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结肠癌组织FADD和IPO-38蛋白表达与预后相关性分析
目的 结肠癌的发生发展过程与细胞过度增生和细胞凋亡受抑制密切相关,而凋亡促进蛋白FADD与增殖相关蛋白IPO-38分别具有调控细胞凋亡和显示细胞增殖能力的作用,本研究旨在研究结肠癌组织FADD和IPO-38蛋白的表达情况,探讨二者在结肠癌发生发展中的作用及其与预后的关系.方法 采用免疫组化方法对FADD和IPO-38蛋白在50例正常结肠黏膜、50例结肠腺瘤和280例结肠腺癌样本中的表达情况进行检测.结果 FADD蛋白在正常结肠黏膜、结肠腺瘤、无淋巴结转移结肠腺癌及有淋巴结转移结肠腺癌中表达阳性率分别为100.00％、98.00％、79.83％和72.04％,其蛋白表达呈逐渐降低趋势,H=52.515,P＜0.001;FADD蛋白表达与结肠癌有无淋巴结转移之间差异有统计学意义,Z=-2.705,P=0.007.IPO-38蛋白在正常结肠黏膜、结肠腺瘤、无淋巴结转移结肠腺癌及有淋巴结转移结肠腺癌的阳性表达率分别为82.00％、100.00％、100.00％和100.00％,其蛋白表达等级逐渐增强,H=232.987,P＜0.001;IPO-38蛋白表达与结肠癌有无淋巴结转移之间差异有统计学意义,Z=-3.072,P=0.002.在结肠腺癌中,FADD和IPO-38蛋白的表达呈负相关,rls=-0.263,P＜0.001.FADD蛋白低表达是影响结肠癌患者预后的独立因素.结论 FADD和IPO-38蛋白的表达在结肠癌的发生发展过程中起一定的作用.FADD低表达可作为结肠癌预后不良的一个参考指标.
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FADD在卵巢癌中的表达及其临床意义
目的:研究Fas相关死亡域蛋白(FADD)在卵巢癌中的表达.探讨其在卵巢癌发生、发展中的作用及临床意义,并判断卵巢癌的恶性程度、估计其预后.方法:采用SP免疫组织化学方法检测62例卵巢癌、15例卵巢良性肿瘤和16例正常卵巢组织中FADD的表达,并分析卵巢癌的临床病理资料.结果:①正常卵巢组织中FADD阳性表达率为87.5%,卵巢良性肿瘤阳性表达率为73.3%,卵巢癌阳性表达率为32.3%,正常卵巢与卵巢癌中的阳性表达率差异有高度显著性(P<0.01),卵巢良性肿瘤与卵巢癌中的阳性表达率差异亦有高度显著性(P<0.01),而正常卵巢与卵巢良性肿瘤的阳性表达率差异无显著性(P>0.05).②各组标本中FADD的表达阳性程度较低,并以弱阳性为主(共36例),阳性共11例,强阳性标本数为0.③FADD的刚性表达率在Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期和Ⅳ期合并组间比较有显著性差异(P<0.05);FADD的阳性表达率与临床分期呈负相关(P<0.001).④中分化组与低分化组的FADD的阳性表达明显低于高分化组,差异有高度显著性(P<0.01).⑤浆液性囊腺癌阳性表达率为31.8%;非浆液性囊腺癌阳性表达率为33.3%.两组FADD的表达无显著性(P>0.05).结论:FADD在卵巢癌的发生发展中起着重要的作用,根据其表达率的高低可以判断肿瘤的恶性程度,估计卵巢癌的预后,为基因水平治疗卵巢癌提供新的思路.
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原发性肝癌中FADD蛋白表达及其与细胞凋亡关系研究
研究Fas相关死区蛋白在肝癌中的表达,并探讨其与HCC中细胞凋亡的关系.免疫组织化学方法检测FADD蛋白表达,原位末端标记检测HCC细胞凋亡.20例(25.6%)HCC表达FADD蛋白.与癌旁非癌肝组织相比(10/16,62.5%),HCC中FADD阳性率显著降低(P＜0.05).36例分化中等良好的HCC中,12例(33.3%)表达FADD,略高于分化差的HCC中的阳性率(8/42,19.0%),但差别没有显著性意义.Ⅰ/Ⅱ级HCC中,16例为FADD阳性(16/42,38.1%),而Ⅲ/Ⅳ级HCC中的阳性率仅为11.1%,差别有显著性意义(P＜0.05).所有标本中均可检测到凋亡的细胞,FADD蛋白中等至强阳性的HCC中,细胞凋亡程度较高,与FADD表达弱阳性或阴性的HCC相比,差别有显著性意义(P＜0.05),而癌旁非癌肝组织中,FADD蛋白表达细胞凋亡程度无关(P＞0.05).FADD蛋白表达减少在HCC的发生中起重要作用,FADD蛋白表达强度与HCC细胞凋亡密切相关.
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双酚A对成年雄性小鼠的生殖毒性及其作用机制
目的：探讨双酚A （BPA）对成年小鼠睾丸组织的损伤作用，阐明BPA对动物机体的生殖毒性及其作用机制。方法：8周龄昆明小鼠40只随机分为对照组（玉米油）和低（100 mg · kg－1 BPA）、中（200 mg·kg－1 BPA）、高（400 mg·kg－1 BPA）剂量BPA组。灌胃染毒4周后，取小鼠睾丸组织，采用流式细胞术检测小鼠睾丸组织中细胞凋亡率；免疫组织化学法检测 Fas和 FADD蛋白表达情况。结果：与对照组比较，低剂量BPA组小鼠睾丸组织中细胞凋亡率、Fas和 FADD阳性细胞表达率无明显变化（P＞0.05）；中和高剂量BPA组小鼠睾丸组织中细胞凋亡率、Fas 和 FADD阳性细胞表达率明显升高（P＜0.05）。与低剂量 BPA组比较，中和高剂量BPA组小鼠睾丸组织中细胞凋亡率、FAS和 FADD阳性细胞表达率明显升高（P＜0.05）；与中剂量BPA组比较，高剂量BPA组小鼠睾丸组织中细胞凋亡率、FAS和FADD阳性细胞表达率明显升高（P＜0.05）。中剂量BPA组细胞凋亡率与 FAS、FADD 阳性细胞表达率呈正相关关系（r＝0.430，P＜0.05；r＝0.238，P＜0.01），高剂量组细胞凋亡率与 Fas、FADD阳性细胞表达率呈正相关关系（r＝0.637，P＜0.01；r＝0.359，P＜0.01）。结论：一定剂量 BPA 会导致小鼠睾丸组织中细胞凋亡率升高，凋亡调控基因 Fas 和FADD表达上调；BPA对小鼠睾丸组织有损伤作用，其生殖毒性与激活 Fas死亡受体信号通路从而导致细胞过度凋亡有关。
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肝癌中Fas相关死亡区蛋白与细胞凋亡相关性初探
目的：研究肝癌中Fas相关死亡区蛋白(FADD)与细胞凋亡间的相关性。方法：采用原位末端标记及免疫组化法分别检测肝癌中细胞凋亡及FADD蛋白表达。结果：78例肝癌中20例(25.6％)表达FADD蛋白，显著低于癌旁非癌肝组织(10／16，62.5％，P＜0.05)。12／36(33.3％)分化中等良好的HCC中FADD表达，略高于分化差的HCC(8／42，19％，P＞0.05)。Ⅰ／Ⅱ级HCC中，16例为FADD阳性(16／42，38.1％)，而Ⅲ／Ⅳ级HCC中阳性率仅为11.1％(P＜0.05)。所有标本中均能检测到细胞凋亡，在FADD蛋白中等阳性和强阳性的HCC中，细胞凋亡程度较高，与FADD表达弱阳性或阴性的HCC相比P＜0.05，癌旁组织中FADD表达与细胞凋亡无关(P＞0.05)。结论：FADD表达降低在肝癌发生中起作用，且与肝癌细胞凋亡相关。
