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灵杆菌LPS的提取纯化与理化性质的初步研究
目的 从灵杆菌菌体中提取纯化脂多糖(lip polysaccharide LPS)类物质,应用于临床疾病治疗。方法 采用酚水法(phenol—water PW)工艺,并测定提取物中核酸、多糖与蛋白含量。结果 酚水法提取物多糖含量为83.31%,蛋白含量为1.11%。结论 酚水法工艺可以有效提取灵杆菌LPS,提取物中糖类物质含量较高。
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两种方法提取布鲁氏菌脂多糖的比较
目的 比较酚水法和试剂盒法提取布鲁氏菌脂多糖的效果.方法 用酚水法和试剂盒法分别提取羊种布鲁氏菌标准株16M的脂多糖,用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和银染方法比较脂多糖纯度和结构的差异.用ELISA法定量测定脂多糖浓度,稀释至相同浓度后通过鲎试剂凝集试验检测并比较脂多糖的凝集活性,并从操作过程等方面对两种方法进行比较.用SAS 9.3软件对所得数据进行统计分析,两组均数之间的比较,两组方差齐用Student t检验;若组间方差不齐,则使用调整的t′检验,以α=0.05进行统计学检验.结果 酚水法和试剂盒法提取的脂多糖纯度均较高,二者的鲎试剂凝集活性分别为(4.926±0.051)和(5.015±0.037)EU/ng,差异无统计学意义(t′=1.270,P=0.332).酚水法提取的脂多糖在17×103及26×103处存在缺失,而试剂盒法提取的脂多糖结构更加完整,过程也更加安全方便.结论 试剂盒法提取布鲁氏菌脂多糖比酚水法更具有优势.
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抗大肠杆菌O157:H7特异性IgY的免疫反应特性初探
分别以水煮法灭活E.coli O157:H7制备菌体抗原、热酚水法提取脂多糖(LPS)和乙酸水解LPS制备O抗原多糖(OPS)3种抗原免疫产蛋母鸡4次.
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肠出血性大肠杆菌O157:H7特异性脂多糖抗原的制备
肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)O157:H7是产verd毒素的食源性肠道致病菌,可引起人类患血性腹泻、肾衰竭、尿毒综合征等症.本文应用热酚水法提取纯化了EHEC O157:H7脂多糖抗原及其O-特异性多糖(O-specific polysaccharide,O-SP)侧链.
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灵杆菌LPS的抑瘤作用研究
灵杆菌LPS(Bacterium Prodigiosum LPS, BP-LPS)是从非致病性革兰氏阴性菌(产色型灵杆菌BP-S003号)中提取的一种活性物质。以三氯乙酸法(Trichloroacetic Acid, TCA)及酚水法(Phonel Water, PW)两种不同工艺提取的BP-LPS,进行了抑瘤试验。产色型灵杆菌BP-S003号(来源于黑龙江省应用微生物研究所)作为菌种,经发酵后收集菌体,分别经TCA法与PW法提取纯化得BP-LPS。TCA法提取物简称BP(T)-LPS;PW法提取物简称BP(P)-LPS。