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TNP-470对人涎腺腺样囊性癌裸鼠体内生长和转移的影响
目的:研究血管生成抑制物TNP-470对肺高转移性涎腺腺样囊性癌(ACC-M)在裸鼠体内生长和转移的抑制作用,探讨其作用机制.方法:46只接种ACC-M细胞的裸鼠被随机分为15、30、60mg/kg用药组及对照组.用药组在经尾静脉接种肿瘤细胞后第7天分别给予皮下注射不同剂量的TNP-470,隔日1次,共8次;对照组同期给予皮下注射等量溶剂.接种6周后处死实验动物.观察发生肿瘤肺转移的裸鼠数量,称量转移肺湿重,统计肺转移灶数目和肺转移灶面积,计算肺转移灶面积比.检测ACC-M肺转移灶肿瘤微血管密度(MVD)、肿瘤细胞增殖指数(PE)及凋亡指数(AI).结果:30和60mg/kg组裸鼠肿肺转移率、转移灶数量、转移肺湿重、转移灶面积以及转移灶面积比均低于对照组,统计学分析有显著性差异(P＜0.05).TNP-470治疗组肿瘤细胞PI与对照组无显著差异,但其AI均较对照组增高,差异明显(P＜0.05).结论:TNP-470具有抗ACC-M裸鼠肺转移作用,30和60mg/kg组用药疗效较为理想.抑制肿瘤血管生成,诱导ACC-M细胞凋亡可能与TNP-470抗ACC-M裸鼠肺转移的作用机制有关.
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选择性喉癌生物治疗的动物实验研究
为探索适合于喉癌的生物治疗手段,分别对免疫活性细胞(CD3AK细胞)、腺病毒介导的P53基因(Ad5CMVP53)、以及二者联合应用时在裸鼠体内的抗喉癌移植瘤作用进行了细致观察和对比研究.初步研究结果显示,接受局部生物制剂注射的肿瘤生长均受到了明显抑制,各治疗组抑瘤率分别为:单纯Ad-p53组为85%,单纯CDaAK组为76%,联合治疗组为73%.结论:在本次动物实验中虽未观察到前期体外实验中抑癌基因与免疫活性杀伤细胞协同抗喉癌细胞的作用,但Ad5CMVP53基因疗法确已达到甚至超过现已被证实有较高抗喉癌作用的CD3AK细胞,加之高效、安全、可靠、方便的应用特点,将可能成为临床治疗喉癌的首选生物疗法之一.
