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神经免疫学方法学的应用进展(述评)
对神经免疫学方法学在新方法建立过程中应注意的事项,选用方法时应根据需要选用适当的方法而非越敏感越好,实验设组需根据具体情况,为说明论点需要佳的实验设计,只有可靠的实验结果、合乎逻辑的推理思路,才能得出正确的结论.中枢神经系统病毒感染诊断中病毒抗体滴度测定的临床意义,以及实验性动物模型等方面的进展做扼要介绍并述评.
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nm23-H1基因对实验性裸鼠肺癌细胞休眠作用的研究
目的:建立人非小细胞肺癌实验性裸鼠肺部的肿瘤细胞休眠模型,并验证nm23-H1基因是否具有促进肿瘤细胞休眠的作用.方法:L9981-nm23-EGFP是nm23-H1基因以真核载体pEGFP质粒转染L998l所构建的人非小细胞肺癌细胞株.L9981-EGFP是转染真核空载体pEGFP质粒的不合nm23-H1基因的人高转移性非小细胞肺癌细胞株.以L9981-nm23-EGFP肺癌细胞作为实验组,空载高转移性肺癌细胞株L9981-EGFP作为对照组,分别接种裸鼠,8周后处死全部裸鼠,检测2组裸鼠肺部肺癌细胞的Ki-67增殖指数,凋亡指数,肿瘤组织VEGF的表达,裸鼠肺组织的调亡指数和G0/G1期细胞占细胞总数的百分比.结果:L9981-nm23-EGFP组免疫组化增殖指数、凋亡指数和VEGF的表达均低于高转移性L9981-EGFP组.流式细胞术检测裸鼠肺组织的凋亡指数亦支持免疫组化的结果.实验组Co/G1期细胞占细胞总数的比率高于对照组.结论:裸鼠肺部有肺癌休眠细胞存在.实验组裸鼠肺部肺癌休眠细胞多于对照组.nm23-H1基因可能具有促进肺癌细胞休眠的作用.
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Ⅱ型糖尿病实验性动物模型和转基因动物模型的研究与应用
近年来,糖尿病发病率上升很快,其中Ⅱ型糖尿病(NIDDM)的发病率占糖尿病发病率的90%以上,合适的糖尿病模型无疑可对糖尿病研究提供重要的作用.本文对实验性Ⅱ型糖尿病模型研究的现状及相关资料综述如下.
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几种实验性2型糖尿病动物模型制备方法的比较
2型糖尿病是一种严重影响人类健康的内分泌代谢性疾病,其患病人数多,病程缓慢.动物模型在2型糖尿病研究中发挥了重要作用,其中实验性动物模型因其价格便宜,易于诱导和维持而被广泛应用.本文对几种常见的2型糖尿病动物模型的建立方法进行综述和评价.
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木瓜蛋白酶诱导猪肺气肿模型的建立
目的 观察木瓜蛋白酶支气管内注入建立猪肺气肿模型的可靠性.方法 分为两组:对照组4只和模型组6只;麻醉动物后,行气管插管,测定各组肺功能、血气分析、CT,然后模型组支气管镜下左肺叶内注入木瓜蛋白酶5 ml(6 U/kg),对照组支气管内注入生理盐水5 ml作为对照,每周一次;于实验结束第五周复测各组肺功能、血气分析、CT及模型组左右肺叶的CT值.分析两组猪血气分析、肺功能、CT值的情况.结果 与对照组相比,模型组猪的动脉血气分析PO2降低,PCO2升高;总量、功能残气量、吸气气道阻力、呼气气道阻升高,动态肺顺应性下降,左肺叶CT值较右肺叶下降,比较均有统计学意义;CT示左肺叶内周边肺组织肺纹理减少,肺野透光度明显增强,呈典型的肺气肿的影像学改变.结论 木瓜蛋白酶支气管镜下左肺叶内注入法能成功复查猪肺气肿模型.
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大鼠骨骼肌钝挫伤分级模型的建立
目的 建立一个控制性、重复性好,并可分级的骨骼肌挫伤动物模型.方法 采用自行设计的机械式撞击装置,以撞击速度(velocity, V)和形变(deformation, DF)作为外力参数,并保持较恒定的撞击时间,使击锤打击瞬间速度不同,造成轻、中、重不同程度的大鼠腓肠肌挫伤. 结果在肉眼、HE染色观察下,39只大鼠腓肠肌出现可分级的病理学改变.在低撞击水平(V:2m/s,DF:5.5mm),轻度挫伤组病理改变局限于大鼠腓肠肌肌外膜和腓肠肌表层部位;在中度撞击水平(V:2.5 m/s,DF:6.5mm),中度挫伤组病理改变可见于大鼠腓肠肌肌外膜和大部分腓肠肌;在高撞击水平(v:3m/s,DF:7.5mm),重度挫伤组病理改变除中度挫伤组累及部位外,还伤及比目鱼肌.结论 该模型制作出常见的钝力性骨骼肌挫伤,以撞击速度和形变作为外力参数,成功建立了机械骨骼肌挫伤分级模型,致伤程度较一致,是骨骼肌挫伤研究较合适的动物模型,为深入研究钝力性骨骼肌挫伤奠定了基础.
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高脂血症实验性动物模型的研究进展
高脂血症是目前医药界研究的热点,而实验性动物模型的制备是其研究的重要基础.本文分别介绍了高脂血症先天性、转基因和化学物质诱导三种实验性动物模型的研究进展和模型的重要影响因素,为高脂血症动物模型的合理选择提供参考.
