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一根手指拥抱世界
在"甲行天下"博客上, "渐冻人"王甲的新设计是一条逃离冰封、努力腾飞的龙.这个之前被断定"活不到2011年春节"的青年,在接受神经干细胞治疗的4个疗程里,创造了令人难以置信的生命奇迹——顽强地坚守生命,依靠眼睛的转动坚持在电脑上写博客、作设计,他说:"我要做中国的斯蒂芬·霍金."一根手指拥抱世界虽然腾飞的思想不会被冰冻的身体束缚,但不论对生命多么渴望,不论意志多么顽强, "渐冻人"王甲并不能够摆脱瘫痪衰竭的命运.
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特异性细胞毒T淋巴细胞治疗HCMV感染的研究进展
人巨细胞病毒(HCMV)的感染是普遍的,所致的危害也很严重.目前药物防治已被普遍选择,尽管它能限制HCMV感染的发展,但其副作用使临床把希望寄托于免疫预防和治疗.HCMV的感染后果主要决定于宿主的免疫状况,其中特异性CTL起着关键作用.大量资料已证明,HCVM特异性CTL可用于预防和治疗HCMV的激活与疾病.本文就其研究进展做一综述.
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自身CD3AK细胞治疗乙型肝炎的临床观察(附58例报告)
目的:探讨CD3AK细胞治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果.方法:将108例慢性乙型肝炎患者随机分为两组.治疗组58例患者接受CD3AK细胞治疗(1疗程回输细胞总数为1.1~8×10l0),对照组50例.结果:58例患者经CD3AK细胞治疗后,HBeAg转阴率36.3%,ALT复常率达86.1%,HBVDNA转阴率62.1%,与对照组相比较有显著差异;随访一年后HBeAg转阴率67.9%,HBeAg转换率为20.7%,ALT复常率达97.2%,HBVDNA转阴率86.2%,与对照组相比较仍有显著差异.治疗组CD3和CD8T淋巴细胞绝对值在CD3AK细胞治疗后均增加在85%以上,前后对比有显著性差异(P<0.01).结论:自身CD3AK细胞过继免疫治疗乙型肝炎可有效提高患者HBeAg阴转率和ALT的复常率;能明显增强患者的细胞免疫功能.
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细胞因子诱导的杀伤细胞治疗对恶性肿瘤患者免疫功能的影响
近年来恶性肿瘤的发病率越来越高,严重影响到患者的生活质量,特别是其病程凶猛,很多失去了手术机会.目前细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)是继手术化疗放射之后第4种抗肿瘤及细胞免疫治疗的有效方法[1].我们选择2011年7月至2012年3月恶性肿瘤患者进行CIK细胞治疗共31例,采用流式细胞仪检测患者经CIK治疗前后,淋巴细胞亚群的百分含量,为临床治疗提供依据,现将结果报告如下.
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大剂量静注丙种球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察
观在,对小儿病毒性心肌炎治疗尚无特效疗法,临床多以抗病毒、营养心肌细胞治疗,近两年,我们应用静注大剂量丙种球蛋白(IVIG)探讨小儿病毒性心肌炎新的一种治疗途径,取得了一定疗效,报告如下:
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诱导多能干细胞诱导与应用前景
诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)于2006年被Yamanaka等人发现后,一度成为研究热点.由于iPSC细胞具有类似于胚胎干细胞的增殖潜力与分化能力,且能够通过重编程体细胞来获得,因而相比于胚胎干细胞具有极大的应用潜力与优势.此外,在临床治疗中,诱导多能干细胞能够完成多种细胞类型的分化,甚至可以再生组织器官,因而对于目前较难治愈的某些器官病变疾病有显著的疗效.本文将从诱导多能干细胞概述、分子机制、诱导手段、成果应用以及目前遇到的困难进行简要介绍.
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护理干预对DC-CIK细胞治疗恶性肿瘤的影响
生物治疗是指通过应用各种生物制剂和手段,调节和增强机体自身免疫和抗癌能力,达到抑制和杀灭癌细胞的一种治疗方法,可大大减少肿瘤复发的机会.有效抑制癌症的复发和转移,是目前惟一一种有望消灭癌细胞的治疗手段.DC-CIK细胞治疗是生物治疗中的一种,也是目前临床应用较为成熟的一种生物治疗方法,是自体免疫细胞回输疗法的简称,主要通过提高人体的自身免疫功能,相应的提高机体抗肿瘤能力和清除自身异己的能力.
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医药生物技术及生物技术药物(一)
医药生物技术产业快速发展给制药行业带来了新的活力,以重组蛋白质药物、治疗性抗体、生物技术疫苗、基因药物及基因治疗、细胞及干细胞治疗等为代表的生物技术药物揭开了医药产业发展的崭新一页,2008年全球医药产品销售额前15名中就有四个生物技术药物.本文将介绍生物技术药物发展的概况及趋势.
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细胞治疗心肌梗塞的新进展
本文主要讲述了细胞治疗心肌梗塞的新进展,值得临床推广应用.
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HIV-1早期感染者γδT细胞对储藏库细胞的细胞毒作用
目的 探讨HIV-1早期感染者γδ T细胞是否具有清除HIV-1储藏库的能力.方法 入组HIV-1早期感染者16例,分离外周血单核细胞,体外采用唑来膦酸(5 μmol/L)加IL-2(1 000 IU/mL)扩增γδ T细胞.乳酸脱氢酶(LDH)法检测γδ T细胞对储藏库细胞(J-Lat Full Length Clone10.6)的细胞毒作用;流式细胞计量术检测扩增前后γδ T细胞的表型和储藏库细胞中GFP的荧光强度.结果 唑来膦酸加IL-2在体外刺激γδ T细胞快速且大量扩增(P<0.001).γδ T细胞对储藏库细胞具有较强的细胞毒作用,储藏库细胞中GFP的平均荧光强度显著减弱(P<0.05).扩增后γδ T细胞表现出细胞毒性NK细胞样表型,HIV-1感染者CD56+Vδ2T细胞的比例较健康对照显著增加(P<0.05).结论 γδ T细胞具有清除HIV-1储藏库的能力,基于γδT细胞的自体或异体过继免疫治疗有望成为清除储藏库,治愈HIV-1感染的一种新策略.
关键词: 人类免疫缺陷病毒-1 储藏库 γδ T细胞 细胞治疗 -
人脂肪间充质干细胞来源的外排体促进大鼠创伤性脑损伤后神经功能恢复
目的研究人脂肪间充质干细胞(hAMSCs)来源的外排体对创伤性脑损伤(TBI)的治疗作用及其可能的机制.方法分离健康成人脂肪MSCs,通过超滤法提取外排体.将大鼠分成:假手术组,PBS对照组,MSC治疗组,exosomes治疗组.于TBI建模 24 h后,治疗组分别沿损伤边缘区局部注射,PBS 30 μL, MSC 2×105个细胞/只,exosomes 25 μg总蛋白量/只,总体积30 μL.在建模前和TBI后1、3、7、10、13、16和30 d测试所有大鼠的mNSS评分和前肢踩空试验.3和7d处死大鼠,提取大鼠脑组织总RNA,实时定量PCR检测大鼠炎性因子TNF-α和IL-1β的表达,30 d处死大鼠,tunel-neun双标免疫荧光检测TBI后神经元凋亡.结果外排体的治疗显著促进TBI后的神经功能的恢复,治疗效果与MSC治疗效果相当,其机制可能是通过抑制大鼠TBI后急性炎性反应,减少神经元凋亡.结论人脂肪间充质干细胞来源的外排体促进脑外伤后神经功能的恢复,这将为临床提供一种新的更安全的TBI治疗手段.
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去分化用于细胞治疗的前景与展望
去分化是一种重要的细胞生物学现象,在体和离体环境下均可发生.去分化后得到的细胞具有未分化细胞的特征.去分化的过程较为复杂,涉及细胞自噬、细胞结构再循环等一系列生物学行为.越来越多的研究证实细胞去分化与细胞更新、组织再生和肿瘤发生等有着密切联系.
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干细胞治疗心肌梗死的研究概况
心肌梗死引起的瘢痕形成和并发的心肌功能降低,可继而导致心室重构和心力衰竭的发生.因此,恢复受损心肌组织功能的治疗必不可少,以干细胞为基础的心肌再生与修复治疗终能够避免心室重构的进程和心力衰竭的发生.心脏疾病的细胞治疗是一个快速发展的领域,但目前仍然存在许多难以解决的问题.
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腺苷增强治疗(AATs)在癫痫治疗的研究进展
腺苷具有抗惊厥作用,增加癫痫病灶中腺苷水平的治疗即腺苷增强治疗(AATs)已成为癫痫治疗研究的热点.系统药物AATs有抗痫效应但伴有广泛不良反应.局部AATs通过基因技术与干细胞技术产生的大脑移植物能释放治疗量腺苷发挥强大的抗癫痫作用,但其安全性及临床可行性还有待进一步研究.
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萤光纳米钻石成功用于干细胞追踪
据英国《BBC新闻》(BBC NEWS)2013年8月13日报道,中国台湾中央研究院研究团队研发“萤光纳米钻石”,有如干细胞GPS,可清楚显示干细胞位置。台湾中央研究院原子与分子科学研究所研究员张焕正认为,结合萤光纳米钻石与干细胞,就能观察干细胞修复方式与路径,未来希望能应用在疾病或癌症干细胞治疗领域。
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干细胞和心血管疾病
随着人们生活方式的改变,心血管疾病逐渐成为人类的头号杀手.干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞.干细胞的异常,可能是心血管疾病发病的细胞学基础.近几年,由于干细胞技术的发展更使细胞治疗在心脏疾病中的应用达到了一个新的高潮,但目前还存在如何进一步优化移植方法和筛选佳细胞类型和数量等问题.
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缺血性疾病与治疗性血管再生
冠心病、外周动脉阻塞性疾病等缺血性疾病严重威胁着人类的健康,尤其是以终末小血管弥漫性受损为主的病变目前临床治疗无法取得满意疗效,根据血管生成的机制应用促血管生成因子、转基因治疗及细胞治疗等多种方式进行的治疗性血管再生为此类疾病的治愈带来了希望.
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骨髓间充质干细胞治疗椎间盘退变的研究进展
目的:总结骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗椎间盘退变(IDD)的相关研究成果,为BMSCs 治疗 IDD 的临床应用提供理论基础。方法计算机检索 CNKI 数据库和 ISI Web of Knowledge数据库,限定时间为2000—2014年,中英文检索词分别为“骨髓间充质干细胞、细胞治疗、椎间盘退变”和“bone marrow mesenchymal stem cells ,cell therapy,intervertebral disc degeneration ”。从检索所得的论文中选择近期权威杂志上发表的与 BMSCs 治疗 IDD 密切相关的实验研究或临床研究,排除重复性研究、Meta 分析以及综述类文章,主要从 BMSCs 的分离培养和生物学特性、BMSCs 向椎间盘细胞分化的影响因素、BMSCs 体内移植治疗 IDD 的研究等方面对所纳入的文章进行分析总结。结果BMSCs 能取得足够量的细胞,具有较低的免疫原性和良好的分化潜能,以其作为 IDD 基因治疗靶细胞具有显著的优越性。在改善退变椎间盘内的微环境、一定的支架材料的培养体系、细胞因子的刺激诱导、与椎间盘细胞共培养等条件下,BMSCs 可以向髓核细胞分化,表达蛋白多糖和Ⅱ型胶原。无论是自体还是同种异体,甚至是异种 BMSCs 移植均可以在退变椎间盘内长期存活、增殖,促进椎间盘细胞基质分泌,从而有效缓解 IDD 进程。结论随着对 BMSCs 和细胞治疗的研究,目前对 BMSCs 移植治疗 IDD 已经进行了大量研究并取得了一定的成果,但是真正将其应用到临床上,仍然存在很多问题,需要进一步研究解决。
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干细胞/基因联合治疗
细胞治疗与基因治疗的相互交融形成了更行之有效的干细胞/基因联合治疗,本文简要介绍干细胞/基因联合治疗中常用的细胞类型、各种载体以及它们的优缺点;例举了迄今已报道有成效的某些人类疾病的治疗或动物实验治疗的结果.此外,指出干细胞/基因联合治疗中可能遇到的致瘤性问题及其对策.
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诱导多能干细胞研究进展
通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能干细胞,称为诱导多能干细胞(iPSCs)技术.这项技术可能避开长期以来困扰人们的胚胎干细胞移植免疫排斥问题以及伦理学问题,为再生医学研究、体外疾病模型建立以及新药筛选等提供重要资源,揭开干细胞研究的新篇章.但由于iPSCs建立过程中转化效率低下以及潜在的致癌性等问题,导致iPSCs的临床应用面临重重障碍.近5年来,人们对此进行了不断的探索.本文将综述有关iPSCs诱导策略的研究进展、应用可行性分析及尚未解决的问题.