝癌细胞(Hca-P)是由大连医科大学病理教研室自行建立的肿瘤转移机制实验模型.它们是一对高度同源的来自同一小鼠肝癌细胞克隆的不同亚克隆,经615小鼠局部皮下注射后,特异地向引流淋巴结转移.
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胚胎胸腺细胞在体外胚胎胸腺器官培养中的发育研究
体外可调控的T细胞培养系统的建立,为研究T细胞发育及T细胞和基质细胞的作用提供了很好的实验模型,如胸腺或基质细胞的分离培养和胚胎胸腺器官培养(FTOC)[1].近年来研究表明,长期体外培养的胸腺基质细胞,由于表型的变化如MHCⅡ类分子丢失,而失去了支持T细胞发育的能力,其应用受到限制.
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表皮葡萄球菌生物被膜结构观察
随着生物材料被广泛应用于临床,表皮葡萄球菌已经成为医院感染的主要条件致病菌.生物材料表面细菌生物被膜(biofilm,BF)的形成是导致感染反复发作及久治不愈的根本原因,且常常引发灾难性的后果[1].本研究通过建立医用生物材料聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PCV)表面表皮葡萄球菌BF体外模型,观察PVC材料表面细菌BF的结构,为生物材料植入感染研究提供实验模型和方法.
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El Tor型霍乱弧菌疫苗候选株IEM108抗CTXΦ转染的生物安全性试验
CTXΦ超免疫是由rstR介导的,rstR抑制后转染进入CTXΦ中rstAB基因表达所引发的基因组复制与整合.Davis等[1]以rstR抑制携带CTXΦ基因组的重组自杀质粒在菌细胞内的复制来研究rstR的作用,我们简化了rstR对rstAB转录表达抑制的实验模型,采用比较克隆有RS区的重组自杀质粒接合转移频率的方式来进行安全性评价.
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大鼠颈神经前支受压后电生理及解剖学改变
目的 观察大鼠颈神经前支受压后的电镜及电生理改变,设计大鼠颈神经前支受压模型.方法 Wistar雄性大鼠,用直径1 mm硅胶管,纵形切开,于接近背根神经节远端套入颈6神经前支,以丝线在硅胶管外轻松结扎.结扎前、术后2周及4周测定肌皮神经躯体诱发电位,并于2周、4周取受压部位神经段、对侧正常神经及双侧背根神经节作电镜检查.结果 受压2周及4周后肌皮神经躯体诱发电位波幅低于结扎前,潜伏期比结扎前延长,差异有统计学意义.受压段神经呈纤维变性、神经脱髓鞘及炎症改变.结论 本模型具有切实可行、经济、方便的特点,可作为颈神经受压进一步研究的实验模型.
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脊髓修复的有关问题
脊髓修复的研究,已经进行了半个多世纪,是人类疾患中修复难题之一.在现有的脊髓损伤患者中,完全性脊髓损伤约占一半,这些人经过康复,发挥代偿功能,生活自理能力有了很大改善,但截瘫和二便功能障碍依然存在,因此迫切需要脊髓修复.目前脊髓修复的研究仍以动物为实验模型.
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不同剂量纳洛酮对大鼠鞘内吗啡镇痛效果的影响
近年来,不断有人报道在动物疼痛实验模型中,小剂量纳洛酮或纳曲酮不拮抗或者增强阿片激动药的抗伤害感受效能.我们以往的临床研究也表明应用吗啡镇痛时,伍用极低剂量的阿片受体拮抗剂--纳洛酮不仅不会降低吗啡的镇痛效能,而且减轻了吗啡引起的恶心、呕吐的发生率[1,2].
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偏头痛实验模型研究概述
偏头痛是临床常见的原发性头痛,发病机制尚不明确,当前偏头痛的实验模型多是基于血管源性学说、皮层扩布性抑制学说、三叉神经血管学说、基因(遗传)学说等发病机制而建立,实验模型多选择大鼠,本文以发病机制学说为分类依据,对当前国内外偏头痛实验模型的研究进行综述.
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外周神经损伤大鼠模型中脊髓μ-阿片肽受体数量的减少与机械性触诱发痛有关
韩国科学家近期的一次实验结果表明,周围神经元受到伤害后引起的脊髓μ-阿片肽受体减少与机械性触诱发痛有关.他们通过切断大鼠尾部的支配神经建立实验模型,根据2周后的von Frey诱发反应,将模型大鼠分为两组,即触诱发痛组和非触诱发痛组.试验者通过免疫组化和蛋白免疫印迹等方法发现,触诱发痛组大鼠脊髓μ-阿片肽受体含量的减少量大于非触诱发痛组.
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螺旋CT灌注成像对肿瘤血管生成的评价
实体性肿瘤的某些生物学特性依赖于肿瘤内的血管生成,许多实验模型及临床病理研究均证实,实体瘤在无自身血供的情况下可以自行生长到1~2 mm3,继续生长则需要新生血管[1].
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STAyCIS研究:大剂量阿托伐他汀可减少临床孤立综合征患者头MRI新发T2病灶数量
他汀类药物为临床常用的降脂药物,体外及体内的诸多研究表明,他汀类药物具有免疫调节作用.多发性硬化的实验模型研究中,口服他汀类药物可以通过异戊二烯化ras和rho三磷酸酶刺激T细胞分化,从而阻止炎性反应的复发或者转复肢体的无力.
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丙型肝炎病毒感染动物模型研究进展
丙型肝炎病毒(HCV)感染是全球关注的公共卫生问题,对HCV分子生物学特性的深入探讨有赖于实验模型的建立.建立理想的HCV动物模型,不仅有利于丙型肝炎疫苗的研制,同时对深入研究丙型肝炎慢性化机制,包括病毒变异与宿主免疫应答以及与疾病的关系等,均具有重要意义.文章主要介绍了黑猩猩、猴、树鼩转基因鼠以及人鼠嵌合肝模型感染HCV,同时探讨了该模型体系存在问题及应用前景.