首页 > 文献资料
-
降浊化瘀汤治疗激素抵抗型肾病综合征临床观察
目的 观察中医药治疗激素抵抗型肾病综合征的临床疗效.方法 予66例患者服用中药验方降浊化瘀汤及雷公藤多甙治疗,结果完全缓解率48.48%,总缓解率83.33%;平均24 h尿蛋白由治疗前的(5.3±2.56)g降为治疗后的(1.6±1.2)g;平均尿素氮(BUN)及血肌酐(Cr)在治疗前后无明显变化,并且观察到风邪外袭及脾肾阳虚型疗效较好.结论 中医药治疗激素抵抗型肾病综合征有较好的疗效.
-
来氟米特联合激素治疗过敏性紫癜性肾炎的随机对照试验
目的 探讨来氟米特(LEF)联合糖皮质激素治疗临床表现为肾病综合征的过敏挂紫癜性肾炎(HSPN)的疗效和安全性.方法 选取57例临床表现为肾病综合征的HSPN患者,随机分配为三组,每组19例,A组用来氟米特联合激素治疗,B组用环磷酰胺(CTX)联合激素治疗,C组用雷公藤多甙联合激素治疗,观察治疗后3组疗效及不良反应,并于治疗6个月时检查尿红细胞、尿蛋白及血白蛋白等指标,同时记录不良反应.结果 ①3组接受治疗后,尿蛋白和尿红细胞计数均明显减少(P＜0.05),血白蛋白明显上升(P＜0.05),且A、B组优于C组(P＜0.05)；②A组总有效率78.9％,B组总有效率73.7％,C组总有效率36.8％,A、B两组无统计学差异,C组与A/B组之间有统计学差异.结论 LEF是治疗临床表现为肾病综合征的HSPN的一种安全有效的药物.
-
联合用药治疗50例肾病综合征的临床观察
为探讨原发性肾病综合征(PNS)的有效治疗方法,笔者对50例PNS患者采用糖皮质激素、雷公藤多甙和灯盏花素联合用药的方法进行治疗,经观察疗效满意,现报道如下.
-
补肾中药干预雷公藤多甙致雌性幼鼠生殖损伤的实验研究
目的：研究补肾中药干预雷公藤多甙(GTW)致雌性幼鼠的生殖损伤。方法取SD雌性幼鼠90只(体重均在50 g左右)，随机分为空白组、雷公藤多苷药组(雷公藤组)、雷公藤多苷药物+六味地黄药丸组(六味组)，每组30只。计算雌性大鼠受孕率、产仔总数、离乳存活数。结果空白组在停药0、8周的雌鼠受孕率均为95.8%；雷公藤组在停药0、8周的雌鼠受孕率分别为85.0%和95.0%；六味组在停药0、8周的雌鼠受孕率分别为92.0%和100.0%；三组间差异无统计学意义(P>0.05)。空白组在停药0周和停药8周后的雌鼠总胎仔数分别为96.7%和96.9%；雷公藤组在停药0周和停药8周后的雌鼠总胎仔数分别为97.0%和97.1%；六味组在停药0周和停药8周后的雌鼠总胎仔数分别为98.0%和97.3%；三组差异均无统计学意义(P>0.05)。连续用药12周，空白组的大鼠受孕率高(95.9%)，其次是六味组(91.0%)，后是雷公藤组(80.0%)，组间有统计学意义(P<0.05)。连续用药12周后，雷公藤组的总胎仔数及胎仔离乳存活数低，六味组数量多，组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠性成熟前使用雷公藤多苷对于受孕、产子及后代的发育无影响，补肾中药能很好的恢复雷公藤多苷对生育能力的影响。
-
雷公藤多甙对佐剂性关节炎大鼠自由基和炎症因子的影响
目的探讨雷公藤多甙对佐剂性关节炎(AA)大鼠的保护作用及可能机制.方法采用大鼠AA模型,将30只SD雄性大鼠随机分为3组即正常组、模型组、雷公藤多甙组.对足爪肿胀进行测量,在光镜下观察各组组织形态学变化,生化方法检测了动物血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量以及总抗氧化能力(T-AOC).用放射免疫法检测了足爪TNF-α及 PGE2含量.用免疫组织化学方法检测了膝关节软骨环氧化酶-2(COX-2)及核因子κB(NF-κB)表达.结果与正常组相比,模型组血清SOD和T-AOC能力下降(P<0.01),MDA含量升高;足爪TNF-α及PGE2含量升高;膝关节软骨COX-2及NF-κB表达增加.雷公藤多甙组能升高血清SOD和T-AOC活力,降低血清MDA、足爪TNF-α、PGE2含量及膝关节软骨COX-2及NF-κB表达.光镜下组织形态观察表明雷公藤多甙组能减轻滑膜增生,减少炎细胞浸润.结论雷公藤多甙对AA模型具有保护作用,抗氧化能力及抑制炎症细胞因子浸润可能是其主要的作用机制之一.
-
白芍总苷联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病临床观察
目的 观察白芍总苷胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病90例临床疗效.方法 将寻常型银屑病患者180例随机分为治疗组、对照组各90例;治疗组口服白芍总苷胶囊和小剂量雷公藤多甙片,对照组口服小剂量雷公藤多甙片.疗程均为3个月.治疗前、后检查2组患者的血、尿常规及肝、肾功能,同时观察患者的不良反应.结果 治疗组有效率84.4%,对照组有效率64.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 白芍总苷胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效满意,值得临床应用.
-
雷公藤治疗子痫前期孕鼠蛋白尿实验研究
目的 研究雷公藤多甙对于子痫前期孕鼠蛋白尿的治疗作用. 方法采用皮下注射亚硝酸左旋精氨酸甲酯(L-NAME)125 mg·(kg·d)-1建立大鼠子痫前期模型.将造模后的大鼠随机分为3组:即大、小剂量治疗组和对照组.2个治疗组分别给予6 mg·(kg·d)-1或3 mg·(kg·d)-1灌胃,对照组给予0.9%氯化钠注射液灌胃.另设一健康大鼠对照组即D组.测量孕鼠尾动脉收缩压、蛋白尿浓度、肾功能、胎盘质量、仔鼠体长、体质量及肝、脑质量.结果 与对照组相比,雷公藤多甙治疗组的尿蛋白明显降低,胎盘质量、仔鼠体长及体质量增加,仔鼠死亡率明显降低.3组之间畸形率无显著性差异.结论 雷公藤多甙可以显著降低子痫前期孕鼠的蛋白尿水平,增加胎盘质量、仔鼠体长及体质量,降低死胎率,而未增加仔鼠的畸形率.
-
红皮病型银屑病54例临床治疗分析
目的：针对红皮病型银屑病临床治疗方案和效果分析。方法基于护理有效性原则，对2010年4月～2012年8月大庆油田总医院共接收54例红皮病型银屑病患者进行分组药物治疗并对治疗效果进行统计分析，27例患者使用银屑灵治疗为主，辅助以口服雷公藤多甙进行治疗，其余27例患者单独使用银屑灵治疗。结果常规使用银屑灵结合口服雷公藤多甙治疗组中治愈患者21例，显效4例，无效2例，有效率达92.6%。单独使用银屑灵治疗组中治愈18例，显效3例，无效6例，有效率达77.8%。使用银屑灵辅助以口服雷公藤多甙治疗组治疗有效率远远大于单独使用银屑灵治疗组有效率，差异有统计学意义（P＜0.05）。在分组治疗中的患者在结束治疗过程之后无出现其他不良反应，差异无统计学意义。结论在常规使用银屑灵药物治疗红皮病型银屑病临床过程中，加入口服雷公藤多甙以辅助治疗能够在较大程度上提高治疗有效率，治疗效果明显且无其他不良反应发现，在临床治疗中可以针对性使用。
-
雷公藤多甙片治疗18例原发性IgA肾病综合症的临床随机对照观察
目的 了解雷公藤多甙和糖皮质激素在治疗原发性IgA肾病综合症患者时,二者不同的疗效比.方法 观察了2002年12月～2005年12月在我院肾病科住院治疗的36例原发性IgA肾病患者,他们在常规治疗(限钠、限水,利尿、限蛋白质摄入、抗凝、抗感染、降血压、降血脂)的同时被分为两组:A组18例是被雷公藤多甙治疗的治疗组,B组18例是被糖皮质激素治疗的对照组,结果治疗组的总有效率是77.8%,对照组的总有效率是72.2%,P＞0.05,无显著差异性.结论 在治疗原发性IgA肾病综合症中,雷公藤多甙的总有效率与糖皮质激素相比无显著差异性,值得使用.
-
雷公藤多甙联合阿维A治疗寻常型银屑病的 临床疗效探究
目的 探讨雷公藤多甙联合阿维A治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 从本院选取2016年11月～2017年11月进行治疗的40例寻常型银屑病患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为两组,每组20例患者,对照组患者采用阿维A进行治疗,观察组患者采用雷公藤多苷联合阿维A进行治疗,对比分析两组患者血浆IL-17、IL-23、IL-22水平比较、临床疗效以及不良反应.结果 观察组患者采用雷公藤多甙联合阿维A进行治疗后,观察组患者血浆IL-17、IL-23、IL-22水平得到明显改善,观察组患者临床疗效明显升高,观察组患者出现不良反应发生情况明显降低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对寻常型银屑病患者进行治疗时应用雷公藤多甙联合阿维A进行治疗后,有利于改善患者血浆IL-17、IL-23、IL-22水平,并提高临床疗效,降低患者不良反应发生率.
-
雷公藤多甙对哮喘患者血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白的影响
目的 探讨雷公藤多甙对哮喘患者血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)的影响.方法 选择轻中度哮喘患者60例,随机分为雷公藤多甙组(A组),糖皮质激素组(B组),对照组(C组),每组20例,分别测定血清ECP及肺功能FEV1,PEF,治疗后再次测定血清ECP及肺功能.结果 (1)雷公藤多甙组与糖皮质激素组血清ECP治疗后与治疗前相比显著降低(P＜0.05),对照组血清ECP治疗前后无显著差异(P＞0.05).(2)雷公藤多甙组与糖皮质激素组肺功能FEV1,PEF治疗后与治疗前相比显著改善(P<0.05),对照组肺功能FEV1,PEF治疗前后无显著差异(P＞0.05).结论 雷公藤多甙能够显著降低哮喘患者血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平,改善肺功能,这可能是雷公藤多甙治疗哮喘有效的重要机制.
关键词： 哮喘 雷公藤多甙 嗜酸粒细胞阳离子蛋白 -
抗病毒滴丸联合雷公藤多甙治疗玫瑰糠疹38例疗效观察
玫瑰糠疹是一种临床常见的炎症性皮肤病,约占皮肤科门诊的1%～2%.其病因及发病机制尚未明了,治疗上尚无好的治疗办法.我科于2007年6月～2009年4月用抗病毒滴丸联合雷公藤多甙治疗玫瑰糠疹38例,现将结果报告如下.
-
雷公藤多甙联合来氟米特治疗老年活动性类风湿关节炎48例疗效探讨
目的：探讨雷公藤多甙联合来氟米特治疗老年活动性类风湿关节炎的临床疗效。方法选取云南省红河州第一人民医院48例老年活动性类风湿关节炎患者，将其随机均分为2组（n=24）。研究组给予雷公藤多甙联合来氟米特治疗，对照组单独给予来氟米特治疗，疗程为6个月。结果雷公藤多甙和来氟米特联合用药与单独使用来氟米特相比，除肿胀关节数外各项指标水平均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.01，P＜0.05）；从临床疗效看，雷公藤多甙和来氟米特联合使用比单独使用来氟米特的总有效率高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相比单独使用来氟米特，应用雷公藤多甙联合来氟米特来治疗老年活动性类风湿关节炎的临床效果更好。
关键词： 老年活动性类风湿关节炎 雷公藤多甙 来氟米特 -
低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察
目的 观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效.方法 将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组.2组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服.结果 治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论 低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著.
-
米非司酮配伍雷公藤多甙治疗子宫肌瘤的临床观察
目的 观察米非司酮配伍雷公藤多甙治疗子宫肌瘤的临床疗效和不良反应.方法 将90例根据临床症状、妇科检查及B超诊断为子宫肌瘤患者,随机分为3组.组1,雷公藤多甙组30例,每天口服雷公藤多甙40mg,连服3个月.组2,米非司酮组30例,每天口服米非司酮25mg,连服3个月.组3,联合用药组(米非司酮+雷公藤多甙)30例,每天口服米非司酮10mg+雷公藤多甙20mg,连服3个月.比较3组治疗的疗效与副反应.结果 3组患者临床症状均有明显改善.子宫平均体积的缩小,组1为25.6%,组2为16.1%,组 3为36.9%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05).以子宫肌瘤缩小25.0%以上为有效,组1有66.7%,组2有73.3%,组3有93.3%,3 组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍雷公藤多甙治疗子宫肌瘤较单一用药有更好的疗效.
-
阿维A联合雷公藤多甙在治疗银屑病中的临床疗效探讨
目的 研究阿维A联合雷公藤多甙对于银屑病治疗的临床意义.方法 方便选取该院2014年8月—2017年5月收治的银屑病患者140例为研究对象,将患者按随机数字表法平均分为两组,各70例.对照组仅使用阿维A治疗,实验组减少阿维A的剂量同时联合雷公藤多进行治疗.对两组患者经过治疗后的PASI评分、治疗效果及不良反应进行比较.结果 实验组PASI评分降低幅度显著高于对照组;实验组的治疗有效率为90.00％,显著高于对照组的62.86％;实验组患者各项不良反应的发生率均显著低于对照组;两组数据对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A联合雷公藤多甙对于银屑病治疗具有显著的疗效.
-
复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效观察
目的 探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 选取我院收治的85例寻常型银屑病患者的临床资料,随机分为治疗组及对照组,对照组患者应用单药复方甘草酸苷治疗,治疗组患者应用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗,在治疗前后应用PASI评分对2组患者的皮损情况及严重程度进行评价,比较2组患者的临床疗效.结果 治疗组患者疗效优于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,有明显的近期疗效,是一种安全高效的治疗方法.
-
雷公藤多甙治疗糖尿病肾病效果分析
目的 探究糖尿病肾病患者采取雷公藤多甙治疗的效果.方法 选取2013年12月至2015年1月收治的79例糖尿病肾病患者进行治疗研究,随机分组,实验组44例患者采用常规药物和雷公藤多甙的治疗,对照组35例患者选择降糖,降压和降脂的常规西药治疗,对比患者治疗后血尿素氮、24h尿白蛋白定量以及血肌酐的情况.结果 两组患者治疗后24h的尿蛋白定量为差异显著,有统计学意义﹙P<0.05﹚.结论 糖尿病肾病患者采用常规药物和雷公藤多甙的治疗,既可使血糖、血脂和血压得到降低,还有显著将尿蛋白的作用,疗效显著.
-
雷公藤多甙治疗原发性肾病综合征56例疗效观察
目的 探索雷公藤多甙治疗原发性肾病综合征的疗效及副作用,并与环磷酰胺的治疗效果比较.方法 2000年1月-2005年12月在本科住院的56例原发性肾病综合征患者,随机分为2组,雷公藤多甙组和环磷酰胺组进行治疗.结果 2组总有效率和完全缓解率差异无统计学意义,但雷公藤多甙组2周缓解率及4周缓解率明显高于环磷酰胺组,差异有统计学意义.结论 雷公藤多甙治疗原发性肾病综合征有良好效果,副作用少.
-
雷公藤多甙治疗非肾病综合征IgA肾病对照研究
目的 观察应用雷公藤多甙治疗非肾病综合征IgA肾病的疗效和安全性.方法 采用开放、随机、对照试验.将符合条件的78例非肾病综合征IsA肾病患者随机分为两组,对照组接受贝那普利联合缬沙坦治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用雷公藤多甙治疗,观察治疗后1,3,6月的相关临床指标变化,并进行评价.结果 治疗组治疗3月后尿蛋白定量明显减少(P<0.01),血清白蛋白显著升高(P<0.05),完全缓解率为63.2%,总有效率为89.5%,与对照组比较疗效差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的不良反应发生率较低,患者依从性较好.结论 雷公藤多甙可以作为治疗非肾病综合征IgA肾病的选择之一.
