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环氧化酶-2抑制剂nimesulide对乳腺癌细胞株增生、凋亡的影响
目的探讨环氧化酶-2抑制剂nimesulide(NIM)对雌激素受体(ER)阴性(MDA-MB-231)和阳性(MCF-7)人乳腺癌细胞株增生、凋亡的影响.方法应用MTT比色法分析细胞生长抑制作用,流式细胞技术测定细胞周期分布和凋亡率,透射电镜观察细胞形态与超微结构,AnnexinV法检测细胞的凋亡.结果NIM以时间、剂量依赖性方式抑制MDA-MB-231(COX-2阳性)、MCF-7(COX-2阴性)细胞生长,阻滞细胞周期于G0/G1期,诱导细胞的凋亡,MDA-MB-231细胞对NIM的作用更为敏感.NIM对COX-2表达阴性的MCF-7细胞同样具有抑制增生、诱导凋亡的作用.结论NIM对ER阳性和ER阴性乳腺癌细胞均有抑制增生、诱导凋亡的作用.NIM的抗肿瘤作用存在环氧化酶-2依赖性与非依赖性两种途径.
关键词： nimesulide 乳腺癌 细胞株 环氧化酶-2 -
In vitro-in vivo correlation study on nimesulide loaded hydroxypropylmethylcellulose microparticles
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Nimesulide抗肺癌作用的体内及体外研究
目的:探讨选择性CoX -2抑制剂Nimesulide对肺腺癌体内、体外的影响及其机制.方法:(1)采用MTT比色法观察Nimesulide对肺腺癌A549细胞生长的影响,免疫细胞化学法测定肺癌A549细胞中PCNA、bcl-2基因蛋白表达水平；(2)建立肺腺癌裸鼠移植瘤模型,绘制肿瘤生长曲线并计算肿瘤抑制率.结果:(1)Nimesulide呈时间、剂量依赖性抑制A549细胞增殖,抑制率低22.73％,高72.04％；Nimesulide可抑制A549细胞PCNA、bcl-2的蛋白表达；(2)尼美舒利处理组的裸鼠移植瘤瘤体的平均重量为0.76±0.4g,显著低于对照组的1.56±1.02g(P ＜0.05)；实验结束时尼美舒利对裸鼠移植瘤的体积抑制率为41.59％,重量抑制率为51.28％.结论:Nimesulide以时间、剂量依赖性方式抑制肺癌A549细胞增殖,其机制可能与下调A549细胞PC-NA、bcl-2的蛋白表达有关.选择性COX-2抑制剂Nimesulide有可能在肺癌防治中发挥重要作用.
关键词： nimesulide 肺腺癌 蛋白 表达 -
COX-2抑制剂Nimesulide抗肺癌作用及其机制研究
目的:流行病学资料显示,非甾体类抗炎药物阿司匹林能降低肺癌的发病率.我们的目的是探讨Nimesulide-一种选择性COX-2抑制剂对肺癌A549细胞增殖的影响及其机制.方法:采用MTT比色法观察Nimesulide对A549细胞生长的影响,采用放射免疫法(ELISA)测定Nimesulide对肺癌A549细胞上清液中前列腺E2(PGE2)释放的影响,免疫细胞化学法测定肺癌A549细胞中COX-2、PCNA、bcl-2基因蛋白表达水平.结果:Nimesulide呈时间、剂量依赖性抑制A549细胞增殖,抑制率低22.73%,高72.04%;以剂量依赖性方式抑制A549细胞PGE_2释放;Nimesulide可抑制A549细胞PCNA、bcl-2的蛋白表达,而对COX-2蛋白表达无影响.结论:Nimesulide以时间、剂量依赖性方式抑制肺癌A549细胞增殖,其机制可能与抑制肺癌A549细胞PGE2释放,并下调A549细胞PCNA、bcl-2的蛋白表达有关,而对COX-2的蛋白表达无影响.选择性COX-2抑制剂Nimesulide有可能在肺癌防治中发挥重要作用.
关键词： nimesulide 肺癌 增殖 蛋白 表达
