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硫氮杂(艹卓)类文献资料
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噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症疗效与安全性的多中心开放研究
目的验证噻奈普汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法对264例患者进行噻奈普汀和氟西汀的多中心开放、对照治疗,其中噻奈普汀组144例(37.5 mg/d),氟西汀组120例(20 mg/d),治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评价量表(CGI)评定临床疗效,采用需要处理的不良反应量表(TESS)评定安全性.结果噻奈普汀组治疗和氟西汀组总有效率分别为79.9%和71.5%,两组无显著差异(χ2 =2.41,P≥0.05). 起效时间均在两周末.噻奈普汀在治疗2、4、6周时的HAMD、HAMA减分率均高于氟西汀组,并有显著性差异(P＜0.01).噻奈普汀组不良反应主要有口干、入睡困难、胃肠道不适、头痛、便秘等,不良反应较氟西汀少而轻.结论噻奈普汀对抑郁症具有良好的疗效和安全性,且其安全性优于氟西汀.
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达体朗与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
目的:比较达体朗与帕罗西汀的抗抑郁效果及不良反应.方法:随机将60例符合CCMD-3情感性精神障碍(抑郁发作)诊断标准的患者分为达体朗组(30例)和帕罗西汀组(30例).疗程6周,在0、1、2、4、6周评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项),并评定疗效、记录出现的不良反应.结果:达体朗从疗后第2周HAMD评分才开始显著下降,而帕罗西汀从疗后第1周HAMD评分就开始显著下降了;但治疗6周后,达体朗的有效率(90.0%)和显效率(73.3%)与帕罗西汀接近(分别为90.0%和80.0%).两组患者的不良反应相似,差异无显著性(P＞0.05).结论:达体朗和帕罗西汀治疗抑郁症疗效相当,不良反应少.
