首页 > 文献资料
-
心肌肌钙蛋白T在川崎氏病早期的诊断意义
目的探索心肌肌钙蛋白T(cTnT)在川崎氏病早期的意义.方法应用ELISA方法对25例川崎氏病早期的病人血清中cTnT、CPK、CK-MB进行监测,观察其对心肌缺氧的敏感性,并选择cTnT与心脏扇扫提示的冠状动脉改变情况进行对比.结果25例中14例cTnT,1例CPK,1例CK-MB升高,21例冠状动脉有改变,冠状动脉无改变4例中2例cTnT升高且同时伴有心电图改变.结论①在川崎氏病早期cTnT的敏感性高于CPK和CK-MB;②CTnT可以提示一些扇扫中无法发现的冠状动脉异常所致的心肌缺血.
-
川崎氏病7 例临床分析
对1998年~1999年收治的7 例川崎氏病做一临床分析.报告如下:
-
川崎氏病的诊治进展
目的:本文详细阐述了关于川崎氏病诊治的新进展。方法:查阅近10年来国内外关于川崎氏病的相关文献,并进行了详细的讨论。结果:川崎氏病的诊治进展包括相关特征、临床分期、不常见表现、实验室和免疫学特征、心血管方面的表现、病理学及治疗等方面。结论:川崎氏病是儿童获得性心脏病常见的原因,病因尚未确定,可并发不同程度的冠状动脉疾病。特异性治疗及有效的预防有待于病因和发病机制的确立。
-
40例川崎氏病应用丙种球蛋白治疗的疗效观察
目的:观察川崎氏病应用免疫球蛋白治疗的疗效.方法:80例川崎氏病患儿随机选择40例作为研究对象,应用静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)治疗.IVIG为200mg/Kg/d,连用6天~7天.另40例为对照组,给予肝素静滴注1mg/Kg/d,连用5天~7天.两组均以阿期匹林为基础治疗,其它治疗亦相同.结果:观察组热退时间缩短(P<0.01),口唇潮红皲、球结膜充血、急性期手足硬性肿胀、关节肿胀、肛周脱皮、皮疹等消退时间均较对照组明显缩短.观察组无1例合并症,对照组2例合并冠状动脉扩张.结论:虽然IVIG价格较贵,但鉴于以上优点,在阿斯匹林治疗基础上,应用其治疗川崎病是一种有效、简便的方法.可使病程缩短,合并症减少.
-
丙种球蛋白在川崎氏病的应用 --附48例临床分析王立平
川崎氏病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),典型病例诊断并不难,少见类型易误诊。我科自1990年~1996年共收治48例川崎氏病,现整理如下:1 一般资料 1.1男60例,女34例,男女之比1.76:1。 1.2年龄组:~1岁57例,~3岁22例,>3岁15例,小年龄2.5个月,一年四季均可发生,但冬末春初多发。2 临床症状与体征
-
32例川崎氏病的护理
川崎氏病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,1967年日本川崎富作氏首次报道.病因尚不明确,发病初期有广泛的小动脉、小静脉和微血管炎,导致血管腔狭窄或阻塞,病程中可出现中等动脉炎、血栓、冠状动脉瘤、心包炎、心肌炎、心内膜炎等.我国七十年代开始有散发病例报告.我科于1992年1月~2003年4月共收治32例,现将护理体会总结如下.
-
川崎氏病致胸腔积液1例
患儿,男,4岁.因"发热4天"门诊以川崎病、败血症收入住院.查体:T40.1℃、R46次/分、HR132次/分、WT16kg.急性热性病容、气促,发育营养可,神清、精神差,胸部皮肤可见少许"芝麻样大小"脓疱样疹,高出皮肤,压之不褪色,分布不均.
-
朝医葛根解肌汤治愈川崎氏病1例报道
川崎氏病是一种常见于儿童的急性发热性出疹性疾病,根据朝医的辨象理论,本病属于朝医太阴人肝受热里热病中太阴人温病,用葛根解肌汤治疗1例川崎氏病儿童患者,取得了较好的效果。