首页 > 文献资料
-
遗传性半透明性丘疹性肢端角化症二例
遗传性半透明性丘疹性肢端角化症是一种罕见的发生于掌跖部位,表现为黄白色半透明丘疹的皮肤病,本病多有家族史,但亦存在散发病例.本文报道2例散发性病例,患者均为中青年女性,青少年时期发病,双手累及,临床症状典型,治疗效果均不甚理想.
-
水源性肢端皮肤角化症相关病例及文献回顾
近年来,一些作者描述了在手掌或掌跖短时接触到水后引起角化症的病例.在此,我们回顾几个相关病例,我们称之为水源性肢端角化症.这些病例很有趣,尤其男性患此病症的资料很少报道,这也为其中家族性发生该病提供进一步证据.
-
获得性水源性肢端角化病1例
1996年English和McCollough[1]首先以暂时性反应性透明性丘疹肢端角皮病报告此类疾病,目前为止国外以水源性掌跖角皮病、水源性汗管性肢端角皮病、水源性皱缩等不同命名报道50余例,国内报道11例.笔者诊治1例报告如下.
-
遗传性半透明丘疹性肢端角化病1例
遗传性半透明丘疹性肢端角化病(hereditary papulatranslucent acrokeratoderma,HPA)是以肢端特异的黄白色、半透明角化丘疹和以家族性为特征的一种皮肤病,属常染色体显性遗传.本病国内外报道不多,现将我们诊治的1例报告如下.
-
16例季节性对称性肢端角化症临床及病理超微结构分析
目的：对16例季节性对称性肢端角化症患者进行临床及病理超微结构分析，归纳总结其特点。方法：追踪随访并收集我所皮肤科门诊2010年3月至2012年11月16例季节性对称性肢端角化症患者的临床资料，对比治疗前后患者皮损的病理及超微结构的改变。结果：16例患者中男11例，女5例，平均年龄（28．3±2．1）岁，平均发病年龄（19.5±1．2）岁。通常春末夏初发病或复发，夏季加重，秋末冬初减轻或消失；皮损主要对称性分布于手腕、手背、踝部、膝部、足背、肘部、指蹼、手侧缘、肘窝，表现为色素性苔藓样斑片或斑块，无明显不适；真菌学检查阴性；组织病理学表现为表皮角化过度和乳头瘤样增生；超微结构显示角质层层数增多，角质化包膜连续性差，角蛋白丝结构紊乱成撕裂状，颗粒层及棘层上部细胞核周围可见异常聚集的角蛋白微丝。结论：本病发病有明显的季节特点，病理及超微结构类似于大疱性鱼鳞病样红皮病，其发病机制可能与角蛋白代谢相关。
-
对称性肢端角化病1例
患者男,24岁.手足皮疹3年,加重1年.皮损特点为对称分布的红褐色角化性斑片,多发于手腕、手背及足背.遇水皮肤发白,冬季明显缓解.皮损组织病理示:角化过度、棘层肥厚、真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润.诊断:对称性肢端角化病.
-
水源性肢端角化症1例及文献复习
水源性肢端角化症是一种病因不清的少见病。本文报道1例16岁男性学生，双手接触水后15 min左右出现淡白色角化性斑块，擦干后20 min左右皮损消退，无自觉症状。符合水源性肢端角化症的诊断，给予外用维A酸乳膏治疗。对国内外文献进行复习，提醒同行加深对此疾病的认识。
