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消化道原发性上皮样血管肉瘤一例报道并文献复习
目的:探讨消化道原发性上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EA)的临床表现、病理特征及治疗预后.方法:对1例原发于胃的上皮样血管肉瘤进行组织形态学、免疫组织化学分析并复习相关文献.结果:胃大弯侧距离贲门口3.0 cm处见一带蒂的2.1 cm×1.8 cm×1.5 cm的肿块.术后4个月发生肿瘤肝转移而死亡.结合文献,消化道原发性EA男性多于女性,平均发病年龄为60.4岁,临床表现及大体无特征性;瘤细胞呈上皮样特征,不典型增生明显,表达CD31、CD34、Vim.结论:消化道原发性EA是一种罕见的高度恶性肿瘤,术前确诊困难,预后差,转移率高,平均生存时间为约7个月,主要与上皮样血管内皮瘤、恶性黑色素瘤、转移癌等相鉴别.
关键词： 消化系统肿瘤/病理学 血管肉瘤/病理学 免疫组织化学 -
原发性肝血管肉瘤1例报告并文献复习
原发性肝血管肉瘤(primary hepatic angiosarcoma,PHA)是一种较罕见的恶性间叶组织肿瘤,发生率为1.4～2.5/107 [1],约占原发性肝肿瘤的0.4%,但却是肝肉瘤中多见的,约占36%[2].我院2003年诊断1例,现结合文献,就其临床表现、病理特点、诊断及鉴别诊断报告如下.
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巨大原发性肝血管肉瘤1例并文献复习
目的:探讨原发性肝血管肉瘤的临床病理特点、诊断及治疗方法.方法:报告1例原发性肝血管肉瘤,并结合文献复习.结果:患者临床症状及辅助检查无特异性,术前未能明确诊断,行手术切除治疗,病理检查示肿瘤主要由梭形细胞被覆的肿瘤血管样腔隙构成,特征为形成相吻合的血管通路；免疫组化表达血管内皮细胞标记,诊断为原发性肝血管肉瘤.术后化疗3次,随访7个月死于全身衰竭.结论 肝血管肉瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,预后差,术前诊断非常困难,典型CT征象有助于本病的诊断,确诊依赖病理学检查和免疫组化；手术联合化疗有助于延长生存期.
