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室管膜下巨细胞文献资料
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室管膜下巨细胞型星形细胞瘤
目的 探讨室管膜下巨细胞型星形细胞瘤的病理、临床表现、影像学(CT、MRI)、诊断及治疗,以便提高诊断率和治愈率.方法 回顾分析自1996年9月至2004年8月收集的12例室管膜下巨细胞型星形细胞瘤的临床特点,头颅CT、MRI及病理学特征.结果 (1)室管膜下巨细胞型星形细胞瘤好发于青少年儿童,男性多于女性,以"三联征"和不同程度神经系统缺失为特征的首发临床表现.本组12例中5例伴发结节性硬化综合征.(2)影像学多数病例头颅CT表现侧脑室室管膜下或脑室内门氏孔附近呈椭圆形或不规则结节状较均匀低密度肿块,少数为等或高密度,伴室管膜下多发点状钙化.MRI常表现等T1、等T2,少数出现T1高信号、T2低信号.病变周围没有或很少水肿.CT或MRI增强扫描病变出现均匀强化.(3)临床诊断应与室管膜下室管膜瘤、室管膜下结节、室管膜瘤及脉络丛乳头状瘤等相鉴别.(4)只要全切除,术后不必放、化疗.结论 典型病例较易诊断,绝大多数室管膜下巨细胞型星形细胞瘤为WHO Ⅰ级,只要全切除预后良好.
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儿童室管膜下巨细胞星形细胞瘤
目的 探讨儿童室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGCA)的临床、影像、病理表现及显微外科手术方法.方法 回顾性分析1996年～2004年8年间6例儿童SEGCA的临床资料,6例患儿平均年龄12岁,以癫痫(4/6)和颅内压升高(4/6)为主要症状,MRI表现为侧脑室壁可强化的占位性肿块.结果 全部病例采用显微外科手术治疗,无一例死亡,经病理检查证实为SEGCA.术后患儿症状基本消失,随访2～8年,无一例复发.结论 儿童SEGCA具有典型的临床表现和MRI特征,作为一种先天性病变,其佳治疗方法是早期确诊并采取显微外科手术方法切除.
