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婴儿色素性神经外胚瘤文献资料
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婴儿色素性神经外胚瘤临床病理观察
目的:探讨色素性神经外胚瘤的病理形态、免疫组化及诊断和鉴别要点.方法:对5例色素性神经外胚瘤病例进行临床病理、免疫组化及电镜观察.结果:色素性神经外胚瘤好发于1岁以内的婴儿,3例肿瘤发生在上颌骨,2例发生在附睾.镜下由两种细胞构成,即上皮样瘤细胞和小圆形似成神经细胞样瘤细胞.免疫组化示上皮样瘤细胞C K、HMB45阳性,小圆形瘤细胞N S E阳性,超微结构显示肿瘤细胞内分别可见前黑色素小体、黑色素小体和神经内分泌颗粒.结论:色素性神经外胚瘤是一种少见的原始性神经外胚层肿瘤,生物学行为属于潜在恶性或低度恶性肿瘤.
关键词： 婴儿色素性神经外胚瘤 免疫组化 鉴别诊断 -
婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理及免疫组化观察
目的研究婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理和免疫组化特点.方法 6例婴儿色素性神经外胚瘤行HE染色组织学观察,并对其中4例行多种抗体的免疫组化观察.结果 6例婴儿色素性神经外胚瘤中,组织学上显示大而淡染并含不等量色素颗粒的上皮样细胞和小而深染的淋巴样细胞.免疫组化显示CK、Vimentin、NSE、SY、HMB45、PCNA、CyclinD1、CyclinD1mRNA和CDK4在上皮样细胞呈阳性表达.NSE、SY和Vimentin 在淋巴样细胞呈阳性或弱阳性表达,S-100在两种细胞均不表达.结论婴儿色素性神经外胚瘤有特征性临床病理表现,它来源于神经嵴,其上皮样细胞为肿瘤的增殖成分.
关键词： 婴儿色素性神经外胚瘤 免疫组化 临床病理 细胞增殖
