首页 > 文献资料
-
HIV-1潜伏感染人Jurkat T细胞模型的建立
目的 建立Ⅰ型艾滋病病毒(HIV-1)潜伏感染人Jurkat T细胞的模型,为进一步研究HIV-1潜伏感染机制奠定基础.方法 利用一种表达增强型绿色荧光蛋白( EGFP)的HIV-1假病毒感染人Jurkat T细胞,采用流式细胞术分选出GFP -细胞群,之后经激活剂曲古抑菌素A(Trichostatin A,TSA)刺激后,再次采用流式细胞术分选出GFP+细胞,并通过有限稀释法制备获得单克隆细胞系.利用流式细胞术及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测单克隆细胞系在TSA刺激前后的GFP十细胞比例及HIV-1病毒抗原p24;并用Alu-长末端重复序列(LTR)套式聚合酶链反应( Nested PCR)检测单克隆细胞系中HIV-1基因组的整合情况.结果 获得了5株HIV-1潜伏感染的Jurkat单克隆细胞系,对这5株单克隆细胞系分别进行激活剂处理,发现无论是GFP表达细胞比例或HIV-1病毒蛋白p24抗原的表达,皆显著高于激活剂处理前的背景表达水平(P＜0.05);并能从这5个单克隆细胞系基因组中扩增出针对HIV-1基因组的特异条带.结论 已获得的5株单克隆细胞系具有HIV-1潜伏细胞的生物学特点,表明已成功地建立了HIV-1潜伏感染细胞模型.该模型可用于各种药物或激活剂的筛选和检测,也为进一步研究HIV-1潜伏感染机制奠定了工作基础.
关键词： 艾滋病病毒Ⅰ型 JurkatT细胞系 绿色荧光蛋白 潜伏感染模型 -
HIV治愈:潜伏HIV的清除及其策略
HIV的感染造成机体免疫系统损害,终引发艾滋病(AIDS),导致全球每年数百万人死于HIV感染引发的肿瘤及感染.高效抗逆转录病毒疗法(HAART)应用于早期感染的患者,可有效抑制HIV的感染,从而避免病毒血症的暴发.但HIV初次感染的不可察觉性和潜伏期,给HIV的预防及治疗带来非常大的难度.除此之外,HIV的整合后潜伏目前,被认为是实现HIV治愈大的障碍.本文就如何将整合后潜伏的病毒从机体彻底清除,从而实现HIV的根本治愈,并对近年来相关研究的进展进行综述.
