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乳头状汗腺腺瘤10例临床病理分析
目的 探讨乳头状汗腺腺瘤的临床病理学特点、免疫组化、诊断与鉴别诊断.方法 收集乳头状汗腺腺瘤10例,观察病理学形态及免疫组化表型,通过随访了解预后.结果 患者均为女性,平均42岁.肿物直径0.5~1.7 cm.镜下观察肿瘤由囊状、腺管状和乳头状结构所构成,上皮由内层柱状上皮和外层肌上皮所构成.免疫组化:标记3例的肿瘤内层柱状上皮CKPan、CAM5.2(+),2例EMA(+),1例ER、PR(+);所有外层肌上皮细胞SMA、P63、S-100(+).结论 乳头状汗腺腺瘤是一种少见的皮肤良性肿瘤,确诊主要依赖病理学检查,肿瘤完整切除后不复发.
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肛门巨大乳头状汗腺腺瘤1例并文献复习
分析1例临床罕见巨大肛门乳头状汗腺腺瘤临床表现和病理分析,复习肛门部乳头状汗腺腺瘤文献资料.
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乳头状汗腺腺瘤1例
患者女,40岁.肛周新生物半个月.患者半个月前无意中发现肛周有一新生物,无症状,无破溃、出血,自觉渐增大,未予特殊处理,于2013年1月23日就诊于我科门诊.既往体健,家族成员中无类似疾病者.体格检查:一般状况良好,系统检查未见异常.皮肤科检查:肛周2点钟处一黄豆大新生物,囊样外观(图1A),光滑坚实,无压痛.皮损组织病理检查:表皮正常,真皮内见一个界限清楚结节,呈囊实性,与其上表皮不相连(图1B),可见两层细胞组成的上皮样结构向囊腔内呈乳头状突起,内层细胞为有卵圆形深染核的肌上皮细胞,外层细胞为胞质嗜酸性的高柱状细胞构成,可见顶浆分泌(图1C、D).诊断:乳头状汗腺腺瘤.治疗:手术完全切除.
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皮脂腺痣、毛母细胞瘤、透明细胞汗腺瘤及乳头状汗腺腺瘤同时并发1例
皮脂腺痣(nevus sebaceous)是一种表皮、真皮及表皮附属器所构成的器官样痣,其主要成分为皮脂腺.皮脂腺痣常并发皮肤良、恶性肿瘤.现在将我科诊治的1例皮脂腺痣并3种皮肤错构瘤患者的临床和组织病理分析如下.1 病历摘要患者男,34岁.因头顶部无痛性斑块20年余,于2014年11月到本院皮肤科就诊.患者20多年前头部外伤后发现头顶部有一钱币大的淡黄色斑块,无毛发,无痒感,未予重视,青春期时发现斑块稍有增大、增厚,斑块上长有数个丘疹,随着年龄的增大皮损逐渐增大.患者既往体健,无遗传性家族病史,家族成员中无类似疾病患者.
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女阴乳头状汗腺腺瘤1例并文献复习
患者女,39岁,会阴部无痛性单发结节l周余.皮肤科情况:会阴部可见一黄豆大小皮色结节,无触痛、粘连,活动度佳.表面皮肤无红肿、糜烂、渗液等.皮损组织病理示:肿瘤位于真皮浅层至中层,周围可见完整包膜与上皮相分隔,未见向周围浸润生长,瘤体内呈条索状及网篮状,可见多数乳头折叠突入管腔内.瘤细胞未见核分裂相或异型性,瘤组织及周围组织未见炎细胞浸润.临床结合病理诊断为女阴乳头状汗腺腺瘤.