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  • ABCG2在自然流产胎盘滋养层细胞中表达及其机制研究

    作者:聂明朝;王小花;叶文娇;李嫦虹

    目的 探讨三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体(ABCG2)在人工/自然流产胎盘滋养层细胞中表达差异及其与PI3K/Akt通路的关系.方法 将正常妊娠人工流产(对照组,n=65)及早期自然流产妇女(自然流产组,n=78)胎盘绒毛滋养层细胞经原代培养后,采用MTT法检测两组细胞增殖情况,原位缺口末端标记技术检测凋亡情况,蛋白印迹法检测PI3K/Akt通路蛋白表达.结果 对照组24 h、48 h、72 h细胞增殖活力显著高于自然流产组(P均< 0.05).自然流产组48 h后G0/G1期细胞分布率显著高于对照组(P<0.05),而S期细胞分布率显著低于对照组(t=5.027,P<0.05).细胞培养24、48 h后,自然流产组ABCG2mRNA相对表达量(1.023±0.149,1.289±0.176)均显著低于对照组(0.419±0.041,0.614±0.064) (P<0.05);细胞培养24、48 h后,自然流产组滋养层细胞凋亡指数(0.188±0.027,0.307±0.032)显著大于对照组(0.311±0.036,0.605 +0.050) (P<0.05);细胞培养24 h、48 h后,自然流产组ABCG2、p-PI3K及p-Akt相对表达量均显著低于对照组(P均< 0.05),而Caspase-3相对表达量显著高于对照组(P均<0.05).结论 早期自然流产患者出现滋养层细胞凋亡及ABCG2低表达,可能与PI3K/Akt-Caspase-3信号通路被抑制有关.

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