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中高度恶性淋巴瘤在化疗的基础上应用CD3AK生物细胞治疗的疗效研究
CD3AK细胞是由抗CD3单克隆抗体和IL-2共同激活诱导的肿瘤细胞,具有高效激活与扩增、长期存活、低IL-2依赖性、体内外抗肿瘤活性高及低毒副反应的特点.其抗肿瘤机理:(1)直接杀伤肿瘤细胞;(2)CD3非特异性激活的淋巴细胞介导的MHL非限制性溶瘤作用;(3)CD3单抗通过识别T细胞表面的CD3/TCR复合体,促使其产生TNF和IFN等多种细胞因子而杀伤肿瘤细胞;(4)CD3诱导癌细胞程序性死亡[1,2].
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黏液瘤病毒对胃癌的治疗作用
目的 观察黏液瘤病毒(MYXV)对胃癌细胞的抑制作用.方法 选用低分化原发性胃癌细胞(AGS)、来自腹水的转移性胃癌(SNU-1)、来自肝转移的转移性胃癌(NCL-N87)、来自淋巴结转移的转移性胃癌(KATO Ⅲ)等4种不同胃癌细胞株,采用Alamar blue分析MYXV对不同胃癌细胞株的抑制作用,采用Western blot法检测MYXV的病毒复制蛋白(MT-7和Serp-1)在胃癌细胞中的表达,采用NCL-N87细胞株建立裸小鼠人胃癌移植瘤腹腔种植和皮下种植模型,观察MYXV对移植瘤的抑制作用,荧光显微镜下检测荷瘤小鼠体内活病毒.结果 MYXV对4种不同胃癌细胞株都有抑制作用,抑制作用的比率分别为31.30％、33.98％、53.09％和50.12％,与对照组NIH3T3比较差异有统计学意义(P＜0.05).病毒复制蛋白MT-7和Serp-1蛋白在所有4种胃癌细胞中都有表达.MYXV可明显抑制移植瘤的生长,肿瘤抑制率达80％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).荷瘤小鼠处死后只在瘤内检测到活病毒,而在其他脏器中并未检出活病毒.结论 MYXV对人体胃癌具有特异性的杀伤作用而不感染正常组织和细胞,可能是一个潜在的高效安全的肿瘤治疗手段.
